Политионовые кислоты высшие

Реакторы гидрокрекинга. Реакционные аппараты для гидрокрекинга конструируют с учетом высокого давления, а также коррозии. Особенно значительная коррозия наблюдается при гидрокрекинге высокосернистого остаточного сырья гидрокрекинг сопровождается не только водородной, но и сульфидной коррозией. Если в реактор попадает воздух и влага, то образуются коррозионноактивные политионовые кислоты. [c.77]

В политионовых кислотах и политионатах х может принимать значения 3, 4, 5, 6, а возможно, еще более высокие. [c.756]

Еще большее значение имеют межкристаллитная коррозия и способы ее устранения для изделий из нержавеющих и жаропрочных сталей, длительно работающих при повышенных температурах. Так, например, в аппаратуре для переработки нефти с высоким содержанием серы, необходимо применять аустенитные хромоникелевые стали, стойкие против коррозии в газообразном сероводороде при температурах до 460° С. Во время перерывов в эксплуатации эта аппаратура подвергается воздействию агрессивного конденсата, содержащего продукты окисления серы (политионовые кислоты). [c.40]

Сплавы Ni—Сг обладают высокой стойкостью к окислению и общей коррозии, особенно при содержании Сг менее 20%. В то же время в присутствии водорода характер разрушения бинарного сплава Ni—20% Сг изменяется от вязкого к межкристаллитному и наблюдается существенная потеря пластичности [109, 259, 260]. Энергия дефектов упаковки (ЭДУ) в этом сплаве значительно меньше чем в Ni [259, 261], что свидетельствует, возможно, о более планарном скольжении. К числу промыщленных сплавов, близких к Ni—20% Сг, относятся Инконель 625 и Инконель 600 (последний имеет более высокую ЭДУ, что объясняется пониженным содержанием Сг и присутствием значительного количества Fe). Оба сплава обладают высокой стойкостью к КР в хлоридных растворах при температурах ниже 375 К [262], но при более высоких температурах растрескивание все же происходит [241, 262— 264]. Сплав Инконель 600, кроме того, сравнительно восприимчив к растрескиванию во фторидных средах [241], а также в политио-новой кислоте (НгЗ Ое, где х=3, 4 или 5) и других сульфид-со-держащих средах [241, 262]. Однако следует отметить, что в одном из обзоров [241] разрушение этого сплава в политионовой кислоте было классифицировано как стимулированная напряжением межкристаллитная коррозия , а не как обычное коррозионное растрескивание. [c.111]

Политионовые кислоты и политионаты. Если через водный раствор двуокиси серы пропускать сероводород, то получают так называемую жидкость Вакенродера — раствор, содержащий политионовые кислоты. Под политионовыми кислотами понимают соединения общей формулы НгЗ Об, где х может принимать значения 3, 4, 5, 6 и, вероятно, еще более высокие. В основном жидкость Вакенродера содержит кислоты HiS40e тетратионовую кислоту) и H2S5O6 (пентатионовую кислоту). При действии сернистой кислоты на сероводород в качестве промежуточных продуктов получаются тиосерная кислота H2S2O3 [c.772]

Высокие температуры и давления богатой водородом рабочей смеси вызывают опасное наводороживание с последующим обезуглероживанием и утерей прочности рабочих сосудов [21] (см. ниже в этой главе). Во избежание наводороживания, для предотвращения высокотемпературной сероводородной коррозии и обеспечения достаточной теплостойкости аппаратуры гидроочистки ее изготовляют из хромоникелевых сталей типа Х18Н10Т. Сварка и рабочие температуры (главным образом в период регенерации катализатора) вызывают сенсибилизацию указанных сталей, а воздействие сернистой и политионовых кислот, образующихся при охлаждении системы после цикла регенерации, реализует возникшую в стали склонность к межкристаллитной коррозии и вызывают межкристаллитное коррозионное растрескивалие оборудования [48—53]. [c.167]

Работающий катализатор загрязняется и дезактивируется частицами продуктов коррозии FeS, осаждающимся коксом и т. д. Загрязнение катализатора ( забивание ) сопровождается недопустимым перепадом давлений, снижением выхода продукта и т. д. В связи с этим катализатор периодически продувают горячими (до 550 °С) кислородсодержащими смесями. При регенерации продуктом окисления является SO2. Благодаря относительной кратковременности регенерации агрессивное действие SO2 при высоких температурах малоощутимо. Значительно более опасно формирование политионовых и сернистых кислот при охлаждении аппаратуры после окончания цикла регенерации в результате реакций между SO2, конденсировавшейся из паров водой и остатками неокисленных сульфидов и сероводорода [48—53]. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология