Кислоты политионовые

Параллельно протекают более сложные реакции окисления, приводящие к образованию политионовых кислот, являющихся стабилизаторами золя epJJ. Принимая условно, что стабилизующим электролитом при этом синтезе служит пентатионовая кислота НгЗбОб, строение мицеллы полученного золя серы можно представить следующей формулой [c.247]

Общей формулой здесь обозначены политионовые кислоты, в которых X обычно принимает значения от 3 до 6. Политионовые кислоты очень неустойчивы, известны только в растворах и обладают сильными восстановительными свойствами. Соли их довольно устойчивы. [c.161]

Сульфоксиловая кислота в свободном состоянии не известна ее ангидрид—монооксид серы (И) с водой дает HjS и HjSOg, из которых затем образуются политионовые кислоты. [c.574]

Тиосерная кислота является еще более важным промежуточным продуктом, чем тиосернистая и сульфоксиловая кислоты, так как она непосредственно образует политионовые кислоты. Первой из них, по Фэрстеру, возникает тритионовая кислота [c.584]

Эти кислоты можно получить в лаборатории, пропуская сероводород через воду, насыщенную ЗО . Для понимания механизма наблюдаемых разрушений следует учесть, что при протекании коррозионных процессов эти кислоты легко катодно восстанавливаются. В связи с этим политионовые кислоты действуют в качестве катодного деполяризатора, который способствует растворению металла по границам зерен, обедненным хромом. Еще одна форма влияния, возможно, заключается в том, что продукты их катодного восстановления (НгЗ или аналогичные соединения) стимулируют абсорбцию межузельного водорода сплавом, обедненным хромом. Под напряжением этот сплав, если он имеет ферритную структуру, подвергается водородной коррозии вдоль границ зерен. Аустенитный сплав в этих условиях устойчив. Показано, что наличие в морской воде более 2 мг/л серы в виде На З либо продуктов катодного восстановления сульфитов 50з" или тиосульфатов ЗзО вызывает водородное растрескивание высокопрочных сталей о 0,77 % С, а также ферритных и мартенситных нержавеющих сталей [67]. Предполагают, что и политионовые кислоты оказывают аналогичное действие. [c.323]

Реакторы гидрокрекинга. Реакционные аппараты для гидрокрекинга конструируют с учетом высокого давления, а также коррозии. Особенно значительная коррозия наблюдается при гидрокрекинге высокосернистого остаточного сырья гидрокрекинг сопровождается не только водородной, но и сульфидной коррозией. Если в реактор попадает воздух и влага, то образуются коррозионноактивные политионовые кислоты. [c.77]

Сероводород, вступая в реакцию с сернистой кислотой, дает политионовые кислоты. Образование последних и обусловливает вторичное помутнение раствора. [c.569]

Растрескивание сенсибилизированных аустенитных спла ВОВ в политионовых кислотах. .......... [c.9]

АУСТЕНИТНЫХ СПЛАВОВ В ПОЛИТИОНОВЫХ КИСЛОТАХ [c.322]

Другой механизм может быть обусловлен развитием водородного растрескивания вдоль границ зерен сенсибилизированного сплава. Разрушение в этом случае протекает в кислой среде, так как она поставляет водород, необходимый для коррозионного процесса. Кислая среда способствует также образованию молекулярной формы НаЗ (а не Н5 или 5 "), которая является основной каталитической примесью, стимулирующей абсорбцию сплавом атомарного водорода. Показано, что водные растворы ЗОг так же, как и растворы политионовых кислот, вызывают межкристаллитное растрескивание сенсибилизированной стали 18-8. Это объясняется быстрым восстановлением 50з на катодных участках с образованием НгЗ или других аналогично действующих продуктов восстановления. Ионы 50 не способны к такому восстановлению, поэтому серная кислота вызывает растрескивание в значительно меньшей степени. [c.323]

Растрескивание в политионовых кислотах более всего выражено в области потенциалов 0,04—0,34 В [68]. Эти значения лежат выше потенциалов разряда ионов водорода и, как можно было ожидать, исключают водородное растрескивание. Однако в этом случае интересующие нас потенциалы следовало бы измерять не на поверхности сплава, а в трещинах, где их значения [c.323]

Существует группа политионовых кислот, отвечающих общей форму, ле Н23 Об, где л принимает значения от 2 до 6. К группе таких кислот прина лежат НгЗ Оо (тетратионовая кислота) и НгЗгОв (дитионовая кислота). Политионовые кислоты неустойчивы и известны лишь в водных растворах. Соли их — полнтионаты — более устойчивы, некоторые из них получены в виде кристаллов. [c.346]

Политионовые кислоты., Политионовыми кислотами являются оксокислоты общей формулы Н2(0з8-8 -80з). Традищюнные названия этих кислот содержат числовые [c.15]

Тетратионовая кислота H2S4O6 принадлежит к группе политионовых кислот. Это двухосновные кислоты общей формулы где х может принимать значения от [c.468]

Политионовые кислоты. Оксокислоты состзва Н2(Оз8——SO3), где с = 0—16, называют политионовыми кислотами. Кислоты, у которых дс-0,1 и 2, называют соответственно дитионовой, тритио-новой и тетратионовой кислотами. Политионовые анионы состоят из зигзагообразных цепей атомов серы. [c.311]

Получение моносульфоновых кислот (раздел VI) [116] и обнаружение их тесной связи с сульфанами (раздел III), с одной стороны, и днсульфоновых кислот (политионовых), с другой, освещает в существенно новом свете многие разделы химии серы, которые раньше зачастую считались не связанными друг с другом. Эти данные служат исходной точкой для понимания довольно большого разнообразия сложных реакций дисульфонатов, но являются одновременно очень важными для понимания многих реакций в химии серы, что показано нижеследующими примерами. [c.118]

Данная реакция протекает строго количественно и лежит в основе 0ДН0Г0 из методов титриметрического анализа — иодометрии. Этим методом можно определять содержание самых разнообразных окислителей. К анализируемому веществу добавляют избыток раствора KI и выделившийся при действии окислителя Ь оттитровывают раствором ЫзгЗаОа, используя в качестве индикатора крахмал. Тетратионат натрия N328406 является солью тетратионо-вой кислоты — одной из политионовых кислот, общая формула которых HaS Oe (rt > 2) они имеют строение [c.450]

Приставки пиро , орто , мета и пара выносятся за наименование кислоты (илн соответствующей соли) и располагаются за ним в скобках. В названиях поликнслот и их солей аналогичным образом выносятся, как правило, приставки дву, трех, четырех и т. д. В случаях надкислот, изокнслот, тиокнслот, политионовых кислот и их производных приставки не отделяются. [c.9]

Для получения тетра- и пентатионата калия удобнее исходить непосредственно из смеси политионовых кислот, образующейся в результате взаимодействия SOj и H2S. После отфильтровывания серы к жидкости добавляют СН3СООК и подвергают ее кристаллизации. При этом, сначала выделяется K2S4O6 (призматические кристаллы), а затем K2S5OI (кристаллы в форме табличек). Очень чистые соли при хранении устойчивы, тогда как загрязненные примесями разлагаются. [c.332]

Из других недостатков и особенностей N328203 имеют значение следующие. При хранении раствора в него попадают и размножаются некоторые виды бактерий, вызывающие разложение серноватистокислого натрия. Кроме того, серноватистокислый натрий окисляется только до тетра-тиононокислого натрия далеко не во всех случаях. Большая часть окислителей (кроме йода и небольшого числа других) окисляет серноватистокислый натрий до других политионовых кислот или даже до серной кислоты. Поэтому серноватистокислый натрий неудобно применять для прямого титрования перманганата, бихромата и т. п. окислителей последние всегда сначала обрабатывают йодистым калием, а затем выделившийся йод титруют серноватистокислым натрием. Расс.мотренные выше особенности серноватистокислого натрия необходимо иметь в виду при работе, однако при соответствующих условиях онн не оказывают влияния. Разложение кислотами [уравнение (6)1 идет довольно медленно, а взаимодействие с йодом [уравнение (5а)] —очень-быстро. Если при титровании йода в кислой среде плохо перемешивают раствор то в некоторой части раствора Na S.O,, связывает весь йод, а остаток свободного Na,S 0, оазлагается кислотой. Однако при некотором навыке в работе эти ошибки не имеют места. [c.404]

Выше было указано, что в щелочных растворах йода образуется NaJO. Йодноватистокислый натрий окисляет Na S O, недо Ыа 8 0 , а до солей других политионовых кислот. Поэтому (а также в связи со свойствами крахмала) йодометрическпе определения ведут в кислой, нейтральной или, в крайнем случае, в слабощелочной среде (pH не выше 8 или 9). [c.404]

Существует класс соединений серы с общей формулой НОзЗ—5т—ЗОзН, так называемые политионовые или полисуль-фандисульфоновые кислоты, причем известны члены ряда с /п 10. Некоторые из этих кислот входят в состав жидкости Вакенродера . Они могут быть получены также при взаимодействии полисульфанов (НгЗ ) с 50з [c.523]

Политионов.ые кислоты имеют общую формулу Н2(5) Оо, где п может достигать 6. Атомы серы в этих кислотах непосредственно связаньидруг с другом, образуя цепочку. По своему строению политионовые кислоты близки к полисульфидам [c.328]

В последнее время при изучении образования политионовых кислот многие исследователи (Фэрстер, Штюмер, Рашиг, Дейнес, Ризенфельд и др.) высказали предположение, что промежуточным продуктом при образовании и распаде политионовых кислот является оксид серы (II) SO. В связи с этим был предпринят ряд исследований, имевших целью получение этого соединения, [c.568]

Смесь политионовых кислот, получаемая при пропускании сероводорода в водный раство]) сернистой кислоты, называется жидкостью Вакенродера. Фэрстер (1929) дает следующую схему получения политионовых кислот в вакенродеровской жидкости сначала взаимодействуют сероводород и сернистая кислота [c.583]

Принимая, что кроме сульфоксиловой кислоты в вакенродеровской жидкости присутствует и тиосернистая кислота, Гроссман и Дайнес дают схему образования политионовых кислот [c.584]

В присутствии больших количеств воды взаимодействие ЗОз и НзЗ идёт весьма сложно кроме свободной серы образуется смесь сульфандисульфоновых кислот общей формулы НзЗпОв, обычно называемых политионовыми. Атомы серы в них непосредственно связаны друг с другом, образуя цепочку. В соответствии с этим, например, тетратионог вой кислоте отвечает структурная формула НО—ЗОз— [c.331]

В водных растворах политионовые кислоты сильно диссоциированы и постепенно (при обычных температурах очень медленно) гидролитически разлагаются с образованием Нз304, НзЗОз и свободной серы. Сами по [c.331]

При получении растворов отдельных политионовых кислот исходят обычно из калийных солей, разлагая последние точно рассчитанным количеством какой-либо кислоты, образующей труднорастворимую соль калия (например, НСЮ4). Общим исходным сырьем для получения самих политионатов калия служит его тиосульфат — КзЗзОз. Реакции их образования протекают по уравнениям [c.331]

Высшие политионовые кислоты (с л > 6) менее устойчивы и хуже изучены. Для некоторых из них (например, H2SieOe) были выделены соли сложных по составу объемистых катионов. Длина зигзагообразных цепей серы в политионовых кислотах, так же как в сульфанах и галогенсульфанах, принципиально не ограничена. Однако по мере возрастания п устойчивость их уменьшается. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология