Полидодеканамид

В. пористых материалов зависит как от их природы, так и от величины пор и их распределения в объеме материала. В неорг. пористых материалах, химически инертных к воде, последняя прочно удерживается капиллярными силами в Порах размером от 0,1 до 200 мкм, поэтому наличие таких пор в наиб, степени влияет на В. При насыщении водой у таких материалов практически не меняются линейные размеры, но прочность снижается. В. полимерных материалов связана с наличием гидрофильных функц. групп в макромолекуле (напр., группа ОН в поливиниловом спирте, ONH-B белках и полиамидах), а также гидрофильных низкомол. компонентов-наполнителей (древесная мука, асбест и т.п.). Так, при контакте с водой поли-е-капроамид поглощает до 10-12% воды, полигексаметиленсебацииа-мид-до 3,0-3,5%, полидодеканамид-до 1.5-1,75%, поли-д<-фениленизофталамид-до 10%, причем скорость поглощения воды у первых трех выше. Поглощение воды алиф. полиамидами сопровождается увеличением линейных размеров и относит, удлинения, уменьшением прочности. Снижение прочностных св-в у неорг. материалов обусловлено хим. взаимод. с водой отдельных компонентов, входящих в их состав (напр., СаО н MgO в керамике), или действием воды как адсорбционно-активНой среды (увеличивает возможные трещины в материале). У термопластичных полимеров снижение прочности обусловлено изменением межмол. взаимод. или надмолекулярной структуры, а также гидролизом связей в макромолекулах. В. материалов на основе термореактивных смол зависит гл. обр. от типа наполнителя и его кол-ва, характера отвердителя и степени отверждения, В. резин-в осн. от способа и степени вулканизации, кол-ва и природы наполнителя. [c.406]

По сравнению с волокнами из поли-е-капроамида и поли-гексаметиленадипинамида волокна нз поли-со-ундеканамида (найлон-11) и полидодеканамида (найлон-12), вследствие наличия в нх макромолекулах длинных углеводородных участков между амидными группами, менее гидрофильны, обладают меньшей адгезией к резине и более высокой хим. стойкостью. Эти волокна имеют приятный гриф (мягкие на ощупь). Волокно из поли-а-пирролидонамида (найлон-4) отличается повышенным сродством к красителям и более высокой гигроскопичностью. П. в. из поли-Р-пропиоамида [c.606]

При окислении полиамида П-12 (полидодеканамида) наиболее эффективны ароматические амины (особенно стабилизатор Н-1), а также смесь ацетата меди с К1 (рис. И), [c.419]

Выделяют Д. последовательно экстракцией, кристаллизацией и ректификацией. Для получения чистого Д. р-ры его обрабатывают ионообменными смолами. Полидодеканамид [—HN( H2 )иСО-] (П.). Свойства. П.— твердый роговидный продукт белого цвета, прозрачный в тонком слое, без запаха. Мол. масса П., выпускаемого в пром-сти, 15—35 тыс., степень кристалличности 40—70% (в зависимости от условий переработки). Зависимость между характе-ристич. вязкостью [11] и мол. массой М выражается ур-нием [11]= 15,5-10 (л-крезол, 25 С). П. устойчив к действию большинства органич. растворителей, масел, жиров, разб. к-т и в противоположность всем др. полиамидам не растворяется в муравьиной к-те растворяется в сильнополярных растворителях, напр, в конц. НзЗО , крезоле, фенолах, хлорированных и фторированных спиртах. Максимальное водопоглощение П. 1,7% (в 6 раз меньше, чем у ноли-в-капро-амида). П. биологически безвреден. Подобно др. полиамидам он характеризуется высокой износостойкостью, низким коэфф. трения, хорошими электроизоляционными и физико-механич. свойствами. Ниже приведены свойства П., выпускаемого в пром-сти [c.409]

Поли-е-капроамид (полиамид П-6), полигексаметиленадипинамид (полиамид П-6,6), полигексаметиленсебацинамид (полиамид П-6,10), поли-(1)-ундеканамид (полиамид П-11), полидодеканамид (полиамид П-12), сополимеры полиамидов [c.31]

Рис, 2.2. Соответствие молекулярных масс Мп полидодеканамида (ПА-12), вычисленных по концентрации активных центров [А] (I) и измеренных по характеристической вязкости [т)] (II) [c.30]

Полиамид 12 стеклонаполненный (ТУ 6-05-982—75). Композиция на основе полидодеканамида, рубленого стекловолокна и других добавок. Устойчив к действию щелочей, масел, жиров, керосина, бензина, бензола п т. д. [c.194]

В настоящее время много внимания уделяется синтезу полиамидов, обладающих высокой термостойкостью, высокими физико-механическими, диэлектрическими и другими ценными свойствами. В этом отношении особый интерес представляют исследования реакций, предусматривающих использование в качестве исходных соединений высших аминокарбоновых кислот и диаминов. Полученные таким образом полиамиды (полиундеканамид, полидодеканамид и некоторые другие) обладают рядом весьма ценных свойств. [c.573]

Лущейкин Г. А., Доброхотова М. К-, Трещалияа И. К-, Диэлектрические свойства полидодеканамида, Пласт, массы, 1971, № 11, с. 50—60. Доброхотова М. К. и др. Полиамиды, получаемые гидролитической полимеризацией лактамов. В сб. Производство и переработка пластмасс и синтетических смол. М., НИИТЭХим, 1973, № 3, с. 15—18. [c.290]

Термическую окислительную деструкцию полидодеканамида изучали [316] в микрореакторе, соединенном с газовым хроматографом. Одновременно измеряли поглощение кислорода и образование летучих продуктов деструкции. [c.507]

Макрокинетика деструкции волокон ПКА и полидодеканамида исследовалась в подкожной клетчатке кроликов Дауровой с сотр. [14]. Полиамиды в организме деструктурируют как с поверхности [уменьшение массы имплантантов описывается уравнением (VI.30)], так и по всему объему, во внутренней кинетической об- [c.176]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.459 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.459 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.507 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.287 , c.288 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.389 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.36 , c.48 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология