Едкое кали, получение

Какова процентная концентрация раствора едкого кали, полученного взаимодействием 15,6 г калия с 64,8 г воды [c.29]

Необходимый для опыта раствор -нафтола готовят растворением 5 г -нафтола в 150 мл 30%-ного водного раствора едкого кали. Полученный раствор смешивают с раствором 50—55 г кристаллической углекислой соды в 325 мл дистиллированной воды. [c.684]

Для выделения свободного этилендиамина 10 г его соли смешивают с 11 г едкого кали. Полученную массу растирают с 10—12 г натронной извести и переносят в реторту. Нагревая реторту на голом огне, отгоняют свободный этилендиамин. Вследствие [c.150]

Для приготовления холостого раствора в мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 10 мл раствора меркаптана, 5 мл изопропанола и 1 мл 5%-ного этанольного раствора едкого кали. Полученную смесь перемешивают и оставляют на 4 мин. После этого к ней добавляют 2 мл уксусной кислоты, вновь перемешивают и титруют полученный раствор 0,03 н. раствором иода до появления бледно-желтой окраски. По окончании титрования объем раствора доводят до 50 мл изопропанолом. [c.129]

Чтобы исключить влияние фенольных гидроксильных групп, кислоту метилировали диметилсульфатом и едким кали. Полученная таким способом метилированная лигносульфоновая кислота содержала 23,3% метоксилов и 5,93% серы. [c.422]

Пировиноградная кислота, 1% раствор, нейтрализованный едким кали (получение см. стр. 327, п. 32). [c.182]

Смесь 1 имоля сухого порошкообразного карбоната-С бария, 1,0 г цинковой пыли и 0,200 г металлического натрия (кусочки размером с горошину) помещают в фарфоровую лодочку для сожжения и погружают в трубку Викора для сожжения (длина 600 мм, диаметр 19 мм) в атмосфере безводного аммиака. Вслед за лодочкой в центр трубки помещают тампон из железной проволоки (5,0 г, примечание 6). Дальний конец трубки соединяют с прибором для подсчета пузырьков и цилиндром с безводным аммиаком. Пропуская через трубку аммиак со скоростью 3 пузырька в 1 сек., часть трубки с железом и реакционной смесью нагревают до температуры 650° н поддерживают при этой температуре в течение 4 час. Выделение газа продолжается до тех пор, пока трубка не охладится. Содержимое трубки, за исключением железа, вымывают в колбу емкостью 250 мл, снабженную насадкой Кьельдаля для перегонки. Раствор подкисляют 2 н. серной кислотой и собирают 20—30 мл дистиллата в колбу с 20%-ным избытком 1 н. раствора едкого натра илн едкого кали. Полученный раствор можно использовать или непосредственно, или после испарения досуха в вакууме. Выход цианистого-С натрия, определенный обычным титрованием нитратом серебра, количественный, и молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 7). [c.648]

В том же тигле сплавить 2 г окиси свинца с небольшим количеством едкого кали. Полученное вещество (каков его состав ) обработать водой, раствор слить в тот же стакан, в который был переведен раствор первого плава. Какое вещество выпадает в осадок Осадок отфильтровать, промыть теплой водой, просушить и сохранить. Написать уравнения реакций. [c.281]

Мыла можно готовить и с раствором едкого кали. Полученные калиевые соли жирных кислот, в отличие от натриевых, представляют собой жидкие мыла. [c.288]

Нагреванием этого углеводорода с ледяной уксусной кислотой в присутствии серной (по Бертраму—Вальбауму) получен уксусный эфир, кипевший при 107—107,5 °С (12 мм). Константы егО почти совпали с константами уксусного эфира метилизоборнеола И действительно, при омылении эфира спиртовым раствором едкого кали получен алкоголь, который уже в сыром виде плавился при 191—192° С. Так же точно плавилась смесь этого алкоголя с чистым 6-метилизоборнеолом, описанным в первой статье. [c.54]

Нами проведено цианэтилирование первичных спиртов С2-С4. Реакция проводилась при нагревании на водяной бане эквимолярных количеств спирта и акрилонитрила в присутствии щелочных катализаторов (как правило, это 40%-ный водный раствор едкого кали). Получен ряд алкоксизамещенных нитрилов Э-этокси-, Р-пропокси-, Р-изопропокси-, р-бутокси- и р-изобутоксипропионитрилы. Упрощенно схема превращений имеет вид [c.75]

Изучался гидролиз Ы-(р-пропионитрил)-анабазина в различных условиях. Гидролиз концентрированной серной кислотой- на холоду позволил выделить М-(р-пропиоамид)-ана-базин (124) действием на соединение (124) бромом и едким калием получен N-(p-aминoэтил)-aнaбaзин (125), выделенный в виде пикрата с т. пл. 199°. [c.104]

Для приготовления тиокарбоната калия к раствору 1 ч. серы в 2 ч. сероуглерода прибав.чнют 15 ч. раствора едкого кали уд. в. 1,13 и оставляют стоять на несколько дней, время от вредюни встряхивая, до тех иор, пока жидкость пе станет оранжевой. Затем оранжевую жидкость сливают и остаток снова обрабатывают 8 ч. раствора едкого кали. Полученному раствору тиокарбоната калия дают отстояться, затем фильтруют и применяют его для разделений. [c.75]

Безводный гидразин. Бе 5водиый Г. можио получить при выдерживании 95"о-пого Г. в течение ночи с 20 вес. едкого кали. Полученный гель фильтруют и перегоняют фильтрат без доступа влаги 121. [c.198]

Синтез 3,4-эпокси-3-этилпентина-1. Взаимодействием эфирного раствора диэтилкетона ( 4 0,811 т. кип. 101,7° С) с ацетоном в присутствии едкого кали получен З-этилпентин-1-ол-З т. кип. 134—136° С выход 78%. [c.293]

Описаны также производные аценафтена с альдегидной группой в пятичленном кольце. Формилированием аценафтенола смесью диметилформамида и хлорокиси фосфора получен 9-хлор-10-формилаценафтен I. Гидролизом последнего 20%-ным раствором едкого кали получен 9-окси-10-формилаценафтен II [1206]. [c.106]

Конденсацией аценафтенхинона с циклопентадеканоном в присутствии едкого кали получен карбинол XLIII, который в более жестких условиях дегидратируется в кетон XLIV с эндокарбо-нильной группой [710] [c.137]

Бихромат калия КгСгг Ю получают окислением облученной окиси хрома кислородом воздуха при сплавлении с едким кали. Полученный плав растворяют в воде, содержащей небольшое количество перекиси водорода, и пропускают через ионообменную колонку с катионитом КУ-2. При этом происходит, наряду с образованием хромовой кислоты, очистка раствора от примесей поташа и едкого кали. Затем хромовую кислоту нейтрализуют до бихромата калия. Выход сухого продукта, содержащего почти 95% бихромата, превышает 98%. [c.674]

Кроме того, отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-З-пропоксипро-пена (I, R = G3H7) и последующей конденсацией с ацетоном в присутствии едкого кали получен известный 2-метил-5-пропокси-3-пентинол-2 (VI), константы которого хорошо совпали с константами известного образца. [c.150]

К раствору комплексного тетрайодомеркуроата калия от опыта 8, в добавить раствор едкого кали. Полученный раствор называется реактивом Несслера и может служить для обнаружения аммиака. Прибавить к полученному раствору по каплям раствор аммиака и наблюдать появление окрашивания, а через некоторое время — появление осадка. Отметить цвет раствора и осадка. Уравнение реакции образования осадка [c.165]

Первая стадия синтеза, заключающаяся в получении 1-нитро-нентанола-2 СНз (СН,).,-СПОН- naNOj, проводится следующим образом в смесь 14,4 г свежеперегнанного в атмосфере водорода и-масляного альдегида, 12,2 г нитрометана и 60 мл воды вносят в несколько приемов при сильном встряхивании и охлаждении льдом 25,8 мл 33-проц. раствора едкого кали. Полученный прозрачный желтоватый раствор извлекают для удаления неизмененных исходных продуктов эфиром водный слой отделяют, охлаждают внесением льда и подкисляют на холоду очень сильно разбавленным раствором серной кислоты. Питропентанол выделяется при этом в виде желтоватого масла его извлекают эфиром, промывают эфирный раствор раствором поваренной соли и сушат сульфатом натрия. При перегонке в вакууме при 22 мм получается [c.482]

За рубежом наиболее распространены способы получения по-ша из хлорида калия — электролитический, заключающийся в [рбонизации раствора едкого кали , полученного электролизом орида калия, и аминовый аналогичный аммиачному способу (лучения соды, но с заменой аммиака различными аминами. Эти [c.189]

Недостатком указанного метода является необходимость двукратной или трехкратной очистки двуокиси теллура для доведения до квалификации ч. , заключающейся в следующем двуокись теллура растворяют в едком кали полученный раствор теллурита калия отфильтровывают на воронке Бюхнера, а в раствор приливают соляную кислоту вьшав- [c.321]

В СССР товарная синильная кислота выпускается по ГОСТ 10346—63 она должна содержать не менее 97,5 о основного вещества и 0,2—0,4% стабилизатора (серной или ортофосфорной кислоты). Для определения количества основного вещества взвешивают навеску продукта в стеклянной ампуле и разбивают ее в слое водного раствора едкого натра или едкого кали. Полученный раствор цианида титруют 0,1 н. раствором AgNOg по Дениже (см. стр. 158) в присутствии индикаторной смеси, состоящей из 2%-ного раствора KI и" 8—10%-ного водного раствора ал1миака в отношении 2 1. При определении стабилизатора из продукта отгоняют синильную кислоту (полнота отгонки проверяется бензидиновой пробой на индикаторной бумаге), разбавляют остаток водой и титруют 0,1 и. раствором NaOH в присутствии индикатора метилового красного. [c.161]

В колбу для омыления помещают навеску кетона, 3—4 мг-молей, вливают 20 мл раствора гидрохлорида гидроксиламина и точно из бюретки или пипеткой 10 мл 0,5 н. спиртового раствора едкого кали полученная смесь имеет начальный pH 5,3—5,7. Колбу соединяют с обратным холодильником и смесь нагревают на водяной бане -в течение 1 ч. Продолжительность нагревания в некоторых случаях, но только после экспериментальной проверки, может - быть уменьшена. Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами реагентов также при нагревании. По окончании реакции смесь охлаждают и титруют избыток основания 0,5 н. раствором серной (или соляной) кислоты в присутствии бромфенолсинего до желто-зеленого цвета (pH 3,6—3,8). Контрольный опыт титруют до того же цвета. [c.111]