Трифторацетамид

НИИ Смешанных ангидридов, полученных из свободной кислоты,, диэтиламина и этилового эфира хлормуравьиной кислоты (о получении in situ Смешанных ангидридов См. примеры в разд. А.1). В большинстве случаев смешанные, ангидриды дают производные боле сла-. бой кислоты, входящей в состав ангидрида, кроме случая с трифтор-уксусной кислотой, когда получаются смеси амидов [47]. Недавно было описано применение большого числа трифторацетамидов для идентификации аминов методом газо-жидкостной хроматографии [48]. Ацилированные аминокислоты можно получать с хорошим выходом из свободной кислоты и ангидрида [49], а соответствующие иминокислоты — из свободной кислоты и циклического ангидрида, лучше в присутствии 0,1 экв триэтиламина [50]. Выходы в этих превращениях обычно составляют 80% и выше. [c.390]

В некоторых случаях для защиты удобно использовать., трнфхор-ацетильную группу. Трифторметильная группа обладает электроноак-цепториыми свойствами ц, поэтому трифторацетамиды значительно легче гидролизуются Б и елочпой среде, чем большинство амидов, к трифтор-ацетильную защиту можно снять в относительно мягких условиях [17], [c.363]

Кроме ангидридов и хлорангидридов кислот в качестве аци-лирующих средств применяют трифторацетилимидазол, бис(три-фторацетамид), К-метил-бис(трифторацетамид). При их использовании не образуется побочных продуктов. В табл. 8.3 приведены способы ацилирования спиртов, фенолов и аминов. [c.174]

Трифторацетамиды очень легко гидролизуются в разбавленных растворах едкого натра или гидроокиси бария. Помимо применения в синтезе пептидов, трифторацетильная защитная группа позволила осуществить синтез фенольных глюкозидов и глюкуронидов тирозина и дииодтирозина, так как эта группа отщепляется в мягких условиях без затрагивания глюкозидных или глюкуронидных связей [94]. Другим важным примером служит синтез 5-диазо-4-оксо-ь-норвалина, исходя из Ы-трифторацетил-ь-аспарагинового ангидрида [95]. [c.206]

Одним из первых силилирующих реагентов был гексаметил дисилазан, который затем был заменен бис(триметилси лил)ацьтамидом и бис (триметилсилил) трифторацетамидом, предо га вляющими собой очень хорошие растворители Реакции с этими реагентами, протекающие, как правило, количественно, очень часто применяются для получения ТМС производных сложных смесей органических соединений, выделяемых из био логических объектов [c.80]

В других одностадийных синтезах в качестве растворителем и реагентов используют амиды, например формамид или трифторацетамид. [c.604]

С помощью различных реагентов амины и соответствующие исходные соединения легко превратить в амиды, которые можно без труда определить методом ГХ. При этом применяют как полярные, так и неполярные жидкие фазы. Амиды, образуемые из различных соединений, и соответствующие реагенты приведены в табл. 11.17. (Как правило, эти реагенты взаимодействуют также с группой ОН и другими группами, содержащими активный водород.) Ацетамиды и пропиоамиды получали до ГХ-анализа и во время него. Во втором из этих методов после ввода пробы или вместе с ней в колонку вводят ангидридный реагент и при повышенных температурах ГХ-колонки в ней почти мгновенно образуется соответствующее производное. При реакции амина с ангидридом или хлорангидридом легко образуется тригалогенацетамид. В отличие от трифторацетатов трифторацетамиды проявляют лишь слабые электронно-захватные свойства [32]. Поэтому высокая чувствительность электронно-захватного детектора при определении производных пирокатехинаминов обусловлена скорее 0-трифторацетильными, чем Ы-трифторацетильными группами. В анализе диаминов и аз-аминокислот, полученных из гомо- и сополимеров полиамидных смол, применяли трифторацетильные и триметилсилильные производные. Удобны и гептафторбутироамиды эти производные достаточно стабильны, проявляют хорошие электронно-захватные свойства и удобны для ГХ-анализа. [c.293]

Силиловые эфиры легко гидролизуются уже при длительном стоянии на воздухе, поэтому их желательно получать непосредственно перед масс-спектрометрическим анализом. Было показано [332], что триметилсилиловые эфиры при исследовании смесей спиртов могут быть получены непосредственно в ходе хромато-масс-спектрометрического анализа силилированием К, 0-бис(триметилсилил)трифторацетамидом в колонке. [c.193]

Образования трифторэтиламина (это соединение было описано ранее [2]) не наблюдалось. Получены только трифторэтиловый спирт, аммиак, не вошедший в реакцию три-фторацетамид и трифторацетат аммония. Небольшое количество трифторацетата аммония могло образоваться за счет гидролиза трифторацетамида. [c.190]

Действием трифторацетамида на 4,5,6-триаминопиримидин синтезирован [c.168]

В настоящее время широко используются так называемые бис(ациламиды) N метилбис (трифторацетамид) и бис (три фторацетамид) [132] С их покощью осуществляют трифтор ацетилирование в мягких условиях и получают легколетучие производные, при этом высокой летучестью обладают и побоч ные продукты [c.83]

Реакция обычно протекает достаточно быстро в тех случаях, когда фенол силилируется трудно, используют более реакционноспособные реагенты, такие как бис (триметилсилил) ацетамид или бис(триметилсилил)трифторацетамид. Последний реагент дает в качестве побочного продукта трифторацетамид [уравнение (62)], который летуч и легко удаляется. Что делает его удобным для работы с небольшими количествами. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология