Итаконовый ангидрид

ИТАКОНОВЫЙ АНГИДРИД и ИТАКОНОВАЯ КИСЛОТА 291 [c.291]

Иногда итаконовая кислота не кристаллизуется. Это происходит, повидимому, в тех случаях, когда перегонку лимонной кислоты вели недостаточно быстро, в результате чего итаконовый ангидрид содержит большое количество цитраконового ангидрида. [c.291]

ИТАКОНОВЫЙ АНГИДРИД И ИТАКОНОВАЯ КИСЛОТА [c.290]

А- Цитраконовый ангидрид. 250 г итаконового ангидрида (примечание 1) быстро перегоняют при атмосферном давлении из специальной колбы Клайзена емкостью 500 мл с 15-сантиметровым дефлегматором (примечание 2). Приемники для дестиллата следует менять, не прерывая перегонки. Дестиллат, переходящий при температуре ниже 200°, состоит из воды и других продуктов разложения. Фракция, кипящая при 200—215°, состоит из цитраконового ангидрида, и ее собирают отдельно. Продукта с т. пл. 5,5—6° получается 170—180 г (68—72% теоретич.) продукта. Повторная перегонка в вакууме дает 155—165 г цитраконового ангидрида, кипящего при 105—110°/22 мм и плавящегося при 7—8° (примечание 3), т. е. 62—66% теоретич. [c.570]

Если требуется большее количество итаконового ангидрида, лучше провести несколько опытов с порциями по 200 г лимонной кислоты, а не подвергать разлои<ению сразу большую порцию кислоты. Обычно с увеличением загрузки выход итаконового ангидрида падает. [c.291]

Пригоден сырой итаконовый ангидрид (стр. 290), вместо которого можно взять также итаконовую кислоту. [c.571]

Итаконовый ангидрид 68 165 (разл.) 192 190 [c.597]

Если необходимо получить аконитовую кислоту, то нагревают лимонную кислоту в течение нескольких часов с разбавленной серной кислотой (СОП, 2, 15 выход 44%). Итаконовый ангидрид при нагревании перегруппировывается в цитраконовый (СОП, 2, 570 выход 66%) [c.280]

Итаконовый ангидрид Стирол (в бензоле) 0,78 0,015 [475] [c.66]

А. Итаконовый ангидрид. Колбу Кьельдаля из стекла пирекс соединяют с помощью изогнутой стеклянной трубки, диаметром 12 мм, с обращенным вниз для отгонки водяным холодильником длиною 1СЮ см внутренняя трубка холодильника, также из стекла пирекс, имеет местами вдавленности (примечание 1). В качестве приемников берут две колбы Вюрца с длинными горлами емкостью по 250 мл, соединенные последовательно. Пары поступают в центр каждой колбы, проходя в обоих случаях через алонж, к которому присоединена стеклянная трубка. Во время перегонки приемники охлаждают ледяной водой. [c.290]

Б. Итаконовая кислота. 40 г итаконового ангидрида кипятят с обратным холодильником со 100 лгл воды в течение 1 часа. Потом раствору дают охладиться сперва до комнатной температуры, а затем [c.290]

Чистота получаемого итаконового ангидрида, повидимому, сильно зависит от условий реакции. Из сырого продукта при стоянии всегда выпадают кристаллы итаконовой кислоты, вероятно, вследствие гидролиза ангидрида растворенной или взвешенной в нем водой. О чистоте ангидрида можно судить до известной степени по количеству полученной из него итаконовой кислоты. Если перегонку вести с указанной скоростью, то получается чистый ангидрид с температурой плавления 67—68°. [c.291]

Итаконовый ангидрид был получен нагреванием итаконовой кислоты и перегонкой лимонной кислоты i. [c.292]

Итаконовая кислота получена из итаконового ангидрида по методу, предложенном) Шраннеро.м и др. [c.83]

Михаэль (1933) синтезировал параконовую кислоту взаимодействием параформальдегида и карбоксиянтарной кислоты в смеси уксусной кислоты с уксуснь[м ангидридом при комнатной температуре в течение двух недель с последующим нагреванием на паровой бане. Из реакционного раствора сначала выкристаллизовывается образующаяся в меньщем количестве (16%) итаконовая кислота, а затем медленно кристаллизуется параконовая кислота (80%). Первоначальное присоединение происходит по более реакционноспособной метиновой группе (аналогичная конденсация легко протекает с ацетальдегидом). Параконовая кислота при перегонке теряет молекулу воды и превращается в итаконовый ангидрид, впервые полученный Бо (1836) в результате деструктивной перегонки лимонной кислоты [c.547]

Первые стадии синтезов итаконовой, мезаконовой и цитраконовой кислот из лимонной кислоты также включают дегидратацию описанного выше типа. Основным продуктом деструктивной перегонки лимонной кислоты является итаконовый ангидрид (СОП, 2, 290 выход 47%) [c.279]

Исследована также сополимеризация итаконовой кислоты и ее производных со стиролом найдено, что сополимеризация итаконового ангидрида протекает в бензоле в 20 раз быстрее, чем в тетрагидрофуране, и при этом образуется полимер с более высоким молекулярным весом. Сополимер диметилитаконата со стиролом обладает высокими техническими характеристиками 4106-4108 Описаны другие методы сополимеризации итаконовой кислоты и ее эфиров со стиролом метилметакри- [c.630]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.290 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.190 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.279 , c.280 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.290 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.222 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.142 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.197 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология