Гидролиз ангидридов

Напишите уравнения реакций получения изовалериановой кислоты а) окислением первичного спирта б) окислением альдегида в) из алкилгало-генида (гидролиз нитрила) г) гидролизом сложного эфира д) гидролизом ангидрида кислоты е) с помощью магнийорганического соединения. [c.79]

Напишите уравнения реакций гидролиза ангидридов а) пропионового б) масляного в) изомасляного [c.50]

Выход малеинового ангидрида определяют по количеству малеиновой кислоты, образовавшейся после гидролиза ангидрида в поглотителях. В отличие от летучих одноосновных кислот, получаемых при окислении бензола, малеиновая кислота не уносится с водяным паром. На этом ее свойстве основан метод определения ангидрида по твердому остатку, получаемому после выпаривания. [c.217]

Поскольку гидролиз ангидридов карбоновых кислпт на холоду протекает медленно, во многих случаях реакцию можно проводить и. в водной среде. [c.451]

Наличие в реакционной смеси некоторых растворителей (метил-ацетата, бутилсульфата и т. д.), образующих азеотропные смеси с ю-дой, уменьшает скорость гидролиза уксусного ангидрида (в уксусную кислоту) и, с другой стороны, способствует быстрому удалению воды (препятствуя гидролизу ангидрида) в виде азеотропа. [c.157]

Этим сложные эфиры отличаются от простых эфиров, которые, как уже известно, гидролизу не подвергаются. Однако гидролиз сложных эфиров идет медленно и гораздо менее энергично, чем гидролиз ангидридов. [c.181]

Гидролиз ангидридов карбоновых кислот легко протекает в присутствии кислот как катализаторов. [c.236]

Конденсат после сатуратора 5 п скруббера 7 стекает в сборник 12. Этот сырой продукт содержит 58—60% (масс.) уксусного ангидрида, 28—30% (масс.) уксусной кислоты, 9—10% (масс.) воды, 1--1,2% (масс.) этилидендиацетата, немного ацетальдегида и формальдегида. Ввиду возможности гидролиза ангидрида (особенно при повышенной температуре) в первую очередь осуществляют азеотропную отгонку воды с этилацетатом в колонне 13 с дефлегматором 14 и сепаратором 15. Затем от смесн продуктов в колонне 16 отгоняют этилацетат, возвращаемый на азеотропную отгонку. Уксусную кислоту и уксусный ангидрид получают в чистом виде после дополнительной ректификации, на схеме не изображенной. Выход продуктов 95% от теоретического. [c.409]

Характерно, что в результате гидролиза ангидриды снова переходят в кислоты. [c.485]

Гидролиз 1,1,1-тригалогенидов 10-7. Гидролиз ортоэфиров 10-9. Гидролиз ацилгалогенидов 10-10. Гидролиз ангидридов [c.429]

Стадия 7. Гидролиз ангидрида с образованием конечного продукта. [c.174]

Напишите уравнения реакций гидролиза ангидридов а) масляного б) изомасляного в) валерианового г) смешанного ангидрида уксусной и пропионовой кислот. Назовите образующиеся соединения. [c.86]

Как и все другие реакции производных карбоновых кислот с нуклеофильными реагентами, гидролиз ангидрида карбоновой кислоты включает две основные стадии нуклеофильное присоединение и отщепление. [c.236]

Выход продукта реакции понижается, если в реагирующей смеси присутствует кислота поэтому все исходные вещества для реакции Перкина необходимо тщательно высушить, чтобы возможность гидролиза ангидрида свести к минимуму. [c.595]

Гидролиз, ангидридов и галогенангидридов кислот, как и следует ожидать, протекает очень легко. Особенно это относится к низшим хлорангидридам, которые гидролизуются с сильным выделением тепла, в то время как трудно растворимые в воде высшие и ароматические хлорангидриды реагируют с водой лишь медленно. То же можно сказать и об ангидридах. Гидролиз во всех случаях можно сильно ускорить щелочами или каталитическими количествами минеральных кислот. [c.98]

Гидролиз ангидрида уксусной кислоты и ангидридов высших кислот ускоряется формиат-ионами [50, 51]. [c.154]

R—С +Н2О -> R—С -)-НХ Гидролиз ангидридов и гало- [c.191]

При отсутствии гидроксильных групп (например, у большинства алициклических смол) происходит гидролиз ангидрида под [c.43]

Напишите уравнения реакций получения пропионовой кислоты а) окислением первичного спирта б) окислением альдегида в) из алкилгалогенида г) гидролизом сложного эфира д) гидролизом ангидрида кислоты. [c.365]

Ацидиметрические методы, включающие каталитический гидролиз уксусного ангидрида, пригодны для количественного определения воды в различных системах. Хотя для выполнения анализов требуется значительно больше времени по сравнению с методами, в которых используется ацетилхлорид, но методы, основанные на гидролизе ангидридов кислот, легко выполнимы и методики приготовления реагентов значительно проще. [c.48]

В качестве катализатора применяют пятиокись ванадия, наносимую на окись алюминия или диатомовую землю. Окисление воздухом идет при 400—450 °С и времени контакта 0,1 еек. Если требуется получить малеиновую кислоту, то контактный газ, в котором содержится (в объемн. %) 1 малеинового ангидрида, 8,6 О2 5 СО2 и 77,4 N2, промывается циркуляционной водой, в которой за счет гидролиза ангидрида накапливается кислота 40%-ный раствор ее упаривают, и получается кристаллическая малеиновая кислота. [c.193]

Гидролиз ангидридов, фениловых эфиров и эфиров щавелевой кислоты в присутствии имидазола, Ацетилимидазол в качестве промежуточного вещества, [c.175]

При работе с оксидом алюминия следует помнить о его каталитических свойствах. Так, в процессе хроматографирования могут протекать гидролиз ангидридов, хлорангидридов, сложных эфиров реакции конденсации альдегидов, кетонов отщепление галоге-новодородов и другие химические превращения неустойчивых соединений. [c.58]

Гидролиз ангидридов протекает несколько труднее, чем гидролиз галогеноангидридов, но и в этом случае вода обычно оказывается достаточно сильным нуклеофилом. Реакция, как правило, отвечает тетраэдрическому механизму. Механизм SnI может осуществляться только в кислотных условиях, да и то не всегда [417]. Гидролиз ангидридов можно катализиро- [c.108]

Гидролиз ангидридов и галогеп-ангидридов кислот Алкоголиз (переэтерификация) [c.51]

Гидролиз хлорангидрида кислоты является одной из стадий в синтезе по Геллю —Фольгарду —Зелинскому, при котором хлорангидриды а-галогензамещенных кислот гидролизуются до свободных кислот. Иногда ангидриды встречаются в природе и в таких случаях могут служить исходными веществами для получения кислот. Интересно отметить, что гидролиз ангидридов катализируется основаниями—третичными аминами [6]. [c.223]

Быстрое отделение ангидрида от водного слоя сводит к минимуму гидролиз ангидрида. Упариванием водного слоя можно получить смесь итаконовой и цитраконовой кислот. [c.291]

Чистота получаемого итаконового ангидрида, повидимому, сильно зависит от условий реакции. Из сырого продукта при стоянии всегда выпадают кристаллы итаконовой кислоты, вероятно, вследствие гидролиза ангидрида растворенной или взвешенной в нем водой. О чистоте ангидрида можно судить до известной степени по количеству полученной из него итаконовой кислоты. Если перегонку вести с указанной скоростью, то получается чистый ангидрид с температурой плавления 67—68°. [c.291]

Присоединение протекает таким образом, что а-углеродный атом ангидрида образует связь с углеродом карбонильной группы ароматического альдегида. В реакционной смеси образующийся р-оксиангидрид претерпевает две реакции отщепление воды и гидролиз ангидрида, например [c.825]

С другой стороны, следуег иметь в виду, что при этом опыте двуокись углерода может вЫуЧелиться не только из карбоновых кислот, но и нз легко гидролизующихся ангидридов кислот и сложных афиров, а также из фенолов, содержащих отрицательные заместители. [c.522]

Вскоре после этого определение молекулярного веса ангидрида глицина [250] подтвердило его пиперазиновую структуру. Восстановление ангидрида лейцина до 2,5-диизобутилпиперазина [251] и гидролиз ангидрида глицина до дипептида [252] впоследствии подтвердили это. [c.353]

Были предприняты попытки повысить кислотность низкомолекулярных жирных кислот для повышения точности их титрования введением других солей и применением систем растворителей. Скачок потенциала в точке эквивалентности для уксусной кислоты составляет лишь 75 мВ на 1 мл 0,05 AI раствора титранта (см. табл. 3.33) — это нижний предел для практического использования. В указанной выше работе Уортон предположил, что для повышения кислотности можно вводить перхлорат кальция, однако его трудно полностью обезводить. Если же соль обезвожена не полностью, возможен гидролиз ангидрида. Гринхау и Джонз (см. ниже) нашли, что перхлорат бария, который удается высушить нагреванием до 140°С, удовлетворительно заменяет хлорид лития при анализе жирных кислот с короткой цепью. [c.197]

Напишите уравнение реакции гидролиза ангидрида пропиоповой кислоты. Укажите условия. [c.391]

Трихлоруксусную кислоту, пропионовую и валериановую кис-лoты-H также синтезировали [8] при помощи последнего метода из соответствующих ацилхлоридов. Трифторуксусную кислоту-Н получали [11, 12] гидролизом ангидрида бис-(трифторуксусной) кислоты В0Д0Й-Н2- [c.47]