Оксикислоты Оксибензойная кислота

Оксикислоты. Салициловая кислота (о-оксибензойная кислота) синтезируется действием на фенолят натрия двуокиси углерода под давлением при повышенной температуре (реакция Кольбе). При более высокой температуре и меньших давлениях образуется (имеющая меньшее техническое значение) п-оксибензойная кислота, которая получается также окислением п-крезола [c.506]

Оксикислоты ароматического ряда. Салициловая кислота. Важнейшим представителем оксикислот ароматического ряда (фенолокислот) является о-оксибензойная кислота, называемая салициловой [c.361]

Салициловая (о-оксибензойная) кислота — это важнейшая из оксикислот ароматического ряда. Ее получают в промышленности [c.356]

К аромагическим оксикислотам относятся соединения, которые наряду с карбоксильной группой у ароматического ядра содержат гидроксильную (фенольную) группу. Введение в молекулу фенола карбоксильной группы ослабляет антисептическое действие, но вместе с тем возникают антипирети-ческие и анальгетические свойства, К их числу относятся салициловая (о-оксибензойная) кислота и ее производные. Из трех возможных окснбен-зонных кислот орто-изомерная (салициловая) наименее токсична [c.167]

Описываемый способ, вероятно, найдет применение и для получения полиэфиров путем молекулярной этерификации оксикислот. Авторами был получен один из таких полиэфиров нагреванием л-оксибензойной кислоты с ангидридом трифторуксусной кислоты при 75° в течение 15 мин. [c.126]

Хорошие результаты дает следующий простой способ ацети-лирования фенолов Фенол прибавляют к небольшому избытку водного раствора едкого натра или едкого кали, туда же добавляют измельченный лед, а затем уксусный ангидрид в небольшом избытке. Смесь взбалтывают в течение нескольких секунд, причем ацетильное производное выделяется в практически чистом состоянии. По этому способу можно получить фенилаце тате 98%-ным выходом. Точно также ацетилируются ди- и три-оксифенолы, нитро- и галоидозамещенные фенолы, а также сложные эфиры ароматических оксикислот. Салициловая кислота не вступает в эту реакцию, но / -оксибензойная и галловая кислоты превращаются таким путем в соответственные ацетильные произйодные с хорошим выходом. В этом случае, по окончании реакции раствор подкисляют для выделения ацети-лированной оксикислоты. [c.114]

Кислоты, у которых отщепление двуокиси углерода протекает сравнительно легко, удобно декарбоксилировать нагреванием с некоторыми аминами, например с пиридином, анилином, хинолином или диметиланилином. Так, например, отщепление двуокиси углерода от бензальмалоновой кислоты в присутствии пиридина или хинолина протекает уже при комнатной температуре с образованием соли амина и коричной кислоты . Ароматические оксикислоты при нагревании с хинолином или пиридином превращаются в соответствующие фенолы. Впрочем, т-оксибензойная кислота не изменяется в этих условиях [c.275]

Салициловая (о-оксибензойная) кислота — это важнейшая из оксикислот ароматического ряда. Ее получают в промышленности по реакции Кольбе — Шмитта действием двуокиси углерода на фенолят натрия (125° С 4—7 ат) выход почти количественный [c.350]

Оксибензочные кжлоты. Салициловая (о-оксибензойная) кислота— важнейшая из ароматических оксикислот. В промышленном масштабе она получается по способу Кольбе, усовершенствованному Шмидтом, нагреванием фенолята натрия с углекислотой в автоклаве при 130°, [c.382]

Поли-л-оксибензойную и поли-/г-оксибензойную кислоты, а также сополимеры на основе этих оксикислот изучали методом дифференциального термического анализа и другими методами, характеризующими поведение полимеров при нагревании По данным дифференциального термического анализа температура плавления кристаллитов поли-лг-оксибензойной кислоты равна 176° С. Сополимеры были гетерогенны и не имели определенной температуры плавления. Однако в тех случаях, когда пленки из этих сополимеров прессовали при температуре выше 350° С, наблюдалось разложение полимера. Дифференциальный термический анализ поли-/г- [c.107]

Оказалось, что при кипяченил с диметиланилином (или соответственно с диэтиланилином) изомерные оксибензойные кислоты реагируют по-разному о- и дг-оксикислоты в этих условиях количественно декарбоксилируются с образованием фенола, а л-оксибензойная кислота совсем не декарбоксилируется и дает наряду с неизменяюшейся ж-оксибензойной кислотой метиловый или соответственно этиловый эфир, т. е. реагирует по следующему уравнению [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология