Оксикислоты ароматического ряда

ОКСИКИСЛОТЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.337]

Простейшим представителем оксикислот ароматического ряда [c.337]

Специальные методы получения оксикислот ароматического ряда (разд. 25.19) [c.559]

Кислоты ароматического ряда делят на две группы кислоты с карбоксилом в кольце (ароматические кислоты) и кислоты с карбоксилом в боковой цепи (жирноароматические кислоты). Ароматические кислоты различают по основности (одно- двухосновные кислоты и более) среди них имеются и оксикислоты. [c.255]

Оксикислоты ароматического ряда. Салициловая кислота. Важнейшим представителем оксикислот ароматического ряда (фенолокислот) является о-оксибензойная кислота, называемая салициловой [c.361]

Ароматические оксикислоты, или фенолокислоты, называются, подобно оксикислотам жирного ряда, с указанием положения оксигруппы. [c.187]

Сложный эфир оксикислоты ароматического ряда Полимер Zn( H3 OO)2 атмосфера азота, 70 торр, 240—250° С, 30 мин, затем 20 торр, 260—265° С, 30 жин, затем 1—0,1 торр, 270—275° С, 6 ч [426] [c.635]

Салициловая (о-оксибензойная) кислота — это важнейшая из оксикислот ароматического ряда. Ее получают в промышленности [c.356]

Превращения такого типа хорощо известны в ароматическом ряду. За счет дегидратации оксикислоты в дальнейшем могла бы получиться непредельная кислота [c.715]

Ароматические оксикислоты, как и оксикислоты жирного ряда, можно разделить по их основности и атомности. Наибольшее значение имеют многоатомные одноосновные (монокарбоновые) оксикислоты. [c.505]

Ароматические оксикислоты, как и оксикислоты жирного ряда, различают по их основности и атомности. [c.404]

Сточные воды производства масел. Загрязнения, возникающие при производстве масел, из-за многообразия типов продукции отличаются сложным и переменным составом. Стоки содержат многоатомные спирты, жирные кислоты, гликоли, сложные эфиры и продукты их окисления, диальдегиды ароматического ряда, одноосновные насыщенные оксикислоты (табл, 1.9). [c.38]

Ароматические аминокислоты, а также оксикислоты, или феноло-кислоты, называют подобно соответствующим кислотам жирного ряда с указанием положения амино- и оксигрупп [c.163]

По этому методу моно- и дикарбоновые кислоты, оксикислоты, кислоты ароматического и гетероциклического рядов восстанавливаются до соответствующих спиртов. Интересно, что коричная кислота восстанавливается с сохранением двойной связи [c.601]

Салициловая (о-оксибензойная) кислота — это важнейшая из оксикислот ароматического ряда. Ее получают в промышленности по реакции Кольбе — Шмитта действием двуокиси углерода на фенолят натрия (125° С 4—7 ат) выход почти количественный [c.350]

Окисление нефтяных углеводородов кислородом воздуха приводит к образованию следующих соединений органические кислоты алифатического, нафтенового и ароматического ряда, окси-кислоты и фенолокйслоты, альдегиды, кетоны и продукты их полимеризации, спирты эфиры и, наконец, смолы, асфальтены и карбены. Оксикислоты, асфальтены и карбены слабо растворимы в масле и выпадают из него (шлам, осадки). Остальные продукты окисления растворимы и остаются в масле. В зависимости от условий окисления, характера углеводородов, составляющих данный нефтепродукт, в результате получается преобладание тех или иных продуктов окисления. [c.86]

НС1О4. в настоящее время исследовано [56, 83—87, 89] взаимодействие гафния с рядом оксикислот жирного и ароматического рядов (табл. 75). [c.290]

Кислоты ароматического ряда делят на две группы кислоты с карбоксилом в кольце (ароматические кислоты) и кислоты с карбоксилом в боковой цепи (жирноароматические кислоты). Ароматические кислоты различают по основности (одно-, двухосновные кислоты и более) среди них имеются и оксикислоты, называемые фенолокислотами. Жирноароматические кислоты бывают предельными и непредельными известны и жирноароматические оксикислоты. Приведем примеры. [c.249]

Анализ опытного материала по катализу привел ряд исследователей (С. 3. Рогинский [3], М. И. Темкин и др.) к выводу о том, что кислотному катализу подвержены преимущественно, если не исключительно, гетеролитические реакции. К реакциям, катализируемым кислотами, в частности, относятся образование полимеров и их распад до мономеров омыление простых и сложных эфиров и процессы этерификации , гидратация, изомеризация, полимеризация и гидрогалоидирование оле-фИ Новых углеводородов дегидратация спиртов, оксикислот и других гидроксилсодержащих соединений алкилирование, сульфирование и нитрование ароматических и парафиновых углеводородов декарбонили-рование, декарбоксилирование и дегидратация карбоновых кислот кето-энольные, прототропные и оксотропные превращения гидролиз сахаров и многие другие. [c.256]

На К- основаны важнейшие способы получения кислот ацетиленового ряда, ароматических оксикислот. Напрнмер, карбокснлированием фенолятов натрня получают салициловую кислоту. К. играет большую роль в некоторых ферментативных биологических процессах. Ферменты, катализирующие К., названы карбоксилазами. [c.120]

Курс теории строения органических соединений отличается от систематического курса органической химии особым подходом к одному и тому же в своей сущности объекту — органической молекуле. Систематический курс излагается по классам соединений и может быть построен двумя способами первый кладет в основу структуру органического радикала и последовательно рассматривает алифатические, ароматические, гетероциклические ряды с соответствующими функциональными группами второй способ базируется на введении и последующем превращении функциональных групп в молекуле, что приводит к иному расположению материала углеводороды, спирты, альдегиды, кислоты, оксиальдегиды, оксикислоты и т. д. В обоих случаях в систематическом курсе отдается предпочтение описанию химических явлений, многообразию свойств конкретных соединений. Теоретический курс должен подходить к объекту с иной стороны, рассматривать предмет исторически, дeлfгь упор на сущность внутренней природы описываемых явлений. Для теоретического курса наиболее важным является выяснение основных понятий науки, которые, как известно, не неизменны, а текучи, подвижны, исторически обусловлены достигнутым уровнем знаний. [c.3]

Для лучшей идентификации спиртовых вытяжек из лекарственного сырья (тинктуры, жидкостные экстракты и т. д.) Шталь и Шорн [51] исследовали возможности разделения на слоях силикагеля Г свыше 50 производных пирона, ароматических оксикислот, дубильных веш еств, производных антрацена и веш еств, со-держаш ихся в лишайниках. Большие различия в полярности соединений указанных типов вызвали необходимость использовать ряд растворителей различно элю рую1цей силы. Есл сравн ть раствор тели для анал за ветцеств, содержатц хся в ли-шайн ках, то обнаруж ваются довольно разнообразные основные типы [c.377]

Фенолы (и ароматические амины), в которых свободно орто-или пара-положение, легко вступают в реакции нитрования, бромирования и сочетаются с диазотированной сульфаниловой кислотой или с и-нитроанилином. Эти реакции часто применяют для открытия фенольной группы, например, в случае морфина XX [26, 385] и подокарповой кислоты I [274]. Существует также и ряд других удобных методов открытия фенольной группы [127]. Фенольную группу в ароматических оксикислотах легче обнаружить после восстановления карбоксильной группы литийалю-минийгидридом. Однако следует помнить, что енолы во многих отношениях сходны с фенолами (окраска с хлорным железом, реакция с бромом, образование эфиров с диазометаном). [c.24]

Б этом смысле характер влияния хлорфеноксиуксусных кислот на каталазную активность угля оказывается аналогичным действик) ряда органических веществ (активирующих рост ароматических кислот и оксикислот) на каталазную активность ионно-адсорбционных катализаторов [1]. Однако в случае ионно-адсорбционных катализаторов [c.337]

Твердай фаза при окислении образуется за счет коагуляции окисленных молекул аценафтена и тетралина. Все осадки, образовавшиеся при окислении смесей аценафтена с насыщенными углеводородами, содержат в основном продукты окисления самого аценафтена (рис. 25). Ряд полос спектра аценафтена повторяется в спектрах осадков 790, 1140, 1190,1230, 1270, 1375,1420,1470,1600, 3070 см причем, относительная интенсивность полос спектра аценафтена сохраняется и в спектрах осадков. Положение и форма интенсивной полосы 790 см свидетельствует о том,что основная бициклическая ароматическая структура аценафтена сохраняется и в составе осадков без изменения ароматического скелета. Однако нафтеновый цикл в окисленных молекулах аценафтена, принимающих участие в образовании твердой фазы, не сохранился, поскольку полоса маятниковых колебаний СНз-групп 740 см в спектрах осадков не обнаружена. В спектрах осадков имеются весьма интенсивные полосы 3450, 1710—1720, 1250, 1420 см , соответствующие колебаниям групп С=0, ОН, С—О в кислотах, спиртах, карбонильных структурах, эфирах, оксикислотах. [c.47]

Что касается хроматографического разделения на бумаге смеси карбоновых кис тот, получаемых окислением парафинистого дистиллята, на индивидуальные кислоты при помощи гидроксамовых производных [194) . круговой хроматографии посредством капельного ме тода 1195] и восходящего метода с 70 к 0%-ной уксусной кислотой [196], то здесь положительных результатов получить не удалось. Это объясняется тем. чтг-гехнические карбоновые кислоты, наряду с собственно карбоновыми кислотами, содержат оксикислоты. зфи-рокислоты, кетокислоты и другие функциональные группы. Кроме того, в смеси этих кислот, няряду с кислотами жирного ряда, в значительном количестве имеются нафтеновые кислоты и примесь ароматических кислот Поэтому не представляется возможным указанными хроматографическими методами идентифицировать технические карбоновые кислоты, получаемые окисление нефтепродуктов. [c.82]

Лиганды с донорными атомами 0,0. Этот ряд веществ включает, например, полифенолы и ароматические оксикислоты, такие, как 5-сульфосалициловая кислота, хромотроповая кислота и тирон (4,5-дионсибензол-1,3-дисульфокислота), реакционноспособные группировки которых обладают следующими конфигурациями (а — е) [c.351]

Для выяснения вопроса о том, является ли подобное аномальное протекание реакции общим для - --кетокйслот с другими циклами ароматического характера И. М. Липович и С. И. Сергиевской были подвергнуты восстановлению с помощью сплава N1—А1 аналогичные кислоты ряда нафталина и бензола, причем во всех случаях ими также наблюдалось образование соответствующих оксикислот. Таким образом, очевидно, что наличие карбоксильной группы оказывает тормозящее действие при восстановлении - -алкоксиарилкетокислот сплавом N1—А1 это выражается в получении в качестве конечных продуктов не кислот, которые должны были образоваться при восстановлении кетогруппы в метиленовую, а оксикислот, что может произойти лишь при восстановлении карбонильной группы до вторично-спиртовой. [c.56]

Изучив хроматографическое поведение на крахмале большого числа производных аминокислот и оксикислот, Кребс подтвердил [49] мнение Далглиша о необходимости трехточечного взаимодействия (с гидроксильными группами крахмала) для расщепления рацемических соединений с гибкими алифатическими молекулами- Однако успешное расщепление миндальной кислоты и ее производных показывает, что в -лу-чае ароматических соединений с жесткими молекулами достаточно наличия двух или даже одной функциональной группы, способной к образованию водородных связей с гидроксильными группами крахмала [49]. Жесткость молекул рацемата может быть искусственно повышена путем введения дополнительных пространственно-громоздких групп. В 1966 году Кребс и Шумахер [50] продемонстрировали такую возможность разделением на антиподы ряда производных аланина и камфоры, причем в некоторых случаях авторы выделили фракции оптически чистых антиподов. Максимально достига- [c.54]

Согласно ряду данных, причиной фитоцидности масел являются продукты окисления. В результате окисления углеводородов, парафинов, нафтенов, ароматических углеводородов и смесей этих соединений получаются кислоты и оксикислоты, которыэ могут вызвать повреждение растений. Очищенные масла окисляются меньше. [c.119]

Кислоты, присоединяя кислород по С—Н связям, образуют новые гидроперекиси, при разложении которых образуются окси-кислоты. Оксикислоты, отщепляя воду, образуют лактопы, лак-тиды, непредельные кислоты или конденсируются с образованием эстолидов. Уплотнение и окисление ароматических ядер фенолов и других ароматических продуктов окисления дают начало образованию смол. Кроме перечисленных продуктов и ряда других, здесь не указанных, в результате окисления углеводородов и вторичных превращений образуются также вода, СО и СОг- [c.91]

При окислении парафиновых углеводородов целевым продуктом являются жирные кислоты нормального строения. Максимальный выход таких кислот ири окислении твердых нарафипов получается из сырья, содержащего лишь нормальные парафиновые углеводороды. Наличие в сырье разветвленных углеводородов, непредельных, ароматических, нафтеновых и других более сложных кислородных п сернистых соединений осложняет протекание процесса окисления и приводит к образованию в продуктах окисления ряда нежелательных кислородных соединений. Такими типичными соединениями являются оксикислоты с различным положением гидроксильной группы, лактоны, кетожирные кислоты, альдегиды, кетоны, эфиры и эстолиды. [c.70]

Некоторые лактоны, в частности лактоны жирного ряда, уже при действии Ьоды гидролизуются и превращаются в оксикислоты. После этого, если отсутствует кислая фенольная гидроксильная группа, смесь можно непосредственно титровать. По результатам титрования можно вычислить молекулярный вес лактона. Большинство лактонов, и прежде всего ароматические лактоны, гидролизуются при кипячении с водной или лучше с водно-спиртовой щелочью. Легкость расщепления ла то-нов зависит от напряжения связи в кольце и от наличия заместителей. Имеет значение также степень диссоциации карбоксильной и гидроксильной групп соответствующей оксикислоты. Вообще 7-лактоны устойчивее, чем лактоны р- и 2-оксикислот. [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология