Оксифенолы

Фенольный антиоксидант — у (4-окси-3,5-дитрет. бутил-фенил) пропиловый спирт — (оксифенол). .. 2 г [c.35]

В колбу загружают исходные реагенты форполимер, оксифенол и триэтиламин. Синтез осуществляют в растворе толуола (20%-пый раствор в расчете на массу форполимера) в инертной атмосфере н при эквимольиом соотношении реагирующих изоцианатных и спиртовых групп. Количество катализатора (трнэт иламина) варьируется в пределах 0,1—0,3 моля на 1 моль оксифенола. [c.36]

Продукт реакции выделяют из толуольного раствора осал<-депием этиловым спиртом (1 этаиол = 21/,,олуол) с последующим переосаждением продукта нз толуольпого раствора в спирт. Такая обработка позволяет полностью удалить из продукта катализатор и следы непрореагировавшего оксифенола. Затем п )лучекный продукт сушат в вакууме до постоянной массы. [c.37]

Глубина реакции = 100, где X — содержание оксифенола в ВАО ио данным ИК-снектро- [c.37]

Замещение диазогруппы на гидроксил и выделение п-мет-оксифенола. В трехгорлую колбу емкостью 5 л, снабженную аффективной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 140 мл воды и 140 г (0,56 М) медного купороса. Смесь подкисляют концентрированной серной кислотой до pH 1—2 и прибавляют 400 мл толуола. Содержимое колбы доводят до кипения и в кипящую массу при перемешивании в течение двух часов прикапывают раствор диазо-соединения (см. примечание 2). По окончании прибавления [c.58]

Хорошие результаты дает следующий простой способ ацети-лирования фенолов Фенол прибавляют к небольшому избытку водного раствора едкого натра или едкого кали, туда же добавляют измельченный лед, а затем уксусный ангидрид в небольшом избытке. Смесь взбалтывают в течение нескольких секунд, причем ацетильное производное выделяется в практически чистом состоянии. По этому способу можно получить фенилаце тате 98%-ным выходом. Точно также ацетилируются ди- и три-оксифенолы, нитро- и галоидозамещенные фенолы, а также сложные эфиры ароматических оксикислот. Салициловая кислота не вступает в эту реакцию, но / -оксибензойная и галловая кислоты превращаются таким путем в соответственные ацетильные произйодные с хорошим выходом. В этом случае, по окончании реакции раствор подкисляют для выделения ацети-лированной оксикислоты. [c.114]

Для получения этих соединений разработано несколько методов, из которых наибольший практический интерес представляют два реакция 2-хлорпиридинов с ш,елочной солью 4-гидро-ксифеноксипропионовой кислоты при повышенной температуре (схема 29) и реакция пиридил-2-оксифенолов с эфирами бром-пропионовой кислоты в присутствии карбоната калия (схе- [c.517]

Реакцию (30) лучше всего проводить в метилэтилкетоне при температуре кипения реакционной среды. Необходимые для этой реакции пиридил-2-оксифенолы можно синтезировать по реакции гидрохинона с 2-хлорпиридином (стадия а) в присутствии оснований при повышенной температуре без растворителя или в апротонном растворителе [198]. На 1 моль гидрохинона берется 1,5—2 моль основания. Процесс проводят в атмосфере азота. В качестве побочного продукта образуется до 20% 1,4-бис(пиридил-2-окси) бензола. Это соединение при нагревании с гидрохиноном в присутствии оснований может [c.518]

Пиридил-2-оксифенолы можно получать и реакцией с моноэфирами гидрохинона с последующим удалением алкильной группы нагреванием с гидрогалогенидом пиридина. Пиридил-2-оксифенолы с хорощим выходом образуются при взаимодействии пиридилгалогенидов с гидрохиноном в растворе гексаме-тилтриамидофосфата в присутствии гидрида натрия [199]. [c.519]

Результаты изучения эфиров жирных кислот и триэтаноламина, диэтиленгликоля в смесях с другими присадками, относящимися к фенолам и оксифенолам, приведенные в табл. 4, показывают, что эти смеси не снижают коррозионной агрессивности топлива Т-2. [c.600]

Как видно, колумбийский уголь L K показал приблизительно одинаковые адсорбционные свойства для первых пяти соединений и значительно меньшую адсорбцию для фенола и 4-гидр-оксифенола. [c.111]

ДЭКИНА РЕАКЦИЯ — взаимодействие щелочного раствора о- или ге-оксибензальдегидов или кетонов с разб. перекисью водорода с образованием поли-оксифенолов [c.611]

Описано получение ряда арилатов кобальта дистилляцией продукта из смеси безводного ацетата или пропионата с пятикратным избытком фенола Соединение кобальта получается в виде раствора в феноле, из которого оно может быть выделено осаждением бензолом. Были получены производные фенола, -крезола и о-мет-оксифенола. Таким же путем могут быть получены соеди1 ения никеля. Фенолят никеля используется в качестве присадки к ванадийсодержащим топливным нефтям аналогично алкоголятам, применение которых описано выше . [c.282]

Наконец, Матзуура , подвергая фотолизу 2,б-ди-г/7ег-бутил-4-алкил-6-ацетоксицщ<логексадиен-2,4-оны IX, получил соответствующие орто-кето-таутомеры 2,6-ди-т рет-бутил-4-алкил-4-ацет-оксифенолов (X) (см. табл. 22). Эти таутомеры чрезвычайно легко изомеризуются в кислой среде - в соответствующие фенолы. [c.182]

Последующая конденсация оксиметилфенола (II) идет по механизму протонирования, в результате чего возникает оксибензи-лированное производное (III), которое в дальнейшем реагирует с фенолом с образованием бис(оксифенол)метана (IV). [c.47]

В этой реакции было успешно использовано большое число фенолов. Исключение составляют фенолы с орто-заместителями большого объема, такими как грег-бутил или хлор. о-Фен-оксифенол реагирует нормально. Диоксифенолы, такие как резорцин, неустойчивы в присутствии щелочей при температурах, необходимых для проведения реакций, и поэтому не могут быть использованы успешно в реакции Ульмана. Однако резорцин может быть использован в тех случаях, когда одна из его гидроксильных групп блокируется, как, например, в моноалкило-вых эфирах 2- 39 После того как прореагирует свободная окси-грунпа, блокирующую группу можно удалить и в реакцию вступит вторая окси-группа. [c.298]

В растениях содержатся диокси- и полиоксифенолы ] и их производные. Поэтому нередко растительное сырье используется для получения сложных производных поли- ] оксифенолов, которые применяются для дубления (на- пример, танин) [15]. Полифенолы участвуют в окисли- тельно-восстановительных процессах в растительных клетках [16]. [c.6]

Основным полупродуктом для его получения является о-изопроп-оксифенол, который может быть синтезирован из о-хлорфенола и изопропилата натрия при повышенной температуре. Из о-изопроп-оксифенола 2-изопропоксифенил-Ы-метилкарбамат может быть получен любым из описанных выше общих методов синтеза ариловых эфиров N-метилкарбаминовой кислоты. [c.321]

Гликоли, глицерин и жиры. Предел органических соединений — Гликоли жирного ряда. — Получение и свойства этиленового гликоля. — Действие хлористого водорода. — Ангидриды этиленового гликоля, окись этилена, и полиэтиленовые гликоли. — Сочетание гликолей с кислотами. — Оксифенол или пирокатехин. — Жиры. Глицерин есть спирт. Его производные хлорангидриды, эфиры и др. — Естественные жирные вещества, их свойства и состав. — Стеарин и олеин. Глицерины других рядов. — Понятие [c.32]

В результате проведенной работы изучено действие тиомочевины в качестве ингибитора термоокислительной деструкции полипропилена отдельно и в смеси с фенольными ингибиторами — 2,2-бис(4-оксифенил)пропаном 2,2 -тио-бис(4-метил-6-изоборнил-фенолом) 2-а-метилбензил-4-метоксифенолом 2-тое/п-бутил-4-мет-оксифенолом. Найдено, что тиомочевина резко повышает эффективность фенольных ингибиторов. [c.82]

Трихлорфенол....... Пентахлорфенолят натрия 8-Оксифенолят меди. ... Гипохлорит кальция. ... Оксидифенил....... Хлорная известь...... Монохлорамин...... Жидкий хлор в мелкой таре (баллонах, бочках). . . Перманганат калия. ... 259 730 1.1 20048 451 113845 7691 32384 1879 276 758 3.9 22357 445 116575 8389 38389 2005 243 847 9,8 20734 390 116852 9924 42642 1798 290 1050 9 23168 422 114145 10087 42121 3256 324 1433 19 22611 421 121624 10344 48680 5026 374 1449 18 23204 401 111345 10996 51796 5913 [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология