Метил бензоилбензойная кислота

По второму методу о-бензоилбензойная кислота пол(учается окислением 1-метил-З-фенилиндана, [c.41]

Ацетамидо-3-метил-4-оксибензол при нагревании с фталевым ангидридом в течение 10 мин. при 110° в сплаве дает 2 -ацетамидо-4 -метил-5 -окси-2-бензоилбензойную кислоту с выходом 64% [105] [c.536]

Метил Бензол Реакционная смесь размешивалась 2 дня, нагревалась при 50° 2 часа избыток бензола 70% выхода смеси 6- и 3-метил-2-бензоилбензойных кислот [c.551]

Л -Метил-Л -2-гидроксиэтиламид о-бензоилбензойной кислоты при действии алюмогидрида лития восстанавливается до аминоспирта (169) (схема 67), а последний при нагревании в бензоле в присутствии п-толуолсульфокислоты циклизуется с образованием 3,4,5,6-тетрагидро-5-метил-1-фенил-1Я-2,5-бензоксазоцина (170),который описан как антидепрессант, агент, расслабляющий скелетные мыщцы и ненаркотический анальгетик (нефопам). О некоторых Л -аминоалкильных аналогах сообщено как о депрессантах центральной нервной системы. [c.710]

Один из способов получения антрахинона основан на димеризации стирола в присутствии Н3РО4 в 1-метил-З-фенилиндан с последующим окислением в антрахинон воздухом на ванадиевом катализаторе или сначала в 2-бензоилбензойную кислоту (окислители — НКОз или воздух в уксусной кислоте в присутствии Со ) и ее циклизацией [130]. [c.103]

Внутримолекулярное ацилирование, приводящее к замыканию нового цикла, имеет важное техническое значение, особенно для получения соединений антрахинона [416, 417], и отличается рядом особенностей. Циклизация 2-бензоилбензойных кислот в ай-трахиноны легко протекает под действием сильных кислот, несмотря на то, что направляется в орго-полбжение к электроно-акцепторной оксогруппе, препятствующей замещению при. меж-молекулярном ацилировании. Электрофильный характер атаки подтверждается тем, что скорость реакции коррелирует с а+-константами заместителей, находящихся в лара-положении к атакуемому атому углерода, при р = —5 [417]. Незамещенная 2-бензоилбензойная кислота, а также ее метил- и хлорпроизводные циклизуются в соответствующие антрахиноны при нагревании в концентрированной серной кислоте или олеуме. Так, обработкой 2-(4-хлорбензоил) бензойной кислоты двукратным (по массе) количеством 16%-го олеума в теченйе, 2 ч при 145 С с последующим выливанием в 20-кратное количество холодно воды выделяют 2-хлорантрахинон с выходом 96%. Кроме серной кислоты и олеума в качестве конденсирующих средств можно применять триоксид серы, сульфокислоты, фосфорную и полифосфорную кислоты, безводный фтороводород, гетерогенные кислые катализаторы. При наличии в молекуле бензоил- [c.276]

Окисление 1-метил-З-фениливдана воздухом осуществляли в присутствии в качестве катализатора ацетата марганца с добавкой бромистого кобальта. Реакция идет при температуре 160° и давлении 30 атм в среде уксусной кислоты р53]. Через 5,5 ч выход о-бензоилбензойной кислоты не превышал 48,8%. [c.42]

Из 148 частей фталевого ангидрида, 266 частей хлористого алюминия и 85 частей бензола при нагревании их в аппаратуре типа шаровой мельницы до 40—60° в продолжение времени прибавления бензола, а затем до 90—100 получен выход 219 частей 2-бензоилбензойной кислоты, или 96,8% от теории. Таким ке путем нри перемешивании в шаровой мельнице [37] толуол дал 93,1% выхода 4 -метил-2-бензоилбензойной кислоты, а хлорбензол 86% выхода 4 -хлор-2-бензоилбензопной кислоты. Применение шаровой мельницы для синтезов кетонокислот по Фриделю —Крафтсу описали Стон и Джексон [39]. Шаровая мельница этого типа смонтирована на горизонтальной оси, вокруг которой она вращается, и частично заполнена железными чушками или шарами, перебрасыванием которых во время вращения мельницы осуществляется измельчение загрузки. Мельница снабжена отверстиями для загрузки и выгрузки и отверстием для выпуска образующегося хлористого водорода. В течение реакции может производиться нагрев. [c.523]

Дихлорфталевый ангидрид с толуолом и хлористым алюминием в сероуглероде дает 4 -мети,п-3,6-дихлор-2-бензоилбензойную кислоту с т. пл. 156° [134]. [c.541]

Хайаши с сотрудниками провел значительную работу по исследованию конденсаций с 3- и 4-метилфталевыми ангидридами. Реакции с бензолом проводились в избытке углеводорода. При конденсациях с фенолами в качестве растворителя применялся сил.-тетрахлорэтан. Получаемые продукты представляли обычно смеси изомерных кетонокислот, которые в ранних работах этих исследователе не могли быть идентифицированы путем циклизации с серной кислотой. В статье [168], суммирую цей все предыдущие исследовапия этих авторов, предполон ение о том, что бензоилбензойные кислоты перегруппировываются при нагревании с серно11 кислотой, было окончательно доказано. Так, при нагревании З-метил-2-бензоилбензойной кислоты с серной кислотой при 100—105° происходит изомеризация, возможно, благодаря перемещению бензоильной группы с образованием 6-метил-2-бензоилбензойной кислоты [c.552]

Другие превращения этого типа показывают, что с серног кислотой 3- и 6-метил-2-бензоилбензойная кислоты образуют равновесную смесь. [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология