Сера, конденсация с ацетиленом

При сернокислотной очистке и осушке ацетилена в результате конденсации вещества, образующегося при поглощении ацетилена серной кислотой, происходит выделение двуокиси серы. Разработан метод определения двуокиси серы в ацетилене, основанный на известной реакции окисления ЗОа перекисью водорода. При пропускании ацетилена через раствор перекиси водорода, содержащийся в нем сернистый ангидрид окисляется до серной кислоты. [c.226]

В этой главе рассматриваются такие реакции ацетилена, при которых исчезает тройная связь вследствие присоединения атомов неметаллов (за исключением V глерода) или их соединений. Присоединение металлов и их соединений рассматривалось во 11 главе, а реакции, сопровождающиеся исчезновением тройной связи с образованием новой связи углерода с углеродом, описаны как реакции конденсации и полимеризации в главе V. К ацетилену способны присоединяться водород, гало-, лды, кислород, сера, азот и многие соединения перечисленных элементов. Весьма важную группу среди присоединяющихся к ацетилену веществ занимают вода и гидроксильные соединения. При помощи реакций присоединения ацетилен может быть превращен либо в олефиновые, либо в насыщенные соединения иногда присоединение сопровождается разрывом молекулы ацетилена, например во время реакции присоединения при высокой температуре азота, кислорода, серы. [c.151]

Такая расплывчатость определения может повести к ряцу недоразумений. Мы попытаемся поэтому по возможности сузить понятие конденсации и будем называть этим именем лишь такого рода химические процессы, отличием которых служит появление в продукте новой связи между двумя углеродными атомами, каковой связи не существовало в исходном (или исходных) соединении. Возникновение новой связи углерода с азотом, кислородом, серой и т. д. или возникновение связи углерода с углеродом через азот, кислород и пр. не будут подходить под это определение. Короче говоря, конденсация непременно сопровождается изменением в продукте углеродного скелета исходного соединения. При этом реакция конденсации происходит при отщеплении из реагирующего вещества (веществ) элементов, образующих (обыкновенно легкие) частицы Hj. О.,, HgO, H l и пр. Сказанное выше определяет различие конденсации от таких процессов, как некоторые виды окисления с изменением скелета нафталин во фталевую кислоту, реакции присоединения (циангидриновый синтез), полимеризации (ацетилен в бензол). [c.404]

Конденсация образующегося бирадикала еще с одной молекулой ацетилена и серой (или сероводородом) приводит к образованию а, р-тиоксена и р-этилтиофена. Образование тио-толенов может происходить за счет метана, выделяющегося, по-видимому, в процессе реакции [371, 372]. Среди продуктов реакции содержатся кислородсодержащие соединения, что обусловлено присутствием влаги в применявшемся ацетилене. По другим данным, при пропускании ацетилена через сильно нагретую серу не образуется даже следов тиофена [373, 374]. Продуктами реакции являются сероуглерод, сероводород, тиофтен [c.78]

Эта группа соединена с углеродным атомом реагирующего компонента через гетероатом (кислород, сера, азот). Для того чтобы четко различать такие реакции ацетилена от немногих рапсе известных реакций, при которых ацетилен соединялся со вторым компонентом с образованием углеродной цепи (углеродное винилирование), подобно протекающей при конденсации двух молей ацетилена с образованием винилацетилена или при взаимо-де11ствии ацетилена с цианистой кислотой с образованием акрилонитршга, следует применить для них термин гетеровинилирование . [c.214]

Различные типы реакций, в которых трифторид бора используется в качестве катализатора, подробно рассмотрены в гл. 6 монографии Трифторид бора и его производные [21]. Укажем лищь основные типы таких реакций 1) синтез насыщенных углеводородов олефинов, спиртов, меркаптанов, кетонов, эфиров, соединений, образующихся в результате межмолекулярного взаимодействия с окисью углерода, амидов, анилидов, нитрилов и органических соединений, содержащих серу 2) этерификации, включая конденсацию кислот с олефинами, кислот с ацетиленом, кислот со спиртами и альдольпую конденсацию 3) разложение 4) гидратация 5) дегидратация, включая реакции дегидратации спиртов, кислот и кетонов 6) гидрирование 7) нитрование 8) окисление 9) восстановление 10) сульфирование И) галоидирование [c.188]

Помимо способности к реакциям уплотнения, ацетилен способен реагировать при высоких температурах с другими соединениями. Отметим вкратце пирогенетическое образование лиррола и цианистого аммония из ацетилена и аммиака, тио- фена из ацетилена и кипящей серы, пиразола из ацетилена и диазометана, пропилена из ацетилена и метана при 200° в присутствии катализаторов и другие реакции конденсации ацетилена. При пропускании ацетилена в дымящуюся серную кислоту получается аморфный продукт 3 2H2 4KHS04, дающий иосле нейтрализации едким кали и нагревания до 210—250 хороший выход фенола. " [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология