Дигидро нафтохинон

Предложите схему получения 2,3-дигидро-1,4-нафтохинон-2,3-дисульфо-кислоты. [c.221]

Смит и Хен [601] из 1,4-нафтохинона и бромистого фенилмагния получили 3,4-дигидро-4-окси-3,4-дифенил-1(2)-нафталинон. Крауфорд [602] из [c.165]

Натрий, 2,3-дигидро-2-метил-1,4-нафтохинон-2-сульфонат Натрий 2-метил-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидронафталин-сульфонат тригидрат (викасол, синтетический аналог витамина Кз) [c.310]

В присутствии воздуха продукт изомеризации аддукта бутадиена и 1,4-нафтохинона — 1,4-дигидро-9,10-антрагидрохинон П1 — в уксусной кислоте частично окисляется в хинон I и выделяется в виде хингидронного соединения IV. [c.108]

В то время как 3,4-дигидро-4-сульфокислоты 1,2-нафтохинон- [c.91]

Получающиеся при этом аддукты (I) являются гидрированными производными 1,4-нафтохинона, способными под влиянием повышенной температуры (180—190°), следов бромистого водорода в уксусной кислоте или при действии КОН в растворе спирта изомеризоваться в 5,8-дигидро-1,4-нафто-гидрохиноны (II) [3, 7, 8]. и превращения сопровождаются выделением тепла ( 21—22 ккал/моль) [279—281]. [c.108]

Реакция конденсации 2-метил-1,4-нафтогидрохинона (XIV) с фитолом (LIX) сопровождается образованием фитилоксалата и изомерного 2-ме-1Л-2-фитил-2,3-дигидро-1,4-нафтохинона (LI) [761 [c.236]

Получение 1,4-дигидро-сс-нафтохинона. В суспензию р-бензохинона в сухом бензоле пропускают избыток газообразного бутадиена, яосле чета смесь оставляют стоять на несколько дней, время от времени взбалтывая. Хинон Постепенно растворяется. Растоорнтель отгоняют и остаток перекристаллизовывают нз петролейного эфира. Продукт (XIV) имеет вид кристаллической. массы бледнозеленого цвета. Темп. пл. 58°. [c.248]

Впервые 1,4-дигидроантрахинон был получен Дильсом и Альде-ром окислением изомеризованного аддукта 1,4-нафтохинона и бутадиена — 1,4-дигидро-9,10 антрагидрохинона — воздухом при попытке перекристаллизовать этот гидрохинон из уксусной кислоты . [c.106]

При нагревании бензохинона, например, с Л, 3-бутадиеном (с добавлением щелочи или без нее) образуется продукт присоединения, который путем перегруппировки при обработке в спиртовой среде соляной кислотой или при нагревании до 170—175° переходит в 5,8-дигидро-1,4-диоксинафталин. Последний окисляется хлорным железом в 5,8-дигидронафтохинон и избытком РеСЬ — через стадию , 4-диоксинафталина — в нафтохинон. Схема реакций такова- [c.751]

Брауде и Линстед [47—50] изучали дегидрирование дигидро-ароматических соединений действием хинонов, В качестве хино-нов были использованы 1,4-бензохинон, толухинон, моно-, ди-, три- и тетрахлорбензохинои, 1,4- и 1,2-нафтохинон, 9,10-фенан-трахинон. В качестве дигидроароматическнх соединений — [c.49]

На этом основан способ превращения 1-нитрозо-2-нафтола в 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоту промежуточным продук-Т0Л1 реакции является 3,4-дигидро-1,2-нафтохинон-1-оксим-4-суль-фокислота (XVI) . Позднее Богданов с сотрудниками показали, что предложенный метод применим и для I-нитрозопроизводных 2,6- и 2,7-диоксинафталинов , 2-нафтол-6- и 2-нафтол-7-сулы ю-кислот , а также для 1-нитрозо-2-антрола -. [c.68]

По мнению Богданова , указанные превращения протекают по следующей схеме при взаимодействии бисульфитных соединений (XVI) с гидроксиламином в солянокислой среде вначале возникают, вероятно, 3,4-дигидро-1,2-нафтохинондиоксИхМ-4-сульфокислоты (XXIV). Оксимная группировка, связанная с наиболее реакционноспособным -углеродным атомом нафталинового ядра, омыляется при кипячении в кислом растворе, а остающийся свободным гидроксиламин окисляет 3,4-дигидро-1,2-нафто-хинон-2-оксим-4-сульфокислоту до 1,2-нафтохинон-2-оксим-4-суль-фокислоты (иначе говоря, до 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокисло-ты IXL) [c.68]

Нафтохинон-2-сульфокислота (42), присоединяя бисульфит, переходит в 2,3-дисульфокислоту (43), существующую в отличие от моносульфокислоты (41) не в ароматической 1,4-дигидроксиформе, а в 2,3-дигидро-1,4-диоксоформе [63]. [c.323]

Смит и Хен [601] из 1,4-нафтохинона и бромистого фенилмагния получили 3,4-дигидро-4-окси-3,4-дифенил-1(2)-нафталинон. Крауфорд [602] из 2-метил-1,4-нафтохинона и бромистого фенилмагния получил смесь 3,4-ди-гидро-3,4-дифенил-2-метил-1,4-нафтадиола и 1,2-дигидро-1,2-дифенил-2-метил-1,4-нафтадиола. Смит и Хэн [603] действием бромистого фенилмагния на 2-метокси-1,4-нафтохинон получили 1-окси-1,4-дифенил-2(1)-наф-талинон [c.165]

Замещение ослабляет диенофильные свойства хинонов, как это имеет место и в случае других диенофилов тем не менее, монозамещепные хиноны сравнительно легко вступают вдиеновые конденсации по незамещенной двойной связи (см. табл. 13). Так, толухинон с бутадиеном и 2,3-диметилбутадиеном дает аддукты (IX, Я = Н, СНз)-с хорошим выходом [273, 283—290]. Эти аддукты также можно изомеризовать в отвечающие им гидрохиноны (X). Последние при окислении хлорным железом дают 5,8-дигидро-З-метилнаф-тохиноны (XI), которые в результате дегидрирования с селеном (при 200— 210°) могут быть превращены в соответствующие нафтохиноны (XII К =Н, СНз) [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология