Мезаконовая кислота производные

Мезаконовая к-та (М. к.) — бесцветные кристаллы, т. пл. 240,5°, растворима в спирте, эфире умеренно растворима в воде, плохо — в хлороформе, сероуглероде, лигроине 1=8,5-10 (25°) не образует ангидрида. Важнейшие производные Ц. им. к. диме-тиловые эфиры (т. кин. Ц. к. 210—211° и М. к. 205,5— 206,5°) диэтиловые эфиры (Ц. к. 231° и М. к. 229°) дихлорангидриды (Ц.к.95°/18 мм и М.к.64—65°/14 мм). М. к. может быть получена гидролизом ее ангидрида, к-рый образуется нри пиролизе лимонной к-ты (см. также Итаконовая кислота). в. Н. Фросин. [c.443]

Другие цис-транс-изомеры. — Цитраконовая и мезаконовая кислоты, являющиеся метильными производными малеиновой и фумаровой кислот, также различаются по своим физическим свойствам. Их конфигурации были установлены аналогично описанному выше, на основании взаимоотношений между плавящимся при более низкой температуре изомером и циклическим ангидридом (табл. 10, стр. 113). [c.114]

Кроме только что описанных случаев изомерии, имеются еще другие, которые заслуживают особого обсуждения это проявления геометрической, или этиленовой, изомерии. Первые случаи геометрической изомерии были отмечены И. Вислиценусом на примерах кислот фумаровой и малеиновой, кротоновой и изокротоновой, мезаконовой и цитраконовой. Геометрическая изомерия не вызывает оптической активности. Представление о существовании двух стереоизомерных форм некоторых соединений, где между атомами углерода имеется двойная связь, можно составить себе, учитывая, что в то время как для двузамещенных производных этана невозможно существование двух форм [c.304]

Ранние исследования показали, что ароматическое кольцо толуола очень устойчиво по отношению к окислению. Было найдено, что метильная группа легче подвергается окислению, давая бензальдегид [48]. Имеются указания, что промежуточным продуктом при образовании альдегида является бензиловый спирт так как он очень неустойчив, то сразу же окисляется до более устойчивого бензальдегида [49]. Бензальдегид может быть получен примерно с 20% выходом при анодном окислении эмульсии толуола в смеси разбавленной азотной и уксусной кислот на платиновом аноде при низкой температуре [50]. Выход может быть значительно увеличен, если применить переносчик кислорода I51]. Подобные же результаты получаются, когда толуол растворяется или всаливается в водный раствор натриевой солн ксилолсульфокислоты [52]. Наряду с гидроксилированными производными толуола (о-крезол и п-крезол), являющимися промежуточными продуктами при образовании толухинона и хинона, среди продуктов реакции была также найдена бензойная кислота [53]. Толухинон может быть далее окислен на аноде из двуокиси свинца до смеси кислот муравьиной, мезаконовой и малеиновой [541. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология