Эмульсии в толуоле

В качестве стабилизаторов эмульсий большой интерес представляют порошки. Например, эмульсия бензол — вода стабилизуется карбонатом кальция, частицы которого собираются на поверхности капелек бензола, тем самым защищая их от слияния. Скарлетт и др. [31] сообщают о стабилизации эмульсии толуол — вода пиритом и о стабилизации эмульсии вода — бензол углем и иодидом ртути. Кристаллы тристеарат-глицерина стабилизуют эмульсии вода — парафиновое масло [32]. [c.397]

Цель работы. Получить эмульсию толуола в воде с желатиной в качестве эмульгатора. Изучить особые свойства такой эмульсии. [c.91]

Исследования долгоживущих эмульсий толуола в воде одинаковой дисперсности показали [24], что устойчивость их не зависит от молекулярного веса ПВС и процентного содержания ацетатных групп. В условиях же перемешивания стабильность зависит от скорости адсорбции и поверхностной активности, та в свою очередь — от процентного содержания ацетатных групп, а скорость адсорбции — от молекулярного веса. [c.425]

Работа 4. Приготовление эмульсии толуола в воде (эмульгатор — желатина) [c.262]

В процессе окисления эмульсии толуола в разбавленной азотной кислоте выход бензальдегида обычно не превышает 20% [157], но он существенно возрастает при добавлении в раствор переносчиков кислорода [159], особенно соединений марганца [161, 164, 165]. Благоприятное влияние на выход бензальдегида оказывает также применение в качестве электролита толуолсульфоната натрия, который существенно повышает растворимость толуола [158]. [c.339]

В табл. П1-16 приведены константы скорости коалесценции эмульсий толуола в воде, стабилизированные четырьмя классами ПАВ. С увеличением концентрации ПАВ устойчивость эмульсий [c.142]

Окисление толуола протекает достаточно эффективно при электролизе эмульсии толуола в 60%-ном растворе серной кислоты, причем в качестве катализаторов употребляются соли марганца и церия. [c.71]

Зависимость устойчивости эмульсий толуола, стабилизированных различными ПАВ, от работы адсорбции из водной фазы и поверхностной концентрации [6,14] [c.118]

Зависимость устойчивости эмульсий толуола от способа хранения [c.138]

Введение в эмульсию толуола в воде нучка гидрофобизованных трубок приводит почти к мгновенному ее разрушению. Высокодисперсная эмульсия дихлорэтана в воде, не расслаивающаяся в течение трех месяцев в стеклянном гидрофобизованном стакане, после введения гидрофобных трубок расслаивалась за 7 ч. [c.138]

Полученную смолу отмывают от хлористого натрия и продуктов побочных реакций смесью толуола (200 мае. ч) и воды (325 мае. ч) при 60—70°С. После расслоения нижний прозрачный водно-со-левой слой сливают в систему очистки сточных вод. Промежуточный слой представляет собой водно-толуольную эмульсию олигомера и побочных продуктов. Для выделения олигомера промежуточный слой сливают в отстойно-промывную колонну 6. Олигомер экстрагируют толуолом, который подают в нижнюю часть колонны. В верхнюю часть колонны заливают воду. После отстаивания толуольный раствор смолы из колонны передавливают через фильтры 7 в приемник 8, а затем на вторую промывку в реактор I, где находится основное количество толуольного раствора олигомера. При наличии хлора в толуольном растворе смолы производят дегидрохлорирование (омыление). Для этого смолу обрабатывают водным раствором щелочи при перемешивании в течение 1 ч при 80—90 °С. После отстаивания водно-солевой слой сливают в систему очистки сточных вод, а промежуточный слой — в отстойно-промывную колонну 6. [c.89]

Сравнительные данные эмульсий толуола, гептана и четыреххлористого углерода показывают, что эмульгирующая способность высокомолекулярного ПАВ не изменилась для указанных систем НО]. [c.169]

Подробно исследованы [101 75%-ные эмульсии толуола в воде, стабилизированные поливиниловыми спиртами, при этом определялось время полураспада (Tl/J. Показано (табл. 1У-8), что после дости- [c.184]

Зависимость эмульсий толуола от концентрации поливинилового сиирта молекулярная масса эмульгатора 32 ООО содержание ацетатных групп 18,2%. [c.186]

Зависимость эмульсий толуола от молекулярной массы поливинилового спирта [c.186]

Таблица IV- О Зависимость эмульсий толуола от содержания ацетатных групп в молекуле поливинилового спирта

Как видно из рис. У-17, минимум поглощения эмульсией смеси хлороформа с гексаном, как и эмульсией хлороформа, сдвигается с частотой. Аналогичные зависимости получены для эмульсий толуола и дихлорэтана. [c.228]

Для проверки соответствия полученных экспериментальных данных теории был произведен расчет коэффициентов потерь по уравнениям (У-34), (У-38) и (У-43) для эмульсий толуола и хлороформа (при Соб = %) В табл. У-2 сопоставлены теоретические и экспериментальные значения коэффициентов потерь для эмульсий хлороформа. [c.230]

Рис. У-22. Зависимость коэффициента поглощения ультразвука от температуры эмульсии толуола.

Метод центрифугирования. Для определения необходимы центрифуга лабораторная, пробирки градуированные, пипетка, колба емкостью 250 см, деэмульгатор, ароматический растворитель (толуол, ксилол) или керосин для технических целей, нефтяная эмульсия. [c.151]

Температура обращения фаз зависит от природы масляной фазы. Если в качестве масляной фазы для эмульсий, стабилизированных нонилфенил-9,6-полиоксиэтиленовым эфиром (ОП-10), используются бензол, гептан, гексадекан, толуол, четыреххлористый углерод и жидкий парафин, то бензол дает самую низкую температуру обращения фаз (—20° С), а гексадекан — самую высокую ( 110° С). Эмульгатор хорошо растворяется в бензоле в отличие от гексадекана. [c.129]

Рис. 2. Зависимость К т эмульсий гептана (кривая 1) и толуола (кривая 2) в воде, стабилизированных калиевыми солями карбоновых кислот ( , = = 0,5 моль л).

Определение содержания воды в битумных эмульсиях за рубежом проводится в соответствии с DIN 52048. Испытание основано на методе Дина и Старка - Для эмульсий с содержанием воды 50 и более % масс, установлен объем пробы 10 г, для более концентрированных эмульсий - 20 г. В качестве растворителя используется бензол или его гомологи (толуол, ксилол) по DIN 51633. Пробу эмульсии тщательно перемешивают со 100 г растворителя и заливают смесь в круглодонную колбу, к которой присоединены термометр и приемник-ловушка, к верхней части которой подсоединен обратный холодильник. Перегонку ведут так, чтобы из трубки холодильника в приемник-ловушку падало 2-4 капли в секунду. Нагрев прекращают после того, как объем воды в приемнике перестанет увеличиваться и верхний слой растворителя станет абсолютно прозрачным. После охлаждения определяют объем воды в приемнике по делениям на его стенке. Содержание воды вычисляется по формуле [c.113]

Для определения типа эмульсии небольшое ее количество из той колбы, в которой не было расслоения, наливают в пробир-лу. Насыпают некоторое количество кристаллов судана III и встряхивают. Каплю окрашенной эмульсии помещают под микроскоп н наблюдают за тем, что окрашено капли или окружающая их среда. Помня, что судан III растворим только в бензоле и толуоле, делают вывод о типе полученной эмульсии. [c.88]

Выполнение работы. В цилиндр на 100 мл с притертой пробкой наливают 10 мл 0,5%-ного раствора желатины в воде, предварительно подогретого до 40° С. Небольшими порциями, энергично встряхивая, прибавляют толуол до объема 15 мл. После того, как эмульгирование закончено, эмульсию оставляют стоять 1,5—2 ч. Наблюдают тиксотропию. [c.92]

Электролитами в реакциях гидроксилирования служат обычно хлорная кислота [96, 97] и ее соли — перхлораты лития [95] или натрия [93]. Обычно концентрация хлорной кислоты не превышает 2 моль/л, а перхлоратов — 0,1—0,5 моль/л. При гидроксилировании в водных эмульсиях толуола и крезола электролитом служит 30%-ная серная кислота [98, 99]. Бутадиен-1,3 может гидроксилиро-ваться как в сернокислых, так и в щелочных растворах [100]. [c.360]

Ранние исследования показали, что ароматическое кольцо толуола очень устойчиво по отношению к окислению. Было найдено, что метильная группа легче подвергается окислению, давая бензальдегид [48]. Имеются указания, что промежуточным продуктом при образовании альдегида является бензиловый спирт так как он очень неустойчив, то сразу же окисляется до более устойчивого бензальдегида [49]. Бензальдегид может быть получен примерно с 20% выходом при анодном окислении эмульсии толуола в смеси разбавленной азотной и уксусной кислот на платиновом аноде при низкой температуре [50]. Выход может быть значительно увеличен, если применить переносчик кислорода I51]. Подобные же результаты получаются, когда толуол растворяется или всаливается в водный раствор натриевой солн ксилолсульфокислоты [52]. Наряду с гидроксилированными производными толуола (о-крезол и п-крезол), являющимися промежуточными продуктами при образовании толухинона и хинона, среди продуктов реакции была также найдена бензойная кислота [53]. Толухинон может быть далее окислен на аноде из двуокиси свинца до смеси кислот муравьиной, мезаконовой и малеиновой [541. [c.136]

Сетчатый структурный слой легко проницаем для отдельных молекул растворителя [11]. Так, если к окрашенной азобензолом или антрахиноновым фиолетовым эмульсии толуола в воде, стабилизированной поливиниловым спиртом с содержанием ацетатных групп 15%, добавлять небольшое количество неокрашенной эмульсин четыреххлористого углерода, то через 30 мин перемешивания [c.173]

На рис. 1У-17 приведена зависимость изменения во времени числа капель предельных высококонцентрированных эмульсий толуола, стабилизированных поливиниловыми спиртами различной молекулярной массы с разным содержанием ацетатных групп. Эмульсии были ползгчены методом Кремнева [51] и имели одинаковую начальную дисперсность. Как видно из данных рисунка, независимо от молекулярной массы и содержания ацетатных групп стабилизирующие свойства исследованных поливиниловых спиртов одинаковы, так как в статических условиях все эмульсии разруша.лись практически одинаково [11]. [c.184]

Рис. 1У-17. Зависимость от времени числа капель высококопцентрирован-ных эмульсий толуола, стабилизированных 5% растворами поливиниловых спиртов.

Алсгра и Хаули 142] исследовали зависимость коэффициента поглощения ультразвука от температуры прямых эмульсий толуола и гексадекана в диапазоне О—40 °С на частотах 4,5 4-49,5 МГц (рис. У-22, У 23). Гексадекан (рис. У-23) переходит из твердого в жидкое состояние при 16 °С. В области фазового перехода погло- [c.233]

Бензол в смеси с метиловым спиртом, изопропиловым спиртом или пиридином наиболее широко применяется в качестве растворителя для неводного титрования кислот. Для определения оснований бензол смешивают с уксусной кислотой или уксусным ангидридом в соотношении, определяемом эаши-рически. Бензол менее удобен для экстрагирования органических оснований, чем четыреххлористый углерод или хлороформ, так как он часто образует эмульсии. Толуол и ксилол молл но применять в тех же целях, что и бензол. [c.115]

Бонди и Зольнер исследовали механизм коагуляции эмульсии толуол—вода. Эмульсия вводилась в толстый стеклянный капилляр. Предварительно жидкость лишалась воздуха (но не полностью). Под действием ультразвуковой энергии в трубке с эмульсией толуола образовывались скопления толуола. С увеличением времени озвучивания скопления становились более ярко выраженными. Расстояние между ними было равно К 2. Первая полоса скопления обнаружилась в пучности. На основании этих опытов сделан вывод, что силы, вызванные дифракцией звуковой энергии, можно рассматривать как основные причины коагуляции гидрозолей ультразвуком. Эти силы вызывают ортокинетическую коагуляцию, обусловленную движением колеблющихся частиц, и при возникновении стоячих волн образуют зоны скопления, которые благоприятствуют коагуляции. [c.111]

Растворяют 1 г деэмульгатора в 99 г толуола или керосина. Пробу эмульсии (100 мл) переносят в колбу, затем приливают 100 мл растворителя - толуола или керосина. Смесь перемешивают вручную 1-2 мин. К пробе пипеткой или мнкрошприцем приливают расчетное количество раствора испытуемого деэмульгатора и встряхивают в течение 3 мин. Пробу переносят в центрифужн)ао пробирку для центрифугирования в течение 15 мин при 5000 об/мин. После центрифугирования в пробе измеряют количество вьщелившейся воды и неразрушенного эмульсионного слоя (если он имеется). [c.151]

Из практ1 [ки применения волновых воздействий (ультразвуковых, акустических, вибрационных ) в нефтепереработке известно,что волновое поле способствует диспергации растворяемого вещества, степень которого зависит от параметров воздействия. Так, например, воздейству-1- акустическим полем на смесь воды и керосина, можно получить эмульсию, которая не расслаивается в течение нескольких суток. В обычных условиях эта композиция не смешивается. Исходя из сказанного,можно ожидать, что акустическое поле будет аналогичным образом воздействовать на систему МЭК -толуол - вода, образуя при этом тонкодисперсную эмульсию в растворителе. Известно, что в этом случае на поверхности мелкодисперсных частиц образуется двойной электри- [c.18]

Хотя внешнее воздействие полностью отсутствует, в самой системе вблизи поверхности происходят внутренние физико-химические процессы, что приводит к разрушению этой поверхности. В процессе участвуют гравитационные силы, которые преодолеваются внутренними силами. В результате капельки более тяжелой жидкости оказываются распыленными ( самопроизвольно ) в более легкой. Так, если чистый толуол осторожно привести в соприкосновение с водой, то не образуется никакой эмульсии. Однако нри исиользо-вании раствора толуола с 10% метанола начнут проявляться внутренние процессы. Через некоторое время органическая фаза станет мутнеть из-за образования эмульсии, тогда как слой воды останется прозрачным. Если же взять раствор толуола с 40 о метилового спирта, то, наоборот, помутнение начнется в воде, тогда как органические вещества сохранят прозрачность. [c.60]

Преимущества ЦЭ перед экстракционной колонной заключаются в их компактности, потребности малого объема растворителя и высокой технологической гибкости и мобильности, позволяющие осуществлять переход ЦЭ с режима на режим за 10-15 мин, а также их пригодности к работе со склонными к эмульгированию системами масло-фенол, так как эмульсия интенсивно разрушается в поле мощных центробежных сил, превышающих силу гравитации в несколько тысяч раз. К недостаткам следует отнести повышенную сложность обслуживания по сравнению с экстракционной колонной, что обусловлено высокими скоростями вращения ротора /до 1б00 об/мин/ и развиваемым в нем давлением. Эти аппараты весьма чувствительны к механическим примесям, которые попадают в полость ротора с поступающими в него жидкостями и вызывают сильные вибрации. Поэтому на линиях подачи сырья и фенола необходимо устанавливать фильтры с размером ячеек не более 1 мм и переодически останавливать ЦЭ и промывать растворителями - ацетон, толуол и др. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология