диэтиламиноэтиловый

Диэтиламиноэтиловый эфир, хлоргидрат 658 [c.1174]

НОВОКАИН (прокаин, хлоргидрат диэтиламиноэтилового эфира п-амино- [c.176]

Для повышения выхода олигосахаридов при частичном кислотном гидролизе предложено несколько специальных приемов, назначение которых — защитить образовавшиеся низкомолекулярные фрагменты от последующего расщепления. К ним относится гидролиз с одновременным диализом , при котором отщепившиеся олигосахариды удаляются из зоны реакции в качестве гидролизующего агента используется растворимая в воде, но не способная диализоваться полистиролсульфокислота. Применяется также гидролиз в виде нескольких последовательных обработок полисахарида кислотой, после каждой из которых проводится отделение низкомолекулярных фрагментов хроматографией на сефадексе . Наконец, предложена предварительная химическая модификация полисахаридов — получение диэтиламиноэтиловых эфиров той или иной степени замещения с последующим гидролизом полистиролсульфокислотой небольшой концентрации . Необходимость в диализе для защиты олигосахаридов от расщепления при этом очень интересном методе гидролиза отпадает мицеллы полианиона — полистиролсульфокислоты, находящиеся в растворе, создают на своей поверхности высокую концентрацию противоионов — ионов водорода там же адсорбированы и молекулы по- [c.506]

Лучшими свойствами, с точки зрения высокой активности и малой токсичности, обладает солянокислая соль р-диэтиламиноэтилового эфира 9-этилкарбазол-2-карбоновой кислоты. [c.253]

Хлоргидрат диэтиламиноэтилового спирта разлагают спиртовым аммиаком под давлением. [c.264]

Второй способ более сложен, чем первый, но зато реакции проходят все без исключения очень гладко и образующиеся побочные продукты — хлоргидраты диэтиламина и диэтиламиноэтилового спирта — могут быть превращены обратно в основания. [c.264]

Дииодметилат 2-диэтиламиноэтилового эфира 1,6-диметилпипер№ днн-2-карбоновой кислоты Р11,200. 4 [c.224]

СПАЗМОЛИТНН. ХЛОРГИДРАТ -ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРА ДИФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.235]

Метилсульфометилат Р-диэтиламиноэтилового эфира 1-фенилцикло-пентаи-1-карбоновой кислоты. [c.33]

Для получения новокаина существуют различные методы [1. 3]. По одному из них хлорангидрид я-ннтробензойиой кислоты с -диэтил-аминоэтанолом образуют -диэтиламиноэтиловый эфнр я-нитробензойной кислоты, который восстанавливают сернистым аммонием или железом в кислой среде до основания новокаина, из последнего получают солянокислую соль — новокаин. [c.74]

I. -Диэтиламиноэтиловый эфир я-аминобензойиой кислоты (П1). Ь кг (48,7 мол) 95% 11 и 4 кг (24,1 мол) 1 нагревают в вакууме (40 мм) до 70—80°. Прн этой температуре отгоняют примерно 700—800 г 11 и прибавляют к реакционной массе алкоголят натрня, приготовленный из [c.74]

Гидрохлорид Р-диэтиламиноэтилового эфира я-амииобеизойной кислоты (IV). 9 кг 74,5Уо Ш растворяют в 17% соляной кислоте 7 кг). Полученный раствор должен иметь pH 5,5—6.0. Его обрабатывают прн 60—65° 15 г гидросульфита и 50 г угля, перемешивают 20 минут и фильтруют. К фильтрату при 40—45° н перемешивании прибавляют 10,8 л насыщенного раствора хлористого натрия и охлаждают до 10—12°. Выпавший IV отфильтровывают, растворяют в 3 л воды, водный раствор перемешивают при 60° с 13 г гидросульфита и 130 г угля и фильтруют. К раствору IV в воде прибавляют 0,5 кг изопропилового спирта и охлаждают при О—2° в течение 7- 8 часов. Выпавший [c.75]

Гидрохлорид р-диэтиламиноэтилового эфира а, а-дифеиилтиоуксус-ной кислоты ОО- Раствор 1,23 кг (5,33 мол) хлорангидрида а, а-дифенилуксусной кислоты в 3,3 л безводного бензола охлаждают до 0- и при энергичном перемешивании прибавляют раствор 704 г (5,3 мол) I в 2,1 л безводного бензола при температуре не выше 7°. Перемешивание продолжают 3—4 часа при 15—20°. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 700 мл бензола и перекристаллизовывают из 3,2 л дистиллированной воды с добавлением 13 г угля. Получают 1,13 кг (60%) П, т. пл. 124—124,5°. [c.92]

НОВОКАИН (гидрохлорид -диэтиламиноэтилового эфира и-аминобензойной к-ты), мол.м. 272,77 бесцв. кристаллы горького вкуса раств. в воде (1 1) и этаноле (1 8), плохо-в хлороформе. В щелочной среде легко гидролизуется в качестве стабилизатора используют 0,1 н. р-р НС1. Н. получают взаимод. этилового эфира и-аминобензойной к-ты с диэтил-аминоэтанолом. В организме Н. относительно быстро гид- [c.288]

Полярографическое изучение кинетики и механизма щелочного омыления и гидролиза диэтиламиноэтилового эфира метакриловой кислоты описано Турьяном с сотр. [146, с. 49]. [c.109]

Она ускоряет рост бактерий (см. раздел 2.3.4, производные птери-дина). Анестезин этиловый эфир 4-аминобензойной кислоты) так же, как и новокаин прокаин, 2-диэтиламиноэтиловый эфир той же кислоты), являются анестетиками, особенно широко применяется последнее соединение. [c.506]

Бартнер и Леман описали диэтиламиноэтиловые эфиры N-алкилкарба-зол-2- и 3-карбоновых кислот и показали, что 2- и 3-изомеры являются местными анестезирующими средствами примерно одинаковой силы, но что активность 1-изомера меньше [121]. [c.253]

Для эстерификации растворяют 1 молекулу хлорангидрида р-нитробензойной кислоты и 2 молекулы диэтиламиноэтилового спирта в 5 молекулах безводного бензола к нагревают 3 часа с обратным холодильником. Образование эфира идет довольно гладко. При этом получается [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология