Новокаина основание

В новокаин-основании, кроме основного продукта, определяют содержание парааминобензойной кислоты, ее этилового эфира и диэтиламиноэтанола. Последние являются примесями в процессе производства фармакопейного препарата. Разделение этих примесей основано на различной их растворимости в водно-эфирной смеси в присутствии разбавленной щелочи и кислоты. Анализ основных компонентов примеси (парааминобензойной кислоты и ее этилового эфира) после их разделения, как и само основание новокаина, определяют методом диазотирования. Особняком стоит анализ диэтиламиноэтанола. Его определяют методом нейтрализации, аналогично аммиаку. Связанный диэтиламиноэтанол выделяют щелочью и совместно со свободным диэтиламиноэтанолом отгоняют с водяным паром в приемник, содержащий определенный объем титрованной кислоты. [c.351]

Константа диссоциации новокаина (основание) равна 7-10 . Приготовлен раствор 0,100 моля HF и 0,200 мо ля новокаина в 1000 г воды, а) Напишите шесть урав нений, в которых неизвестными будут моляльности HF новокаина (В), F", иона новокаина (ВН+), Н+ и ОН Примите, что активности равны моляльностям [c.118]

К хлороформному раствору новокаина-основания добавляют избыток кислоты. Кислый водный слой отделяют, а избыток кислоты оттитровывают раствором щелочи (новокаина в препарате должно быть не менее 37,5 и не более 40,5%). [c.421]

Определение новокаин-основания [c.352]

НОВОКАИН-ОСНОВАНИЕ ТЕХНИЧЕСКИЙ [c.351]

Примером анализа первичных ароматических аминов может служить полупродукт производства хлоргидрата новокаина — новокаин-основание. [c.351]

Содержание новокаин-основания в полупродукте должно быть не менее 92%, анестезина — не более 2% и натриевой соли парааминобензойной кислоты —не более 0,5 /о. [c.351]

Ход определения. Эфирный раствор после отделения новокаин-основания переносят в колбу и отгоняют эфир над нагретой до кипения водой (работу проводить в вытяж- [c.352]

Под термином простая химическая модификация понимают использование лекарственных и вспомогательных веществ в виде кислот, оснований, различных солей и других соединений, в которых полностью сохраняется ответственная за фармакологический эффект часть молекулы, например, пенициллины, альгиновая кислота и ее натриевая и кальциевая соли, кодеин основание и кодеин фосфат, новокаин основание и новокаин гидрохлорид и т.д. Замена одних лекарственных веществ другими при их использовании в фармакотерапии осуществляется путем пересчета на молекулярную массу или единицы действия. С точки зрения официальных стандартов такая замена правомерна и не должна вызывать возражений, так как вещества имеют аналогичное фармакологическое действие. Однако клиническое применение различных простых модификаций лекарственного вещества показывает различные результаты, обусловленные их фармакокинетикой. Рассмотрим это явление на различных примерах. [c.100]

Перевод новокаина-основания в солянокислую соль достигается прибавлением рассчитанного количества спиртовой (10—30%-ной) соляной кислоты к спиртовому раствору основания. Солянокислая соль новокаина (как и соли с другими кислотами) образуется по алифатической аминогруппе. Ароматическая же аминогруппа в -аминобензойной кислоте, подобно всем ароматическим аминам, обладает слабыми основными свойствами и образует легко гидролизующиеся в растворах соли. Следует отметить, что это является одной из причин, препятствующих применению анестезина и его аналогов в виде водорастворимых солей. Таким [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология