Новокаин получение

Первая стадия производства новокаина—получение диэтиламиноэтанола, представляющего собой жидкость удельного веса 0,885 температура кипения 162°. [c.238]

Углеводороды нефти и природного газа являются также исходным сырье для получения лекарственных и душистых веществ. В качестве наркозных средств применяют хлороформ, хлористый этил и трихлорэтилен. Путем сложной переработки толуола получают анестезирующие вещества — новокаин и другие. Из фенола получают аспирин и салол. На основе некоторых производных углеводородов получают дибазол, сульфаниламидные препараты (сульфазол, норсульфазол и др.), витамины и другие лекарственные вещества. [c.356]

Среди многих тысяч производных л-аминобензойной кислоты найден ряд эффективных местных анестетиков - веществ, подавляющих чувствительность (возбудимость) нервных окончаний. Такие ее эфиры, как анестезин (4), новокаин (5) и дикаин (8), стали успещно заменять в клинике алкалоид кокаин благодаря имитации его фармакофорной (анестезиофорной) группы -N-( ) -X- (0)Ar, не вызывая при этом болезненного привыкания к лекарству. Синтезируют все эти три лекарственных вещества из п-нитротолуола (1), который окисляют до нитро-бензойной кислоты (2). Затем стандартными реакциями этери-фикации, восстановления и переэтерификации получают последовательно эфир (3), анестезин (4) и новокаин (5). Алкилирова-ние амина (6) бутилбромидом с последующей этерификацией бутиламйна (7) аминоэтанолом приводит к получению дикаина (8) [c.68]

Новокаин, димедрол, эфедрина гидрохлорид и кислота борная. К 0,5 мл ч меси прибавьте 1 мл воды, предварительно нейтрализованную по фенолфталеину смесь, состоящую нз 2 мл хлороформа, 2 мл глицерина, 1 мл спирта, и тнтруйте 0,1 и раствором гидроксида иатрия при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя. Добавление глицерина и титрование О, н. раствором гидроксида иатрия продолжайте до получения неисчезающего розового окрашивания в водном слое (в мл). Разность между объемом 0,1 н. раствора гидроксида иатрия (в) и объемом 0,1 и. раствора нитрата серебра (б), деленным иа Я [c.462]

Рассчитайте тепловой эффект реакции получения газообразного диэтиламино-этанола (полупродукта при синтезе новокаина) при стандартных условиях по реакции [c.34]

Получение технического новокаина. Его осуществляют переэтерификацией этилового эфира п-аминобен- [c.337]

Не вступивший в реакцию анестезин как основание более слабое, чем новокаин, при нейтрализации выпадает в осадок и при фильтрации собирается на фильтре вместе с углем. Полученный раствор солянокислого новокаина нейтрализуют при работающей мешалке раствором едкого натра до щелочной реакции на фенолфталеин. При кристаллизации выпадает основание технического новокаина. [c.339]

Полученное чистое основание новокаина вновь растворяют в соляной кислоте, добавляют осветляющий уголь и гидросульфит натрия, фильтруют и в фильтрат добавляют насыщенный раствор поваренной соли (для уменьшения растворимости новокаина в воде). Кристаллизация идет при температуре 10—12°. [c.339]

Новокаин. К 3—5 каплям смеси прибавьте 5—6 капель разведенной хлороводородной кислоты, 2—3 капли 1% раствора нитрита натрия и 0,1— 0,3 мл полученной смесн влейте в 1—2 мл щелочного раствора Р-нафтола, должен образоваться оранжево-красный осадок Прн добавлении 1—2 мл 95% спирта осадок должен раствориться с появлением вишнево-красного окрашивания [c.461]

Образующийся одновременно этиловый спирт легко отгоняется, так как температура кипения его значительно ниже, чем температура кипения диэтиламиноэтанола. Полученное основание новокаина переводят затем в хлорид действием рассчитанного количества спиртового раствора хлороводородной кислоты. [c.264]

Получение этилового эфпра п-аминобензойной-С кислоты, С -новокаина и С -кокаина описано в работе Марковой, Зенковой и Щукиной [2]. [c.521]

Д.-ингибитор коррозии, селективный поглотитель кислых компонентов (напр., СО2, H,S) из прир. и пром. газов применяют в произ-ве лек. ср-в (новокаина и др.), ионообменных смол, отвердителей эпоксидных смол, текстиль-но-вспомогат. в-в, а также разл. акрилатов, используемых как мономеры для получения присадок к моторным и реактивным топливам, маслам и др. [c.112]

Для получения новокаина существуют различные методы [1. 3]. По одному из них хлорангидрид я-ннтробензойиой кислоты с -диэтил-аминоэтанолом образуют -диэтиламиноэтиловый эфнр я-нитробензойной кислоты, который восстанавливают сернистым аммонием или железом в кислой среде до основания новокаина, из последнего получают солянокислую соль — новокаин. [c.74]

Тщательно растертые в мельчайший порошок мышьяковистый ангидрит и новокаин смешивают в маленькой стеклянной ступ- е или на стеклянной пластинке с гвоздичным маслом, добавляемым по 1 капле до получения густой массы. Отпускают в опечатанном виде (список А). [c.251]

Рецепт предусматривает расчет необходимого количества борной кислоты для получения изотонического раствора, который осуществляют аналогично приведенному выше примеру. Для ускорения отпуска можно также воспользоваться заготовкой 0,25% раствор цинка сульфата в 2% растворе борной кислоты , которой следует взять 10 мл, растворяя в ней 0,1 г новокаина. [c.311]

Под микроскопом нитрозосоединение имеет характерное кристаллическое строение —тонкие, раздвоенные на концах призмы. Чувствительность реакции 0,01 мг в пробе. Реакция применима к исследованию трупного материала и позволяет отличать дикаин от новокаина. Сравнивают под микроскопом с формой кристаллов, полученных из чистого дикаина с нитритом натрия. Ха- [c.199]

Действием большого избытка диэтиламиноэтанола из анестезина может быть получен новокаин [c.327]

Для введения в амин одной оксиэтильной группы и получения хорошего выхода аминоспирта реакцию необходимо вести с избытком в 2—3 раза отгоняемого затем и вновь используемого более дорогого амина (о производстве новокаина см. с-ф. 336). [c.151]

К настоящему времени известно более 1000 веществ, принадлежащих к классу алкалоидов. Выделение их из растений и выяснение строения составляет один из разделов органической химии. Значительное количество выделенных алкалоидов получило практическое применение и их получение осуществляется в производственных масштабах. Многие современные лекарственные вещества составляют алкалоиды или являются веществами, полученными в результате поисков аналогов алкалоидов. Так, синтез кокаина привел к новокаину, работы с хинином привели к акрихину, получен ряд препаратов, обладающих действием морфина, алкалоиды кураре привели к получению папаверина и.т. д. [c.510]

Синтезируемые разнообразные органические кислоты имеют значение для получения меченых эфиров, спиртов и углеводородов. По этой схеме получены многочисленные препараты, меченные радиоактивным изотопом углерода парахлор- и параамино-бензойные кислоты, анестезин, новокаин, уксусная кислота. Описанный ниже метод получения стирола—G основан на дегидратации фенипэтилового спирта—С , полученного методом карбонизации. Как правило, реакция карбонизации протекает с достаточно высокими радиохимическими выходами. [c.136]

Аппаратчик на получении основания новокаина 394 [c.183]

К исследуемому раствору прибавляют раствор йодида свинца в йодиде калия (КРЫз). Полученный осадок, состоящий из рыхлых скоплений кристаллов, сравнивают под микроскопом с кристаллами, полученными из чистого новокаина. [c.199]

Этиленхлоргидрин является важным исходным веществом для разнообразных синтезов. Он используется для получения новокаина, индиго и горчичного газа (иприта) ( I H9 H2)2S. С аммиаком и аминами хлоргидрины образуют аминоспирты [c.302]

Вначале приготовляют раствор ментола в расплавленном вазелине при температуре не выше 50 °С. Цинка окись помещают в теплую ступку и тщательно растирают с расплавленным вазелиновым раствором ментола. Полученную первичную пульпу разбавляют остатком вазелинового раствора ментола, после чего образовавшуюся мазь тщательно выбирают скребочком из ступки и помещают на ее край (удобно в углублении носка). В освобожденную ступку помещают новокаин, растворяют его в растворе адреналина гидрохлорида и к полученной жидкости примешивают вначале ланолин, а затем ранее приготовленную суспензионную мазь с цинка окисью. [c.248]

Витаминные свойства псра-аминобензойной кислоты мало используются. Она служит главным образом для получения некоторых более важных соединений, как, например, новокаина, сульфамидных препаратов. [c.81]

Биологические пробы Новокаин и его аналоги Ф Получение производных с динит-робензофуроксаном (510 нм) 0,08-5,0 0,04 0,05 — 63 [c.258]

Задание 8.5. Одна из стадий получения новокаина включает окисление 4-ни гротолуола дихроматом калия в кислой среде. Напишите схему этой реакции. [c.253]

HsN( 2Hs)2, желтая вязкая жидк. ш, —38,8 °С, п, 216,27 С d" 0,9351, п" 1,5409 плохо раств. в воде (1,4% ), хорошо —в СП., эф., хлороформе, ацетоне осп 83 °С. Получ. этилированием аяилина этилхлоридом под давл. с послед, дополнит, этилированием полученной смеси этилбромидом. Примен. для синтеза диэтиламина, трифенилметановых красителей, акрихина и новокаина. [c.193]

Диоксим циклогександиона, для определения никеля 5149 Диоксимы применение в анализе 2358, 5140, 5144, 5146, 5149 соединения с висмутом 5148 Диоксиндол, определение 7489 Диолефины, открытие 8206 Дионин, определение в смеси с новокаином 6809 Диоспоры, определение щелочных металлов в них 5493 Т,Т -Дипиридил, получение 2350 Дисперсия относительная, применение для идентификации углеводородов 7299 Дисперсия рефракционная, измерение 7297 Диссертации, библиография 12, 13 см, также авторефераты, диссертации U yльфaн микрохимич. реакции 7278 определение 5971, 6938 Дисульфиды, определение 6948 Дисульфокислоты нафталина, определение 8164 Дитизон кислотные свойства 512 применение в анализе 512, 513, 550, 2359, 2826, 3008, 4143,4944, 4948, 5633, 5674, 6126 равновесное распределение его в системе двух фаз 566 спектры поглощения и константы нестойкости дитизонатов 566, 567 строение солей 517 Дитиокарбазиновокислый гидразин, определение Си в сталях 4164 [c.359]

Известны и др, методы ее получения. А. к. амфотерпа ее соли щелочных металлов и минеральных к-т хорошо растворимы в воде. А. к. образует производные, получаемые ка к превращением функциональных групп (NH2 и СООН), так и замещением в бензольном ядре. Для колич. определения А. к. в животных тканях пользуются методом диазотироваиия и азосочетания с 1М-а-нафтил )тилендиамином с последующим фото-колориметрированием. Этиловый эфир А. к. — анестезин — об,ладает очень слабой витаминной активностью диэтиламиноэтиловый эфир — новокаин — местноанестезирующее средство, [c.89]

Из Производных коламина, содержащих вторичный или третичный аминоазот, необходимо отметить диэтиламиноэта-нол (е) и подобные ему соединения, которые готовят синтетически для получения анестезирующих веществ типа новокаина (стр. 376). [c.188]

Полученный диэтиламиноэтиловый эфир п-нитробензойной кислоты восстанавливают железом и соляной кислотой с образованием новокаина [c.333]

Применение герметических реакторов, наряду с использованием непирофорного никелевого катализатора (ННК), позволяет в значительной степени обезопасить процесс, не снижая его техникоэкономических показателей. При применении ННК в герметических реакторах можно снизить необходимое давление в процессах восстановления этилового эфира п-нитробензойной кислоты в производстве анестезина, диэтиламиноэтилового эфира п-нитробензойной кислоты в производстве новокаина, ацетофенона, при получении фенилметилкарбинола, масляного альдегида прн получении бутиламина. [c.334]

Окись этилена широко применяется как полупродукт в синтезе лекарственных препаратов, так, например, в синтезе новокаина для получения диэтиламиноэтанола по реакции (СаНб), МН + СН2-СНа — (С2Н5,)г ЛСНаСНаОН [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология