Гликоли реакция

Полиэтилентерефталат получается поликонденсацией этиленгликоля и терефталевой кислоты. Синтез полиэтилентерефталата может быть осуществлен различными методами прямым взаимодействием терефталевой кислоты и гликоля, пере этерификацией низших эфиров терефталевой кислоты гликолем, реакцией дихлорангидрида кислоты и этиленгликоля. [c.74]

Гидролиз эпоксидов представляет собой удобный метод получения вицинальных гликолей. Реакция катализируется кислотами или основаниями (обсуждение механизма см. выше в этом разделе). При использовании кислотных катализаторов наилучшие результаты получены с хлорной кислотой, так как при этом сводятся к минимуму побочные реакции [411]. Для щелочного гидролиза эпоксидов наилучшим растворителем является диметилсульфоксид [412]. [c.107]

Дегидрогенизацию спиртов в альдегиды и кетоны проводят не в уксусной кислоте, а в растворе бензола. Присутствие пиридина, служащего для связывания образующейся в реакции уксусной кислоты, повидимому, способствует процессу. Так, бензиловый и коричный спирты, гераниол и флуоренол дают прекрасные выходы соответственно бензальдегида, коричного альдегида, цитраля и флуоренона [22]. Дальнейшее распространение этого метода представляется весьма ценным и многообещающим. Скорость реакций окисления спиртов во много раз меньше, чем скорость реакций окислительного расщепления гликолей. Реакции окисления спиртов не сопровождаются вредными побочными процессами, имеющими место при окислительном расщеплении гликолей. [c.143]

При этом В водной среде происходит дальнейший гидролиз а-окиси с частичным или полным превращением ее в гликоль (реакция гидроксилирования) [c.560]

Как и в случае гидратации окиси этилена в гликоли, реакция спирта с окисью этилена может протекать и в присутствии кислотных катализаторов и в их отсутствие. В Германии на каждый объем окиси этилена брали 5—7 объемов метилового, этилового или н-пропилового спиртов и проводили реакцию при 200—220° и давлении до 45 arm. Скорость этой реакции значительно меньше, чем скорость гидратации окиси этилена в отсутствие катализаторов. Получающиеся смеси простых эфиров содержат около 85% эфиров этиленгликоля, 10% эфиров диэтиленгликоля и 2—3% эфиров триэтиленгликоля общий выход простых эфиров равен 90—95%, считая и на окись этилена и на спирт [14]. [c.359]

При действии мягких окислителей (например, холодного щелочного раствора КМпО — реактив Байера) при обычной температуре происходит образование двухатомных спиртов — гликолей (реакция Е. Е. Вагнера) [c.72]

Это частный случай реакции 10-14. Таким путем были получены различные эпоксиды (см. обзор [490]). Описанный метод можно применять и для синтеза циклических эфиров большего размера, а именно пяти- или шестичленных. Дополнительная обработка основанием дает гликоль (реакция 10-8). Основание отщепляет протон от ОН-группы, а эпоксид затем атакует по внутримолекулярному 8к2-механизму (см., например [491]). 0S, I, 185, 233 II, 256 III, 835 56, 112. [c.121]

Это наиболее быстрая реакция ацетилирования, известная в настоящее время. Для большинства гликолей реакция проходит до [c.337]

Прежний метод их синтеза состоял во взаимодействии гликолей с фосгеном. Более дешевый и перспективный путь получения алкиленкарбонатов открыт сравнительно недавно. Оказалось, что (х-оксиды реагируют с диоксидом углерода с расширением цикла и образованием циклических карбонатов 1,2-гликолей. Реакция катализируется бромидами, имеет нулевой порядок по СО2 и, по-видимому, протекает по такому механизму [c.290]

Основные научные исследования посвящены аминам и четвертичным аммониевым соединениям. Предложила (1939) способ синтеза ацетиленовых у гликолей (реакция Фаворского — Бабаян). Изучила щелочное и термическое расщепление аммониевых солей. Открыла (1953) каталитическое действие [c.31]

Следует упомянуть, что производные окиси этилена, которые образуются при г мс-эпоксидировании, могут гидролизоваться в присутствии щелочей или кислот. При этой нуклеофильной реакции вследствие взаимодействия кислорода с соседними группами образуется транс-гликоль. Реакция стерео-специфична, поэтому имеет большое значение для аналитических и препаративных целей. [c.403]

Окисление. В отличие от предельных, олефиновые углеводороды легко окисляются различными окислителями. Они медленно окисляются даже кислородом воздуха. Действие окислителей почти всегда направлено на двойную, связь. При окислении в мягких условиях, например при действии марганцевокислого калия на холоду в щелочном растворе, происходит разрыв двойной связи между атомами углерода, которая превращается в ординарную, к освобождающимся валентностям присоединяются две гидроксильные группы, и образуются двухатомные спирты — гликоли (реакция Вагнера) [c.43]

При действии перм анганата калия на соединения, содержащие этиленовые связи, происходит присоединение кислорода и воды к этим связям, в результате чего образуются гликоли (реакция Вагнера) Например, из этилена образуется этиленгликоль, а из лимонена (I)—лимонен-эритрит (П) [c.656]

Окисление двупервичных гликолей. Реакция идет через промежуточное образование диальдегида [c.249]

При действии марганцевокислого калия в нейтральном или щелочном растворе происходит присоединение по двойной связи двух гидроксильных групп с образованием а-гликолей (реакция Е.Е. Вагнера) [c.245]

В настоящее время в промышленности используют жидкофазное окисление олефинов и других ненгсьщенных соединений для производства эпокисей (алкилзамещенных окиси этилена) или гликолей, В качестве окислителей применяют либо перекись водорода в уксусной кислоте (при этом нз уксусной кислоты образуется перуксусная кислота и вода), либо непосредственно перуксусную кислоту. Для получения эпокисей процесс проводят при низкой температуре, малом времени реакции и низкой концентрации ионов водорода. Для получения гликолей реакцию проводят в присутствии катализатора — раствора минеральной кислоты в муравьиной или уксусной кислотах [17] [c.163]

В данном случае, может быть, наиболее уместно подчеркнуть важность применения для синтеза полимеров очень чистых исходных веществ. Чтобы реакция поликонденсации могла протекать неограниченно, количество реагирующих групп должно быть строго эквивалентно с тем, чтобы скорость их исчезновения была одинаковой для групп каждого типа и чтобы в образующейся макромолекуле концевые группы находились все время в строго эквимолекулярном соотношении. Для ограничения размеров макромолекул конденсационного полимера можно проводить реакцию и в условиях, когда соотношение количеств реагирующих групп неэквивалентно. Например, при введении в рассматриваемую реакцию полиэтерификации избытка гликоля реакция полимеризации останавливается после достижения полимером определенного молекулярного веса, при котором концевыми группами являются только остатки гликоля. При избытке кислоты также наступает момент, когда все концевые группы в полимере представляют собой карбоксилы, и реакция полимеризации дальше не протекает. [c.26]

Для лабораторпы. с синтезов можио приобрести окись этилена в стальных баллонах иснользуют также растворы окиси этилена в метиловом спирте или толуоле. В водо окись этилепа растворима в любых соотношениях в водном растворе при комнатной температуре окись постепенно переходит в гликоль. Реакция окиси этилена с хлористым водородом была уже описана выше. [c.400]

Нитрогликоль может быть получен и непосредственным нитрованием этилена без перевода его в гликоль. Реакция открыта Кекуле [124] и подробно исследована многими учеными [12.5—130]. Нитрование ведут пропусканием этилена через серно-азотную кислотную смесь при 50 °С в присутствии АдМОз в качестве катализатора. При этом получают маслообразный продукт с плотностью 1,47, состоящий в основном из смеси нитрогликоля и нитроэтилового спирта. Нитрогликоль отделяют от этой смеси перегонкой с острьш паром [129]. Схема реакции нитрования [c.623]

Это один из основных препаративных методов получения 1,2-гликолей. Реакцию разработал Егор Егорович Вагне(э - ученик А.М. Зайцева, Олефины ОКИСЛЯЮ] воддым раствором КМпО . При этом к обоим ут леродам двотой связи присоединяется по гидроксилу [c.35]

Реакцией Этара часто называют любое окисление хлоридом хромила. например окисление гликолей (реакция 19-7). олефинов (реакция 19-10) и т. п. [c.351]

Окисление олефинов перманганаюм калия в слабощелочной среде приводит к образованию гликолей (реакция Вагнера) [c.268]

Аналитический контроль технологического процесса получения простых моноэфиров гликолей реакцией окисей алкиленов со спир-та1ги может быть полностью проведен газохроматографическим методом. Не иступивший в реакцию этиловый спирт в синтезе этилового эфира этиленгликоля (так называемый возвратный спирт) анализируется при 90 °С на колонке 150 X 0,4 см, наполненной тефлоном, модифицированном триэтиленгликолем детектор — катарометр. Компоненты выходят в следуюш,ем порядке диэтпловый эфир, окись этилена, вода и этилцеллозольв [37]. Интересно, что окись этилена (т. кип. 10,7 °С) удерживается на триэтиленгликоле сильнее диэтилового эфира (т. кип. 34,6 °С), что можно объяснить образованием весьма прочной водородной связи циклического эфира — окиси с триэтиленгликолем. [c.344]

Окисление в мягких условиях перманганатом кали5 или тетраоксидом осмия (VIII) в нейтральной или слабоще лочной среде приводит к i u -гликолям Реакция идет чере промежуточное образование циклического эфира, который при гидролизе и дает i/u -гликоль [c.284]

Ненасыщенные полиэфиры благодаря наличию в полимерных цепях реакционноспособных сложноэфирных групп и ненасыщенных группировок способны ко многим химическим реакциям. Особенно большое число работ посвящено дальнейшим превращениям полиэфиров за счет их ненасыщенности. Пудовик и сотр. 3207 изучали присоединение нуклеофильных реагентов (ди-алкилфосфористых, диалкилтиофосфористых и некоторых циклических фосфористых кислот) к непредельным полиэфирам на основе малеиновой кислоты и некоторых гликолей. Реакция протекала в присутствии щелочных катализаторов ро значительным тепловым эффектом. Оказалось, что если исследуемые нуклео- [c.228]

Взаимодействие винилоксикетонов (Па—е) с реактивом Гриньяра приводит к образованию моновиниловых эфиров первично-третичных гликолей. Реакция протекает до следующей схеме. [c.88]

В случае а- и р-гликолей реакция не останавливается на промежуточных стадиях и в качестве единственных продуктов реакции получаются ацетали тетролового альдегида из этиленгликоля — этиленгликольацеталь, из 1,2-пропиленгликоля — 1,2-про- [c.137]

Олигодиэтиленадипинат получали конденсацией диэтиленгликоля с адипиновой кислотой. Предварительными исследованиями было установлено, что для достижения низкого кислотного числа и наименьшей при этом степени поликонденсации необходимо вводить в реакцию десятикратный (молярный) избыток гликоля. Реакцию проводили в токе свободного от кислорода азота при температуре 205—210° С, что обеспечивало достаточную скорость процесса и отсутствие продуктов осмоления. После 14-часовой выдержки [c.57]

Кроме И. Н. Назарова, синтезом спиртов и гликолей ацетиленового характера занимались И. М. Маленок, получивший на основе феннлацетиленмагнийбромида вторичные и третичные спирты, и А. Д. Петров совместно с Л. Д. Карпин, получившие новые высокомолекулярные гликоли. Реакции А. Д. Петрова протекали по схеме [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология