Диметилпентадиен

Пиперилен, гексадиен-2,4 и 2,4-диметилпентадиен-2,4 также легко сульфируются пиридин-сульфотриоксидом . [c.271]

Еще одним источником получения полимерных перекисей является аутоокисление сопряженных диенов и триенов. Хотя Жакмэйн считает, что 2,4-диметилпентадиен-1,3 дает либо мономерную (ХСУП ), либо димерную (ХС1Х) перекись, очевидно главным продуктом окисления этого олефина по аналогии с продуктами, даваемыми 2,3-диметилбутадиеном-1,3, является полимерная перекись. 2, З-Диметилбутадиен-1,3 дает полимерную перекись в которой, как первоначально предполагали [c.346]

Из изопрена и этилена образуется 4-метилгексадиен-1,4 и 2,3-диметилпентадиен-Г,4, т. е. продукты Присоединения этилена по углеродным атомам 1 и 3 молекулы изопрена, но не по атому 4 (ср. катализаторы на основе железа и кобальта). [c.199]

Наблюдалась также скелетная изомеризация, например, в случае изомеризации 4,4-диметилпентадиена-1,2 (КК) в 2,4-диметилпентадиен-2,3 (JJ) над флоридином при 230° [258]. [c.105]

Получение 2,4-диметилпентадиена-1,3 [481а]. В литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещено 12 г магния (в стружке), 150 мл абсолютного эфира, 1—2 г иодистого метила, и смесь нагрета на водяной бане до начала реакции (наступает помутнение раствора и самопроизвольное кипение эфира). Затем добавлен по каплям раствор 60 г иодистого метила в 50 мл абсолютного эфира так, чтобы эфир равномерно кипел. Реакция доведена до конца нагреванием реакционной смеси на водяной бане в течение 15—20 мин. до полного растворения магния. Полученный эфирный раствор иодистого метилмагния охлажден смесью льда и соли к нему прибавлен по каплям и при перемешивании эфирный раствор 48 г окиси мезитила в 50 мл абсолютного эфира. Затем через 20 мин. удалено охлаждение, смесь перемешана 30 мин. при комнатной температуре и 5 час. при нагревании на водяной бане. Реакционная смесь вылита на 200 г толченого льда, перемешанного с 75 г хлористого аммония, размешана до образования двух прозрачных слоев. Чтобы избежать димеризации образуюш,егося диметилпен-тадиена вся операция разложения должна продолжаться не более 10—15 мин. Эфирный раствор отделен, водный раствор повторно экстрагирован эфиром. Соединенные эфирные вытяжки промыты водой и высушены безводным сульфатом магния или натрия. После отгонки эфира из колбы с дефлегматором остаток перегнан собрана сначала фракция с т. кип. 70—95° С, которая представляет собой смесь диметилпентадиена с водой. Водный слой отделен, углеводород высушен хлористым кальцием и перегнан над металлическим натрием. 2,4-Диметилпентадиен-1,3 перегоняется при 93—94° С/755 мм, Яд 1,4448, выход 20 г. [c.150]

Взаимодействием гидробромида 2,4-диметилпентадиена-1,3 с галогенидами алкилмагния получен ряд алкенов (с выходами около 30%, считая на диметилпентадиен) [c.350]

Эта перегруппировка была использована и для синтеза алленовых кетонов , однако получающиеся продукты реакции легко изомеризуются в сопряженные диеноны Используя перегруппировку Копа, из изобутенилпропаргилмалонового эфира с выходом 20% получили 2,2-диметилпентадиен-3,4-илиденмалоновый эфир [c.105]

НЫ1[Р(ОСНз)з] с2,4-диметилпентадиеном-1,3 (образуется 1,1,3,3-тет-раметил-л-аллильный комплекс) или с 2,5-диметилгексадиеном-2,4 (образуется 1,1-диметил-З-изопропил-л-аллильный комплекс) не проходят до конца. Неустойчивость высокозамещенных л-аллильных комплексов, кроме того, подтверждается тем фактом, что 2,5-диметилгексадиен-2,4 не реагирует с Н1г(СО)2[Р(СеН5)з]2 с образованием л-аллильного производного в таких условиях, когда бутадиен реагирует количественно с образованием Л-С4Н71Г (СО) [Р(СбН5)з]2 [106]. [c.291]

Катионный комплекс трикарбонил-1,5-диметилпентадиенил-железо(1П) получается в результате реакций, приведенных на рис. 100. Оба метода ведут к получению смеси диастереоизомеров транс, гранс-гептадиен-3,5-ол-2-трикарбонилжелеза (II), которые, однако, при взаимодействии с HBF4 образуют единственный продукт. Первоначальные представления о симметричном строении катиона III были основаны на изучении его ЯМР-спектров, содержащих четыре резонансных сигнала с отношением [c.188]

Написать структурные формулы и назвать по рациональной номенклатуре углеводороды а) бутадиен-1,3, б) 2-мет ил-бутадиен-1,3, в) гексадиен-1,5, г) 2,3-диметилпентадиен-2,4, [c.103]

Если вначале произойдет отщепление гидроксила от С2, то наряду с 2, 3-диметилпентадиеном-1, 3 (а также 2, З-диметилпентадиеном-1, 4 и 2-этил-бутадиеном-1, 3) могут образоваться этил-шрет-бутилкетон и метил-трет-амилкетон. Если вначале отщепится гидроксил от С3, то наряду с теми же углеводородами следует ожидать образования только метил-трет-амилкетона, так как обе группы СН3, которые могут мигрировать, равноценны. [c.191]

Из приведенных в табл. 6.1 данных видно, что в положении максимума поглощения не обнаруживаются характерные различия для s-транс- и s-цис-форм, однако интенсивность поглощения у s-цис-форм существенно меньше, чем у s-гранс-форм. Основываясь на этом различии, часто можно определить положение двойных связей в сложных полициклических структурах (стероидах, тритерпенах), а также в ациклических диенах с разветвленным углеродным скелетом. Одним из примеров может служить 2,4-диметилпентадиен-1,3, который судя по УФ-спектру (Я, акс 228 нм, е 8500) существует в s-qu -конформации (78) в s-гранс-конформации (79) возникают нежелательные взаимодействия метильных групп. [c.291]

Эти реакции и исследовались в наших предыдущих работах. Полученные экспериментальные данные [26]позволилизаключить, что присоединение двух молекул бромистого водорода к 2,4-диметилпентадиену-1,3 протекает (в найденных нами условиях) именно по приведенной выше схеме, т. е. с образованием двутретичного 1,3-дибромида (IX) действием цинковой пыли этот дибромид был превращен в углеводород (XI), трехчленное циклическое строение которого было установлено на основании его физических свойств (констант, наличия экзальтации молекулярной рефракции, парахора и спектра комбинационного рассеяния света), а также химических превращений. Сопоставление физических и химических свойств полученного углеводорода показало с несомненностью, что он является 1,1, 2,2-те-траметилциклопропаном, т. е. обладает строением, вытекающим из метода его синтеза (выход тетраметилциклопропана достигал 60—70%, а в последних опытах 80—85% от теоретического, считая на диен, взятый в реакцию гидробромирования) [26] [c.104]

Диметилпентадиен-1,3 синтезировался вза имодействием окиси мезитила с метилмагнийиодидом с последующей дегидратацией образующегося непредельного спирта [23]. [c.104]

Устойчивые соли катионов я-пентадиенил- и я-1,5-диметилпентадиенил-Ке(СО)з можно получить взаимодействием комплексов тракс-диенол-Ре(СО)э с сильными кислотами, например [60—62] [c.284]

В настоящей работе было исследовано восстановление двух диенов-несимметричного строения — 2,4-диметилпентадиена-1,3 (V) и 2-метил-пентадиена-2,4 (VII). При восстановлении 2,4-диметилпентадиена-1,3 (V) продуктом реакции оказался только 2,4-диметилпентен-2 (VI) образование этого алкена могло произойти в результате присоединения водорода к 2,4-диметилпентадиену-1-3 как в 1,4-, так и в 1,2-положение [c.357]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилпентадиен: [c.150] [c.83] [c.66] [c.346] [c.72] [c.146] [c.146] [c.63] [c.169] [c.169] [c.308] [c.20] [c.286] [c.418] [c.110] [c.233] [c.286] [c.222] [c.209] [c.79] [c.80] [c.257] [c.103] [c.143] [c.140]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.3 , c.150 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.3 , c.99 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.3 , c.150 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология