Лобелии и анабазин

Рицинин. Лобелии. Анабазин [c.1068]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Рефлекторно действующие А. с.-лобелии (III), цитизин (IV), анабазин (V) ( дыхательные А. с.) напоминают действие никотина. Эти же в-ва используют в кач-ве лек. ср-в для отвьгсания от курения действие их связано, по-видимо-му, с конкурентными взаимоотношениями в области тех же рецепторов и биохим. субстратов, с к-рыми взаимод. в организме никотин. [c.158]

Пинеридин (СН2)5МН получают каталитическим гидрированием пиридина. Является структурным фрагментом многих алкалоидов (лобелии, морфин, анабазин). Бесцветная жидкость, т.кип. 106,3 °С, смешивается с водой, этанолом и диэтиловым эфиром. Применяют для синтеза лекарственных средств, а также в качестве основного растворителя и компонента смазочных масел. [c.398]

АЛКАЛОИДЫ. Азотсодержащие органические соединения природного, чаще растительного происхождения, большей частью сложного состава, имеющие основной характер. Большинство А. состоит из углерода, водорода, азота и кислорода, но имеются и А., не содержащие кислорода. Добываются из растений, особенно богаты ими виды семейств лютиковых, маковых и бобовых. Для большинства А. характерно сильное физиологическое действие на животный организм, поэтому многие из них применяются в качестве лекарственных средств. Трудно растворимы в воде, соли их легко растворимы. К главнейшим А. относятся ареколин, атропин, ве-ратрин (раздражающее, рвотное и усиливающее сокращение мускулатуры), кофеин, кодеин (успокаивающее кашель и дыхание), кокаин (обезболивающее), лобелии, морфин, папаверин (болеутоляющее и расслабляющее спазм кишечника), хинин (жаропонижающее и противомалярийное), эфедрин (тонизирующее и улучшающее работу сердца), алкалоиды спорыньи (усиливающие сокращение мускулатуры матки и оказывающие сосудосуживающее действие), эрготамин, эргометрин, эрготоненин. Некоторые А. используются в качестве инсектицидов см. Анабазин-сульфат, Никотин-сульфат. См. также Колхицин. [c.19]

Большинство алкалоидов пиридиновой структуры проявляют пре1-имущественное действие на вегетативную нервную систему (см стр. 41), причем никотин (III), анабазин (IV) и лобелии (VI) относятся к фармакологической группе так называемых ганглионарных алкалоидов, т.е.действующих на ганглии вегетативных нервов. Ареколин (V) является пара-симпатикотропным веществом и его действие локализуется на соответствующих нервных окончаниях 2. [c.115]

Лобелии применяется в качестве сильного стимулятора дыхания при состояниях угнетения дыхательного центра, что наблюдается при отравлении наркотиками, снотворными, боевыми отравляющими веществами удушающего действия, окисью углерода, а также при тяжелых инфекционных заболеваниях. Высшая лечебная доза лобелина составляет 0,02 г (подкожно). В ббльших дозах он весьма токсичен и вместо избирательного возбуждающего действия на дыхание проявляет общетоксическое действие, подобно никотину и анабазину (см. стр. 124). Характерно, что при больших дозах лобелина, помимо расстройства сердечной деятельности, судорог и рвоты, наблюдается и сильное угнетение дыхания. [c.160]

Лобелии и цитизин, а в последнее время анабазин стали применять в малых дозах в виде таблеток и жевательных резинок для отучения от табакокурения. Механизм действия обусловлен связыванием с никотиночувствительными рецепторами и постепенным уменьшением влечения к табаку. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология