Едкий натр, влияние низких

В результате исследований, проведенных над другими элементами третьей группы, было установлено также, что характер аниона оказывает влияние на. величину pH осаждения гидроокиси. Так, например, при изучении изменения величины pH при титровании солей алюминия раствором едкого натра [2], были найдены величины pH осаждения гидроокиси, равные 6,5— из раствора хлорида алюминия, 4,15—из раствора сульфата алюминия. Более низкая величина pH осаждения гидроокиси из раствора сульфата была объяснена автором образованием труднорастворимой основной соли. [c.73]

Высоту аппарата для процесса массопередачи часто можно значительно уменьшить, вызывая химическое взаимодействие поглош,аемого веш ества в фазе абсорбента. Например, углекислый газ можно поглощать из воздуха с помощью воды в качестве абсорбента в насадочной колонне. Но растворимость углекислого газа в воде при атмосферном давлении довольно низкая, и, как мы видели в гл. 33 и 37, растворимость часто оказывает значительное влияние на скорость массопередачи. Следовательно, если водная фаза содержит добавку (типа поташа, соды, едкого натра или моноэтаноламина), химически взаимодействующую с углекислым газом, то высота насадочной колонны и требуемое количество абсорбента могут быть значительно снижены. [c.702]

Амальгамой натрия восстанавливают в водных или спиртовых растворах (или в суспензиях), часто с добавлением едких щелочей или кислот, в зависимости от того, в какой среде нужно вести реакцию. К раствору постепенно добавляют измельченную амальгаму натрия из расчета 2,5—3 грамм-атома натрия на 1 моль необходимого водорода. При таком большом избытке натрия можно увеличивать продолжительность реакции, не снижая ее выхода. Выход продукта реакции не зависит также от величины зерен амальгамы и времени их приготовления. Однако при применении порошкообразной амальгамы натрия реакция идет слишком бурно. Последовательность добавления реагентов не играет роли . Обычно при восстановлении сильно встряхивают реакционную смесь. Температура не оказывает влияния на результат реакции, но сказывается на ее продолжительности. Если восстанавливают при низкой температуре, -то в конце реакции смесь немного подогревают до полного выделения ртути, которую отделяют и промывают водой или спиртом. [c.491]

Концентрация едкого натра в растворительной ш,елочи оказывает сильное влияние как на качество, так и на скорость процесса растворения. Повышение концентрации NaOH до определенного предела приводит к усилению энергетического взаимодействия с ксантогенатом, что сопровождается возрастанием набухания и получением вискоз с более низкими вязкостями. На рис. 5.4 представлены данные [5] о зависимости набухания ксаитогената с разной степенью этерификации от концентрации NaOH в щелочи. Ксантогенат с низкой степенью этерификации имеет максимум набухания при концентрации NaOH 8—9%. Повышение у до 20—30 приводит к сдвигу концентраций, соответствующих максимальному набуханию, в сторону более низких значений— соответственно 6—7 и 4—5%. [c.111]

Уравнение (129) было проверено Матиевичем и Петика [39] для растворов н-октилкарбоновой кислоты в присутствии 0,1 н. едкого натра (рис. 79).. Кривая I получена по экспериментальным данным кривые II и III представляют собой кривые, рассчитанные в предположении соответственно более высокой и более низкой молекулярной площади в монослое. Как видно, в первом случае наблюдалось лишь качественное совпадение между теорией и экспериментом. Это расхождение может быть обусловлено тем, что при выводе уравнений (128) и (130) не учитывалось влияние сольватации и других факторов, а также не вполне строгим равенством величин и —S.F. [c.219]

При исследовании влияния концентрации ионов водорода в среде, в условиях свободного доступа воздуха, среды с низким pH образовывались раствором различной концентрации соляной кислоты, которая не является окислителем, э поэтому не образует, как, например, серная или азотная кислоты, пассивируюш,их пленок на поверхности стали. В качестве нейтральных сред в исследованиях были применены вода Львовского водопровода и дистиллированная вода, а щелочные среды с различными pH образовывались растворами различной концентрации-едкого натрия. [c.110]

Алюминий чистотой 99,0—99,95% примерно одинаково раство ряется в едком натре и в аммиаке. Раньше это объясняли тем, что растворение алюминия в щелочах является не электрохимической, а химической реакцией. Страуманис и Брак [55] изучили влияние различных легирующих добавок на скорость растворения алюминия высокой чистоты в различных средах, в частности в едком натре. Было показано, что более благородные металлы с низким перенапряжением (платина, медь, железо) повышают скорость растворения они образуют катоды местных элементов. Металлы с высоким перенапряжением ведут себя различно цинк, кадмий и свинец повышают скорость растворения в незначительной степени висмут не оказывает влияния олово и сурьма замедляют растворение. Локальные токи, вызванные элементами с высоким перенапряжением водорода, очень малы. Поэтому и влияние таких элементов на скорость растворения алюминия (при небольших концентрациях этих примесей в алюминии) незначительно. Эти факты подтверждают ту точку зрения, что растворение алюминия в щелочах является электрохимическим процессом. Различная термическая обработка алюминия (табл. 10.2) также не отражается — в противоположность соляной кислоте — на скорости его рас- творения в 0,3—1 н. растворе NaOH [50]. [c.523]

Влияние растворителя. На скорость гидролиза образовавшейся щелочной целлюлозы влияет не только температура, но и характер растворителя, применяемого для приготовления раствора щелочи. При мерсеризации в спиртовой среде щелочная целлюлоза со сравнительно высоким содержанием едкого натра образуется при значительно более низкой концентрации NaOH, чем при мерсеризации водной щелочью. Как показали Роговин и Гинзберг при обработке целлюлозы 3%-ным раствором NaOH в изоамиловом спирте образуется щелочная целлюлоза с = 100. Ниже приведены данные о минимальной концентрации NaOH, необходимой для образования щелочной целлюлозы с у = ЮО при обработке [c.133]

Технологический процесс цеха вывода сульфата основан на различии в растворимости солей хлорида и сернокислого натрия при низких и высоких температурах. При охлаждении насыщенного сульфатного рассола из него выделяется хлорид натрия и происходит растворение сернокислого натрия, при нагревании процесс идет в обратном направлении (увеличивается растворимость хлористого натрия и уменьшается растворимость сульфата натрия). Эти процессы происходят в присутствии растворенного едкого натра. Причем, как показали исследования, примеси NaOH в водных растворах Na l—Nas804 оказывают существенное влияние на совместную растворимость ее компонентов. [c.209]

Относительно влияния строения на подвижность можно сделать следующие выводы I) замещение группами Ме, ОМе или Ph ONH уменьшает Rf, замещение галогенами — увеличивает его 2) красители с тиазольными, оксазольными, акридоновыми, с жл1-триазиновыми и N,N -дигидpoпиpaзинoвыми циклами имеют более низкие значения Rf, чем красители без них, тиазольное кольцо оказывает наиболее сильное влияние 3) при увеличении количества кетогрупп Rf постепенно уменьшается 4) у дибензантронов Rf выше, чем у изодибензантронов 5) у тиоиндигоидных красителей Rf выше, чем у индигоидных 6) среди нафтоилен-имидазолов у мс-нзомеров Rp выше, чем у грамс-изомеров. При использовании водно-целлозольвных растворов едкого натра и дитионита натрия в качестве элюента была найдена корреляция между значениями Rf и сродством к целлюлозе [102]. [c.90]

В зависимости от активирующего влияния на метиленовую группу бисульфитные соединения различаются по стойкости в щелочной среде. Так, бисульфитные соединения 1,2-хинон-1-оксимов (LV1I), где в а-положении к СН -группе находится карбонильная группа, быстро и количественно разрушаются едким натром в водном растворе при низких температурах, а для разложения бисульфитных соединений 1,2-хинондиоксимов (XLVI), в которых карбонильная группа заменена менее электроотрицательной оксимной, необходимо нагревание с раствором едкого натра. Бисульфитные соединения фуразанов (XLV) занимают по легкости расщепления щелочами промежуточное положение. [c.115]

Значительное влияние содержания анионов и катионов на величину поверхности было установлено также БЬнзаком [87], который нашел, что в зависимости от pH уДельная поверхность гидроокиси титана, полученной осаждением из сернокислой соли едким натром, проходит через максимум. Максимальное значение поверхности, равное 420 м /г, наблюдается при pH 6. При pH ниже 4 и выше 10 удельная поверхность становится меньше 2 м /г. Такой вид зависимости связан с высоким содержанием сульфат-ионов при низких pH и с высоким содержанием катионов натрия при повышенных pH. Вы- исленный по данным рассматриваемой работы коэффициент а, характеризующий чувствительность поверхности к содержанию сульфат-ионов, равен примерно 8, а по отношению к катионам натрия — 3, [c.49]

С этой целью изучалось действие щелочных растворив на свежесформованное волокно, содержащее остаточные тиокарбоновые группы (ус8, =8—И). Исследовалось влияние концентрации едкого натра в растворе, температуры и продолжительности обработки на физико-механические показатели волокна. Оказалось, что обработку свежесформованного волокна следует проводить при температуре не ниже 40°С при более низких температурах происходит сильное набухание волокна вплоть до его частичного растворения. Продолжительность обработки составляла 2 мин. [c.125]

К снижению температуры плавления полимера наряду с увеличением содержания аморфной фазы и растворимости полимера при комнатных температурах приводят также реакции в цепях полимера, например хлорирование ПВФ [140]. Химическая стойкость. 5-Ю Гц ПВФ устойчив к действию щелочей и большинства неорганических кислот, не обладающих сильными окислительными свойствами. На него не 140 180 оказывают влияния такие обычные растворители, как углеводороды, хлорированные и ароматические углеводороды, низшие спирты и кетоны, петролейный эфир, гидролизующие агенты. При температуре около 100 °С ПВФ растворяется в полярных растворителях, например в иметилформамиде, диметилацетамиде, ди-метилсульфоксиде, а также в циклогексаноне, тетра метил мочевине, при этом последующее понижение температуры вызывает высаждение полимера из раствора в виде студня. Обработка образцов пленки ПВФ 10%-ными растворами едкого натра и соляной кислоты при 60 °С в течение 7 сут не вызывает никаких изменений в механических свойствах пленки. При обработке ПВФ двух- и трехфтористым азотом при 80—100°С в полимере образуются поперечные связи.. Пленки ПВФ имеют сравнительно низкую газопроницаемость. Ниже приведены значения газопроницаемости [Р-10 кг/(с м-Па)] пленок различных по- [c.76]

Влияние среды. На скорость гидролиза образовавшейся щелочной целлюлозы влияет не только температура, но и характер растворителя, применяемого для приготовления раствора щелочи. Если применять для мерсеризации целлюлозы не водный, а спир-товый раствор щелочи, то возможность гидролиза щелочного соединения значительно уменьшается. При мерсеризации в спиртовой среде образование щелочной целлюлозы со сравнительно высокой степенью присоединения едкого натра имеет место при значительно более низкой концентрации NaOH, чем при мерсеризации водной щелочью. Как показали Роговин и Гинзберг при обработке целлюлозы 3%-ным раствором едкого натра в изоами-ловом спирте образуется щелочная целлюлоза с у = 100. По ряду свойств этот продукт отличается от обычной щелочной целлюлозы, получаемой при действии концентрированных водных растворов едкого натра. В табл. 50 приведены данные о минимальной концентрации едкого натра, необходимой для образования ще- почной целлюлозы с у = 100 при обработке целлюлозы растворами щелочи в различных растворителях. [c.183]

Полиакрилонитрильные волокна (нитрон) характеризуются низкой теплопроводностью, высокими электроизоляционными свойствами, недостаточной устойчивостью к истиранию. Они обладают самой высокой светопрочностью по сравнению с другими текстильными волокнами. Характерным для полиакрило-нитрильных волокон является то, что они желтеют под воздей-стием растворов щелочных солей и едкого натра при высокой температуре. Слабые растворы кислот и окислители не оказывают на них влияния. Хлориновое волокно по хемостойкости превосходит все химические волокна, но при температуре 90—100° С оно деформируется, так как не является термостойким. [c.19]

Эмульгирующая способность некоторых поверхностноактивных веществ может быть эффективно использована в лабораторной практике для облегчения реакций между двумя несмешивающимися жидкими фазами. В некоторых случаях это влияние сочетается с чисто каталитическим действием, как, например, в реакциях гидролиза [20]. Имеются указания, что додецилсульфат и метилтаурины жирных кислот катализируют реакцию алкилирования изобутилена изобутаном в присутствии серной кислоты. В этой реакции, проводимой при высоких давлениях и низких температурах, реагирующие вещества сохраняются в жидкой фазе [21]. Для быстрого и эффективного разложения продуктов реакции Фриделя—Крафтса, содержащих комплексы из углеводородов и хлористого а.тюминия, рекомендуется добавлять к воде, используемой для гидролиза, смачиватели, например хлористоводородную соль додециламина или диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты [22]. Длинно цепочечные эфиры жирных кислот и алкилоламинов, представляющие собоЯ типичные катионные моющие средства, будучи добавлены к нефтепродуктам, например к бензину или к маслу, ускоряют процесс их обессеривания специальным раствором, содержащим плюмбит натрия и элементарную серу [23]. В качестве последнего примера применения поверхностноактивных веществ при химических реакциях следует упомянуть об одном способе синтеза бутадиена. По этому способу винилацетилен восстанавливают металлическим цинком в водном растворе едкого натра, содержащем дибутилнафталинсульфонат натрия в качестве добавки, облегчающей течение реакции. Основной функцией поверхностноактивного вещества при этом является обеспечение более полного и тесного контакта газообразного углеводорода с водной средой [24[. [c.514]

Оптимальная щелочность среды соответствует pH 12,5 (2,5 мл 1 и. раствора едкого натра на 50 мл конечного объема фотометрируемого раствора). В такой среде магний (в 5-кратном количестве по отношению к кальцию) не оказывает влияния на определение кальция. При более низкой щелочности присутствие магния завышает результаты определения кальция. Следует добавить, что с повышением щелочности раствора постепенно ослабевает интенсивность окраски комплекса кальция с мурексидом. Отсюда следует, что необходимо точно поддерживать одинаковое значение pH в анализируемом и стандартном растворах. [c.201]

Как бы то ни было, но, основываясь на многих наблюдениях над действием крепкой соляной кислоты на жидкость, кипящую выше 160°, и над легким превращением нитрила в триметилуксусную кислоту под влиянием той же кислоты, я нашел более выгодным для получения триметилуксусной кислоты обрабатывать соляной кислотой всю массу цианистого маслообразного продукта, получаемого, как сказано выше, действием при низкой температуре третичного иодистого бутила на двойную соль цианистой ртути с цианистым калием, смешанную с тальком. Продукт смешивается для этого с равным приблизительно объемом дымящейся соляной кислоты, и смесь, помещенная в запаянную трубку, нагревается до 100° в течение нескольких часов, причем не мешает ее взбалтывать время от времени. По окончании реакции трубка содержит массу кристаллов нашатыря с примесью хлористого бутиламина [с третичным бутилом в составе] масса эта пропитана водным раствором тех же солей и маслообразной жидкостью, состоящей главным образом из триметилуксусной кислоты. При открывании трубки замечается в ней некоторое давление. При прибавлении воды и смешивании соли растворяются, и мас-ловсплывает. Небольшое количество [триметилуксусной] кислоты остается в водном растворе и может быть отделено от него перегонкой и насыщением дестиллята, при нагревании , глауберовой солью. Все масло обрабатывается едким щелоком 8, раствор процеживается и выпаривается досуха соляная масса вытягивается спиртом, который [растворяет соль триметилуксусной кислоты и] оставляет нерастворенным хлористый металл. Спиртовой раствор, выпаренный досуха, дает массу триметилуксусной соли, из крепкого водного раствора которой кислота выделяется серной кислотой, разведенной двумя частями воды. Высушенная сначала безводным сернокислым натром, а потом фосфорным ангидридом, триметилуксусная кислота подвергается нескольким перегонкам и получается таким образом в довольно чистом бесцветном состоянии, тотчас застывает в кристаллическую массу. Из 100 гр. третичного иодистого бутила получается этим способом около 14 гр. [чистой] кислоты, т. е. около 25% теоретического количества. Достичь большего выхода мне покамест не удалось, но и этот результат несравненно благоприятнее, чем тот, который достигается при употреблении [только] чистой цианистой ртути [без цианистого калия] и при обработке продукта едким кали. Лучшему выходу препятствует образование буро-красной смолы и углеводородов, которые всегда происходят во время реакции иодистого бутила на цианистую соль, и также [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология