Местноанестезирующие препараты

Из всего многообразия синтетических местноанестезирующих препаратов наибольшее практическое значение в настоящее время имеют анестезин, новокаин, дикаин и совкаин (стр. 339), получаемые в промышленных масштабах. [c.198]

СИНТЕТИЧЕСКИЕ МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ — ЗАМЕНИТЕЛИ КОКАИНА [c.188]

Анестезирующие волокна — опытные модифицированные химические (катионообменные) волокна, к которым присоединены местноанестезирующие препараты [8, стр. 138]. [c.15]

Кокаин . .... 1860 1898 1902 Местноанестезирующие препараты [c.11]

Синтетические местноанестезирующие препараты 189 [c.189]

Синтетические местноанестезирующие препараты 191 [c.191]

Синтетические местноанестезирующие препараты [c.193]

Заслуживает внимания тот факт, что местноанестезирующие препараты найдены не только среди сложных эфиров аминоспиртов, но и в других классах соединений, например, активными являются [c.193]

Синтетические местноанестезирующие препараты 197 [c.197]

Синтетические местноанестезирующие препараты 199 [c.199]

Изучение структуры, путей синтеза и физиологической активности изохинолиновых алкалоидов имеет большой практический и теоретический интерес, так как эти вопросы тесно связаны с проблемой изыскания более совершенных синтетических препаратов аналогичного физиологического действия. Подобно тому, как изучение кокаина привело к синтезу многих местноанестезирующих препаратов (стр. 188), а изучение хинина — к. синтетическим антималярийным и другим соединениям (стр. 324), исследование алкалоидов изохинолиновой структуры также [c.207]

В 1947 году был синтезирован лидокаин, ставший не только одним из основных местноанестезирующих препаратов, но также высокоактивным антиаритмическим средством. [c.108]

Колориметрический метод. Местноанестезирующие препараты можно определить колориметрическим методом подобно п-амино-бензойной кислоте (см. IX. 3.1. а). [c.288]

В результате проведенных нами исследований разработаны способы получения соединений дигидропиранового ряда, которые могут быть использованы для получения аналогов местноанестезирующих препаратов лидокаина или тримекаина. Исходя из поставленной цели, нами проведено изучение путей синтеза аминов дигидропиранового ряда на основе 4-метил-5,6-дигидро-2Н-(1) и [c.42]

Применение газо-жидкостной хроматографии для анализа местноанестезирующих препаратов. (Анализ препаратов типа эфира и амидов в виде аминоспиртов НФ карбовакс-400, апьезон Z, SE-30, флексон-8 N8 на хромосорбе W и на-стеклянных шариках.) [c.203]

РЖХим,1970,5Н706. Применение ГХ в фармацевтическом анализе. XX.Определение некоторых местноанестезирующих препаратов. [c.275]

Следует отметить, что, несмотря на отсутствие строгой специфичности в структуре местноанестезирующих препаратов (что характеризуется большим многообразием активных соединений), подчас даже очень близкие по строению вещества весьма различаются по своему действию. Например, наряду с одинаковым действием таких изомерных соединений, Как ортоформ и новортоформ, наблюдается резкое различие между близкими по структуре а-кокаином и а-эукаином. [c.195]

Чрезвычайно большой практический и теоретический интерес представляют изыскания такого местноанестезирующего препарата, который, подобно кокаину, одновременно с обезболивающим действием обладал бы и адреналиноподобным сосудосуживающим эффектом. Решение этой проблемы устранило бы большой недостаток, присущий всем известным в настоящее время синтетическим местноанестезирующим препаратам, а именно — необходимость применять их совместно с адреналином. [c.197]

Интересным свойством анестезина, как и многих других производных л-аминобензойной кислоты, является антисульфаниламидное действие, т. е. способность тормозить действие сульфаниламидных препаратов. Это явление совершенно понятно, если вспомнить, что п-аминобензойная кислота входит в комплекс витаминов группы В (см. стр. 82) и является, таким образом, необходимым ростовым фактором для многих микроорганизмов, в том числе и болезнетворных, подавляемых сульфаниламидными препаратами. Антагонизм между местноанестезирующими препаратами — производными л-аминобензойной кислоты и сульфаниламидными препаратами необходимо учитывать при практическом применении этих лекарственных средств. [c.199]

Эти корковые представительства обнаружены недавно благодаря современным методикам с использованием в качестве метки пероксидазы хрена и регистрации активности одиночных нейронов у необездвиженных животных. Они привели к пересмотру наших представлений о восприятии движения. Как было указано выше, традиционная точка зрения состояла в том, что наше восприятие положения суставов, а также движений суставов и мышц создается только суставными рецепторами. Раньше предполагали, что проприоцепторы принимают участие только в подкорковых и подсознательных мышечных рефлексах. Казалось, это подтверждается поведенческими исследованиями на испытуемых, у которых суставы пальцев были инфильтрированы местноанестезирующим препаратом, вызывающим потерю чувства положения. [c.366]

В-третьих, и это самое важное, конкурентная элиминация синапсов зависит от электрической активности как в аксонах, так и в иннервируемых ими клетках. Например, она замедлится, если блокировать возбуждение развивающейся мышцы, воздействуя местноанестезирующим препаратом на нерв или а-бунгаротоксином - на нервно-мышечные соединения. В большинстве изученных до сих пор систем инактивация части иннервирующих аксонов приводит к тому, что оставшиеся активными аксоны начинают контролировать большее число клеток-мишеней Это выглядит так, как будто в районе активного синапса стимулируемая клетка-мишень выделяет какой-то фактор, способствующий разрушению близлежащих синапсов, или, наоборот, перестает синтезировать вещество, необходимое для поддержания синапсов Но здесь есть один загадочный момент. Если в результате синаптической стимуляции клетки-мишени синапсы разрушаются, то почему тогда остаются и укрепляются те синапсы, через которые клетка получает стимуляцию По-видимому, ответ можно найти в следующем правиле всякое возбуждение клетки-мишени укрепляет те синапсы, где пресинаптическое окончание аксона было перед этим активно, и способствует гибели тех синапсов, где оно находилось в состоянии покоя. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология