Анализ фармацевтический

Методы осаждения применяются в клинических лабораториях для количественного определения хлоридов в крови, желудочном соке и моче. В санитарно-гигиенических лабораториях этот метод применяется для анализа воды. Методы осаждения широко применяются также для анализа фармацевтических препаратов. [c.123]

Неводное потенциометрическое титрование. Неводное потенциометрическое титрование как физико-химический метод анализа получило в последние годы широкое применение. Особенно широко оно применяется для анализа фармацевтических препаратов. Это объясняется тем, что многие лекарственные вещества представляют собой очень слабые кислоты и основания (Кц и /(в ЬЮ ), Они не могут количественно титроваться в воде. Замена растворителя [c.196]

Химический анализ, используемый во многих отраслях науки и производства, имеет разнообразное назначение. Так, существует классификация по видам материалов газовый анализ, анализ масел, воды, топлива анализ сили-,катов, руд и минералов, цветных и черных металлов и сплавов анализ пластмасс анализ каучука анализ пищевых продуктов, анализ кормов, анализ фармацевтических препаратов и т. д. Каждый из этих видов анализа имеет свои специфические методы определений и свою соответствующую лабораторную технику (приборы и оборудование). [c.8]

Характерным для фармацевтического анализа последних лет является применение в количественном анализе фармацевтических препаратов таких методов, как фотометрия пламени, дифференциальная спектрофотометрия. [c.53]

Основным направлением развития фармацевтического анализа в настоящее время является дальнейшая разработка и усовершенствование физико-химических методов анализа фармацевтических препаратов и лекарственных форм и широкое внедрение их в практические учреждения (аптеки, контрольно-аналитические лаборатории), разработка простых, доступных для внутриаптечного контроля методов анализа сложных лекарственных смесей, развитие и совершенствование анализа новых лекарственных препаратов, особенно из группы сложных природных соединений с сильным биологическим действием (гли-козиды сердечного действия, гормоны, витамины, антибиотики), изучение условий хранения химико-фармацевтических препаратов, готовых лекарственных средств, галеновых препаратов в различных зонах страны, а также изучение влияния высокополимерных соединений (упаковочный материал) на действие лекарственных средств, дальнейшее развитие и совершенствование биофармацевтического анализа. [c.14]

Тайри исследовал влияние различных органических веществ на результаты титрования железа (II) церием (IV) в серной кислоте, в частности в целях выяснения возможностей использования этого метода для анализа фармацевтических препаратов. Большинство насыщенных алифатических кислот, бензойная кислота, этиловый спирт, сахароза и лактоза не мешают титрованию. Щавелевая и лимонная кислоты окисляются, а салициловая и галловая кислоты имеют окраску, мешающую о пре-делению конечной точки. [c.423]

АНАЛИЗ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ [c.122]

Методы осаждения основаны на образовании осадков малорастворимых веществ при ионных реакциях обмена. Эти методы довольно широко применяются при количественном анализе фармацевтических препаратов. В фармацевтическом анализе применяются определения хлорид- и бромид-ионов в их солях по аргенто-метрическому методу Мора аргентометрическое определение бромидов, иодидов и роданидов по методу Фаянса с адсорбционным индикатором флуоресцеином аргентометрическое определение бромидов и иодидов по методу Фольгарда (обратное титрование) определение серебра в его растворимых солях по методу Мора или Фольгарда определение цианистоводородной кислоты и цианида калия по методу Мора или Фольгарда. Методы осаждения применяются также при анализе альбаргина, миндальной воды, коллоидного серебра, нитрата серебра, протаргола, пирола, бромурала. Методы осаждения применяются также для анализа меркурисали-циловой кислоты и серой ртутной мази. Методы осаждения, как и весовой анализ, основаны на теории осаждения. [c.539]

Способы и методики качественного и количественного анализа фармацевтических препаратов, лекарственного сырья подробно описаны в фундаментальных руководствах — Фармакопеях, издаваемых в наиболее развитых странах. В России первое издание Фармакопеи выпущено в 1866 г. До 1968 г. вышли еще девять изданий. Две части последнего (одиннадцатого) издания Государственной Фармакопеи на русском языке опубликованы соответственно в 1987 г. (выпуск 1) и в 1990 г. (выпуск 2). [c.34]

Выдаюш,имся деятелем отечественной фармации явился профессор А. А. Иовский (1796—1857), который много сделал для развития химической и фармацевтической науки и практики. Один из его многочисленных трудов — Химические уравнения с описанием различных способов определять количественное содержание химических веществ — положил начало развитию научных основ количественного анализа фармацевтических препаратов. [c.9]

В работах изучены возможные потери ртути при анализе фармацевтических препаратов [55, 106], которые при нагревании хлоридных растворов могут составлять 10—20%. В работе [106] указывается, что при разложении органических материалов со смесью серной и азотной кислот даже нагревание для удаления азотной кислоты приводит к потерям ртути. Для устранения потерь ртути денитрацию раствора рекомендуется проводить добавлением формалина, мочевины или сульфата натрия. [c.141]

Титрование в неводных средах очень часто используют при анализе фармацевтических препаратов [80—87]. Большая работа в этой области проведена украинскими учеными Н. А. Измайловым, fi. П. Дзюбой идр. [88—91]. Они определяли в среде неводных растворителей алкалоиды, соли органических оснований и органических кислот, которые используются в качестве фармацевтических препаратов. Определение фармацевтических препаратов проводят в среде безводной уксусной кислоты, углеводородов, пиридина, ацетона, этилендиамина п других растворителей. [c.303]

Благодаря своей простоте, быстроте и экономичности вариант хроматографии в тонком слое стал одним из наиболее распространенных аналитических методов, применяемых в фармации, токсикологии и биохимии. Этот метод незаменим при анализе фармацевтических препаратов, исследовании промежуточных и конечных продуктов синтеза, определении устойчивости лекарств, анализе смесей и веществ природного происхождения. [c.9]

Метод можно использовать для анализа фармацевтических препаратов и их идентификации, а также для предварительной оценки сорбента и растворителя. Новым методом было изучено 16 фармацевтических препаратов . [c.11]

Для определения содержания иодида калия в некоторых жидких медикаментах был использован раствор нитрата серебра. Однако полученные результаты показывают, что несмотря на перспективность данного метода в этом случае прямой анализ жидких дозировочных форм, без выделения активной составной части, невозможен. Ранее исследователи [6] пытались определять сульфамиды путем титрования их растворами гипохлорита кроме того, уже сообщалось о работе [7] по изучению возможности определения сульфаниламидов путем диазотирования. Несмотря на надежность результатов этого метода, о прямом применении его к анализу фармацевтических соединений, содержащих сульфона-миды в качестве активной составной части, сообщений не было. Потенциальные возможности применения термометрического метода к анализу фармацевтических материалов велики и, по-видимому, он в дальнейшем получит широкое развитие. [c.123]

Д. АНАЛИЗ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ [c.500]

Полярографический анализ фармацевтических препаратов. XVI. Испытание морфина, выделенного ионообменным методом [1417]. [c.285]

Анализ фармацевтических и биохимических объектов [c.197]

Комплексометрическим определением кальция в анализе фармацевтических препаратов занимался ряд авторов. Некоторые проводили определения, применяя только эриохром черный Т [123—125], другие — также и мурексид [126,127]. [c.508]

Методики термометрического титрования используют во многих отраслях промышленности в металлургической, химической, электрохимической, нефтехимической и др., в анализе фармацевтических материалов и во многих других областях. [c.296]

В аптеках ощущается явный недостаток в литературе по качественному химическому анализу фармацевтических препаратов. [c.3]

Вопросы синтеза и анализа фармацевтических препаратов в основном отражены в следующих изданиях. [c.214]

Эрссон [108] использовал этот метод для газохроматографического определения карбоновых кислот и фенолов. Метод включает экстракцию кислоты в форме ионной пары в метиленхлорид и получение производного с пентафторбензилбромидом. Скорость реакции увеличивается в зависимости от структуры противоиона и при увеличении его концентрации. Для повышения скорости реакции гораздо лучше использовать вместо тетрабутиламмониевых солей более липофильные соли тетра-н-пен-тиламмония. Имеется обзор, посвященный применению экстрактивного алкилирования для анализа фармацевтических препаратов [1052], а недавно описана микромодификация этого метода с твердофазной системой МФК и использованием в каче- стве щелочи карбоната натрия [1053]. [c.128]

Методы осаждения основаны на образовании осадков малораство-римых веществ в ионных реакциях обмена. Они довольно широко применяются в количественном анализе фармацевтических препаратоБ. [c.423]

Шулек и Флодерер [1179] подтвердили выводы Маншота и сотрудников о том, что из раствора висмута и ртути, содер-жаш его 20% свободной НС1, сероводород осаждает сульфид ртути, а висмут остается в растворе. Осадок сульфида ртути промывают 20%-ной НС1 до удаления всего висмута. Авторы применили этот метод при анализе фармацевтических препаратов, содержащих одновременно висмут и ртуть. [c.69]

Известны и фотометрические методы определения содержания серебра в этих препаратах, а также в аргироле и в таргезине [745]. Для анализа некоторых фармпрепаратов пригоден метод, основанный на осаждении серебра избытком м-додецилмеркаптана и амперометрическом титровании избытка реагента раствором AgNOa при потенциале —0,23 в с платиновым микроэлектродом [746] или метод потенциометрического титрования раствором соли V(II) [99]. Серебро в гомеопатических средствах определяют [613, 1383] дитизоновым методом, в биологических материалах — методом хроматографии на бумаге [1400]. Рентгенофлуоресцентный метод анализа фармацевтических препаратов описан в [1431]. [c.193]

Большая работа в этом направлении проведена в 1955— 1965 гг. на фармацевтическом факультете Львовского медицинского института проф. В. Т. Поздняковой. Ее монографии Мик-рокристаллоскопические реакции на алкалоиды и Анализ фармацевтических препаратов и ядов издавались в 1960 и 1968 гг. [c.24]

В 1965 г. Де Лео и Штерн [21] применили термометрический метод к анализу фармацевтических продуктов и описали прибор, при помощи которого получили третью производную изменения напряжения в соответствующем мостике Уитстона и использовали ее для определения конечной точки титрования. Имея в виду, что первая производная кривой термометрического титрования похожа на первоначальную кривую потенциометрического титрования и, полагая, что третья производная термометрической кривой должна напоминать вторую производную потенциограммы, в которой конечная точка титрования совпадает с точкой, где кривая пересекает абсциссу после первоначального подъема, они включили контрольный агрегат автоматического потенциометрического титратора в термометрическую титровальную систему. Изменение напряжения в схеме мостика Уитстона усиливалось, фильтровалось, дифференцировалось и затем подавалось в контрольный агрегат потенциометрического титратора, подобно тому, как описано ранее. Усиление очень маленького изменения напряжения мостика Уитстона было сделано просто комбинированием рабочего механизма потенциометрического самописца с передатчиком скользящей волны, присоединенного к скользящей части баланса потенциометра достигалось усиление первоначального изменения напряжения мостика в 9X10 раз. [c.48]

Многие методы анализа фармацевтических материалов являются по существу простыми титриметрическими методами с использованием кислотно-основных реакций или реакций осаждения. Ряд определений аминогидро-хлоридоБ и родственных им соединений выполняется методом потенциометрического титрования. Об использовании метода термометрического титрования для определения различных фармацевтических соединений сообщили Де Лео и Штерн [4, 5]. Эта работа интересна во многих отпощениях, так как не только изучена применимость водных растворов для термометрического титрования веществ, которые титруются по существующим методикам в неводной среде, но также проведены исследования по разработке методов анализа дозировочных форм. [c.122]

Для анализа фармацевтических препаратов Зиншеймер и По-суок [224] проводили измерения при 1,9 мкм относительно безводного растворителя или экстрагента. Для определения воды в сульфате атропина, аскорбиновой кислоте и метиленовом синем [c.442]

В настоящее время комплексоны применяют в объемном анализе, в колориметрии, в потенциометрии и полярографии, в весовом анализе и для маскировки мешающих ионов в различных методах анализа. В аптечном деле комплексоны применяют для анализа фармацевтических препаратов. Например, при определении СаС12 в таблетках кальцекса и в микстуре, глюконата кальция в таблетках, соединений ртути в ртутных мазях, в ангидромеркурсалици-ловой кислоте, при анализе меркузала и в других случаях. [c.565]

Прямое комплексометрическое определение цинка в присутствии эриохрома черного Т в качестве металлиндикатора превосходит описанные во всех разделах формаконеи весовые и ациди-метрические методы как по скорости, так и по простоте выполнения. Условия применения комплексометрического титрования цинка в анализе фармацевтических препаратов подробно изучали Пршибил с сотрудниками [119]. Аналогичным вопросом занимались Готье и Леруа [120]. [c.507]

Сульфаты можно определять комплексометрически косвенным путем. Сначала осаждают сульфат-ионы солью бария, а затем избыток ионов определяют титрованным раствором комплексона (стр. 321). Комплексометрический метод анализа фармацевтических препаратов сначала применили Альдрованди и Дело-ренци [132], а затем, в самое последнее время, Фабер [133]. [c.512]

Метод был применен для анализа фармацевтических препаратов (хлорамфепиколовых капсул, таблеток, раствора хлорам-фепиколсукципата натрия в ампулах и др.), содержащих лево-мицетип и его производные. [c.113]

Руденко Б.А,, Байдаровцвва М.А. Эффективность разделения и точность количественного анализа фармацевтических препаратов методом хроматографии в потоке водяного пара. Журн. анал. химии, 31, № 12, 2430 — 2435 (1976). [c.176]

Краткая характеристика вариантов реакции бора с бензоином, а также и с другими реактивами, предложенными для его количественного определения, дана в табл. IV-6. Бензоин используется не только при анализе силикатов [174, 304] и морской воды [304], но и при определении бора в сталях [304] и в четыреххлористом кремнии [105]. Антрахиноновый синий СВГ применен в анализе металлического магния [51], а 1,8-диокси-антрахинон (хризазин)—при анализе фармацевтических препаратов [322]. При определении микроколичеств бора в щелочи высокой чистоты предложен прямой экстракционный способ с применением бутилового эфира родамина С [13]. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология