бромметилат,

Бромметилаты Диены, циклоалкены Производные метилфуранов [c.257]

Виттиг с соавторами [699] при помощи дробной кристаллизации разделил цис- и транс-формы у бромметилатов соединения (2.561) и исследовал их поведение в условиях перегруппировки Стивенса и расщепления по Гофману. Никаких различий поведения цис-и трансформ указанного бромметилата в этих реакциях не отмечено. Действием оксида серебра на соль (2.569) получен соответствующий гидроксид, который в результате термического расщепления по классической методике Гофмана с выходом 70 % превращается в амин (2.570). С другой стороны, действие 1,15 н. раствора фениллития на ту же соль в результате весьма кропотливой очистки позволило с выходом 48 % выделить продукт перегруппировки Стивенса — неустойчивый на воздухе амин (2.571) [699] [c.181]

Из ближайших производных атропина его бромметилат и нитро-метилат применяются почти в тех же случаях, что и атропин, по нитро-метилат привлек особое внимание в качестве средства для лечения стеноза [c.129]

Большая часть эфиров испытывалась в виде хлоргидратов, но когда для обеспечения растворимости применялись бромметилаты, они в некоторых случаях действовали менее возбуждающе, но обладали не меньшей активностью, чем обычные соли. [c.132]

При помощи едкого кали от него отщепляют бромистый водород, а образовавшийся бромметилат тропидина переводят в хлорметилат и перегоняют. Происходит отщепление хлористого метила, и получается тропидип, присоединяющий бромистый водород с образованием 3-бром-тропана, который при замене брома гидроксилом дает стереоизомер тропина — псевдотропин. Последний удается превратить в тропрш через соответствующий кетон, тропинон, который при кислом восста- [c.1072]

Цианоноркокаин [78], Бромистый пиан, (30 г) прибавляют к раствору 100 г кокаина в 200 мл хлороформа. Затем кипятят эту смесь с обратным холодильником в течение 2 час. на паровой бане. После этого хлороформ отгоняют, а твердый остаток обрабатывают водой. Из водного раствора получают 8—9 г неочищенного бромметилата кокаина. После одной перекристаллизации нерастворимого в воде твердого вец ества из этилового спирта, к которому добавлено небольшое количество воды, получают 62—65 г (60—63%) чистого цианоноркокашга с т. пл. 123—124° [c.291]

Триметилпиразин получается с очень низким выходом вместе с тетраметилпи-разином при нагревании бромметилата 2,5-диметилпиразина до 270—280° [61]. [c.319]

Это вещество представляет интерес не только в виде гидрохлорида, но и четвертичных солей, в частности в виде бромметилата и метнлсульфометнлата [20]. [c.121]

Превращение приведенного выше бромметилата в тропидин осуществляется следующим образом бромметилат превращается в соответствующий хлорметилат, отщепляющий при нагревании СН3С1 с образованием 2-бромтропана. При нагревании последнего с КОН получается тропидин. [c.968]

Бутенон для этого случая получался непосредственно в процессе синтеза из бромметилата 1-диметиламинобутан-З-она 17. Изучение отдельных стадий реакции, изображенных на схеме 2, показало, что алкен 18 быстро реагирует с растворителем, так что подвергающиеся алкилированию молекулы вещества возникают не непосредственно путем разложения бромметилата, а из кетоэфира 19. Стадия (2) осуществляется путем присоединения алкоголят-ионов к 18 и становится особенно важной в тех случаях, когда обратная реакция протекает медленно. Эти данные согласуются с тем фактом, что каталитические количества изопропилат-иона в большей степени способствуют образованию продукта 23, чем метилат- и этилат-ионы. Конкуренция за алкоголят-ионы, которые необходимы в обеих стадиях (2) и (3), приводит к большему выходу продукта 23 в случае иаопропилат-ионов, которые легко регенерируются из кетоэфира 19. Процесс осложняется также стадией полимеризации (6), которой способствуют изопропилат-анионы. Здесь может оказаться полезным применение тщательно выбранных катализаторов, которые не присоединяются к алкену, однако катализируют алкилирование [84, 86]. [c.274]

Строение апоморфина было окончательно подтверждено синтезом соотвс ствующего ему диметилового эфира (Шпет, 1929 г.). Действием р-фенилэтиламина на хлорангидрид 3,4-диметокси-2-нитрофенилуксусной кислоты был получен соответствующий амид. Обработка этого амида пятиокисью фосфора привела к замыканию дигидроизохинолинового цикла, а действием бромистого метила дигидроизо-хинолиновое производное было превращено в бромметилат [c.672]

В качестве синтетических заменителей ареколина (V) широко используются хлор-метилат метилового эфира никотиновой кислоты (цезол) и бромметилат метилового эфира N-метил-р-пиперидинкарбоной кислоты (неоцезол). [c.140]

Например, получаемый этим путем N-бромметилат морфина имел некоторое применение под названием Морфозан 74. [c.235]

Для полноты обзора можно прибавить, что в 1918 г. Браун, Гендер и Мюллер [6] -получили монометил-а-нафтиламин при нагревании диметил-а-нафтиламина с бромистым цианом. Реакция протекает очень сложно, так как при действии бромистого циана получается смесь бромметилата диме-тил-а-нафтиламина и цианметил-а-нафтиламина. Последний кипячением с соляной кислотой количественно переходит в метил-а-нафтиламин. [c.62]

Для определения бромметилата гоматропина его осаждаЮт в виде рейнеката, действуя аммонийной солью кислоты Рейнеке [10] осадок отфильтровывают, промывают, растворяют в ацетоне и определяют спектрофотометрически при 525 т[1. В описании приведены условия экстрагирования и отмечено влияние посторонних примесей. Описан метод анализа соланиновых препаратов, обнованный на селективной адсорбции [33]. [c.201]

Гельсемин 20H22O2N2 кристаллизуется из ацетона в призмах т. пл. 178°, [а]о +15,9° (в хлороформе) теряет одну молекулу ацетона при 120°. Он образует хлоргидрат ОА НС1, т. пл. 333° (с разл.), [аЬ +2,6° (в воде) бромгидрат, т. пл. 325° (с разл.) нитрат OA-HNOg. т. пл. выше 280° бромметилат, т. пл. 313—314°, и иодметилат с температурой плавления, колеблющейся от 286 до 301° (с разл.), [я] +6,0° [c.770]

Сульфат (С 7Н2зМОз)г HaSOi Н2О белый кристаллический порошок т. пл. 183°С (разл.) легко растворим в воде, труднее — в спирте и почти нерастворим в хлороформе и эфире теряет на воздухе кристаллизационную воду и становится совершенно безводным при 109 °С растворы сульфата атропина бесцветны, не действуют на лакмусовую бумагу, имеют горький вкус и долго сохраняющийся едкий привкус. Пикрат желтые пластинки, очень трудно растворим в холодной воде т. пл. 175—176 °С. Бромметилат isHjeBrNOg мол. масса 384,3 бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок горького вкуса т. пл. 217—223 °С (разл.) очень легко растворим в воде, растворим в спирте, почти нерастворим в эфире и хлороформе. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология