Троповая кислота эфиры тропина,

Строение атропина установлено на основании изучения продуктов его распада, а также синтеза. При нагревании с раствором едких щелочей или баритовой водой как атропин, так и гиосциамин распадаются на тропин и троповую кислоту при осторожном гидролизе.водой образуется оптически активная троповая кислота. На основании этих реакций следовало, что атропин (как и гиосциамин) представляет собой сложный эфир. Так как из инактивного атропина и левовращающего гиосциамина образуется один и тот же инактивный тропин, то изомерия атропина и гиосциамина обусловлена различием их кислотного остатка. В атропине — тропин этерифициро- [c.424]

Гиосциамин и атропин имеют одну и ту же химическую-структуру и являются сложными эфирами спирта тропина и троповой кислоты. [c.337]

Тропинон-это продукт окисления вторичного спирта тропина, который в виде сложного эфира троповой кислоты-гиосциамина (атропина)-содержится в растении семейства пасленовых Atropa belladonna L. (красавка). [c.546]

Представляя сложный эфир, атропин (следовательно, и гио- циамин) является соединением довольно непрочным, омыляясь образованием тропина и троповой кислоты, вследствие чего яногда его открытие невозможно. [c.243]

Наиболее известный тропановый алкалоид атропин 6.194 представляет собой сложный эфир тропина 6.190 и 2-фенил-3-гидроксипропионовой кислоты (троповой). Впервые атропин в чистом виде выделен в 1833 г. из расте- [c.469]

Биотрансформация атропина варьирует от одного вида животного организма к другому. Поскольку атропин является сложным эфиром, он прежде всего в организме подвергается гидролизу с образованием тропина и троповой кислоты (у кроликов, крыс и кошек этот процесс происходит под влиянием энзимы ат-ропинэстеразы). Меченный С в троповой кислоте атропин у крыс и мышей на 80—90% и 50—60% (соответственно) выделяется через 48 часов. Около 50% дозы представляет собой неизмененный атропин, —2% троповую кислоту и более 30% — неизвестные метаболиты. Троповая кислота, введенная мышам и крысам, выделяется с мочой в неизмененном виде. [c.193]

Атропин и гиосциамин. Гиосциамин 17H23O8N представляет собой эфир тропина с (—)-троповой кислотой (см. выше) атропин является эфиром того же аминоснирта с ( )-троповой кислотой. Гиосциамин является формой, в которой алкалоид возникает в растениях атропин образуется из гиосциамина г, результате рацемизации. Последняя происходит крайне легко в процессе операций изолирования. Было доказано, однако, что и атропин находится в небольших количествах в растениях. [c.966]

По своей химической природе атропин — это сложный эфир, образованный спиртом — тропином и d, I -троповой кислотой. Это подтверждается и гидролизом атропина [c.300]

Эта реакция показывает, что гиосциамин является сложным эфиром троповой кислоты и аминоспирта (тропина). Тропин используется для синтеза нового ценного препарата тропацина, являющегося солянокислой солью тропинового эфира дифенилуксусной кислоты [c.590]

При нагревании тропина и троповой кислоты в присутствии соляной кислоты Ладенбургу удалось получить атропин и таким образом доказать, что это соединение — тропиновый эфир троповой кислоты. [c.591]

Как атропин, так и гиосциамин являются эфирами тропина и троповой кислоты (рацемической—в случае атропина и оптически активной /-кислоты—в случае гиосциамина) [c.654]

ТРОПОВАЯ КИСЛОТА (а-фенил-Р-оксипропио-новая кислота) НОСН2СН(С8Н5)СООН, мол. вес 138,16— рацемич. Т.к., призмы, т. пл. 117 оптически активная Т. к., т. пл. 128—129°, [а]д= + 81,6° и —81,2°. Т. к.— составная часть алкалоидов атропина (эфир 1-1. к. и тропина), гиосциамина (эфир 1-Т. к. и тропина) и скополамина (эфир 1-Т. к. и скопина). Синтетически Т. к. получают, напр., по схеме [c.146]

Гиосциамин представляет собой эфир тропина и /-троповой кислоты [c.422]

Эфиры тропина и троповой кислоты). Физические свойства см. на стр. 171 [c.170]

Из этих продуктов распада, при действии на них соляной кислоты, обратно может быть получен атропин. Следовательно,, атропин нужно рассматривать, как сложный эфир — как тропино-вый эфир троповой кнслоты. Структура троповой кислот известна это 1-фенил-2-оксипропионовая кислота [c.584]

Из двух H3De j iii ix методов синтеза атропина сульфата (I)—из тропина (И) и с1,1-троповой (П1) или ацетил-троповой (IV) кислоты [293] и восстановлением тропинового эфира а-формил-а-фенилуксусной кислоты для промышленного производства более приемлем первый, поскольку второй метод дает продукт худшего качества, трудно поддающийся очистке. В основу получения d,l-Tpo-повой кислоты (HI) был положен метод Швенкера и соавт. [331], использующий конденсацию фенилуксусного эфира (V) с параформом в апротонной среде в присутст-ствии щелочного катализатора. Другие известные методы [c.172]

Смотреть страницы где упоминается термин Троповая кислота эфиры тропина,: [c.487] [c.287] [c.287] [c.477] [c.1075] [c.672] [c.319] [c.645] [c.419] [c.167] [c.253] [c.541] [c.164] [c.188] [c.135] [c.36] [c.180] [c.293] [c.293] [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология