Троповая кислота, эфиры

ТРОПОВАЯ КИСЛОТА в виде сложного эфира встречается в алкалоиде атропине но-сн -сн-соон (Г,Г) с.446 [c.192]

Другой синтез троповой кислоты основан на конденсации фенилуксусного эфира с эфиром муравьиной кислоты в присутствии алкоголята натрия [c.673]

Диэтиламино)-этиловый эфир троповой кислоты гидрохлорид [c.208]

Строение атропина установлено на основании изучения продуктов его распада, а также синтеза. При нагревании с раствором едких щелочей или баритовой водой как атропин, так и гиосциамин распадаются на тропин и троповую кислоту при осторожном гидролизе.водой образуется оптически активная троповая кислота. На основании этих реакций следовало, что атропин (как и гиосциамин) представляет собой сложный эфир. Так как из инактивного атропина и левовращающего гиосциамина образуется один и тот же инактивный тропин, то изомерия атропина и гиосциамина обусловлена различием их кислотного остатка. В атропине — тропин этерифициро- [c.424]

Скополамин выделен Э. Шмидтом в 1888 г. из корней S opolia atropoides. Получают главным образом пз бензольных маточников после выделения атропина, последние обрабатывают разбавленной соляной или уксусной кислотами кислые растворы нейтрализуют поташем и извлекают алкалоид хлороформом, эфиром или их смесью. После отгонки растворителя остаток растворяют в спирте и прибавляют эквивалентное количество бромистоводородной кислоты выделившуюся соль перекристаллизовывают из спирта. Строение скополамина (I) вытекает из его свойств при щелочном гидролизе с помощью едкого калп или баритовой воды он распадается на троповую кислоту (II) и аминоспирт — скополин (III) [c.430]

Следует отметить, что эфир скополина с троповой кислотой не идентичен природному скополамину. При осторожном гидролизе скополамина вы- [c.430]

Тропинового эфира с1,1-троповой кислоты сульфат, моногидрат [c.171]

Гиосциамин и атропин имеют одну и ту же химическую-структуру и являются сложными эфирами спирта тропина и троповой кислоты. [c.337]

Тропинон-это продукт окисления вторичного спирта тропина, который в виде сложного эфира троповой кислоты-гиосциамина (атропина)-содержится в растении семейства пасленовых Atropa belladonna L. (красавка). [c.546]

Атропин (45) - содержится в белладонне и белене. Сложный эфир троповой кислоты — рацемат. [c.47]

Представляя сложный эфир, атропин (следовательно, и гио- циамин) является соединением довольно непрочным, омыляясь образованием тропина и троповой кислоты, вследствие чего яногда его открытие невозможно. [c.243]

Биотрансформация атропина варьирует от одного вида животного организма к другому. Поскольку атропин является сложным эфиром, он прежде всего в организме подвергается гидролизу с образованием тропина и троповой кислоты (у кроликов, крыс и кошек этот процесс происходит под влиянием энзимы ат-ропинэстеразы). Меченный С в троповой кислоте атропин у крыс и мышей на 80—90% и 50—60% (соответственно) выделяется через 48 часов. Около 50% дозы представляет собой неизмененный атропин, —2% троповую кислоту и более 30% — неизвестные метаболиты. Троповая кислота, введенная мышам и крысам, выделяется с мочой в неизмененном виде. [c.193]

По химической структуре скополамин является сложным эфиром спирта—скопина и троповой кислоты. В растении сопутствует гиосциамину и другим химически близким ему алкалоидам, являясь одним из главных алкалоидов. [c.194]

Были изучены также масс-спектры сложных эфиров спиртов тропанового ряда [1]. Картина масс-спектров этих соединений осложняется появлением дополнительных ионов вследствие фрагментации ацильного остатка. Это особенно заметно в масс-спектрах сложных эфиров троповой кислоты природного происхождения, например атропина VII. Для того чтобы использовать масс-спектрометрию для решения структурных проблем в химии алкалоидов группы тропана, необходимо предварительно осуществлять некоторые химические превращения природных алкалоидов, например омыление и окисление в соответствующий кетон. Полученные в результате такой обработки вещества дают значительно более простые масс-спектры, на основании которых можно сделать вывод о наличии в молекуле тех или иных функциональных групп. [c.123]

Троповая кислота, л-фенил- -оксипропионовая кислота, находится в виде эфира в алкалоидах — атропине и гиосциамине. Эта кислота была сиптезирована гидрированием формилфенилуксусного эфира амальгамой алюминия [c.113]

Атропин и гиосциамин. Гиосциамин 17H23O8N представляет собой эфир тропина с (—)-троповой кислотой (см. выше) атропин является эфиром того же аминоснирта с ( )-троповой кислотой. Гиосциамин является формой, в которой алкалоид возникает в растениях атропин образуется из гиосциамина г, результате рацемизации. Последняя происходит крайне легко в процессе операций изолирования. Было доказано, однако, что и атропин находится в небольших количествах в растениях. [c.966]

По своей химической природе атропин — это сложный эфир, образованный спиртом — тропином и d, I -троповой кислотой. Это подтверждается и гидролизом атропина [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология