Атропин строение

Скополамин выделен Э. Шмидтом в 1888 г. из корней S opolia atropoides. Получают главным образом пз бензольных маточников после выделения атропина, последние обрабатывают разбавленной соляной или уксусной кислотами кислые растворы нейтрализуют поташем и извлекают алкалоид хлороформом, эфиром или их смесью. После отгонки растворителя остаток растворяют в спирте и прибавляют эквивалентное количество бромистоводородной кислоты выделившуюся соль перекристаллизовывают из спирта. Строение скополамина (I) вытекает из его свойств при щелочном гидролизе с помощью едкого калп или баритовой воды он распадается на троповую кислоту (II) и аминоспирт — скополин (III) [c.430]

Кокаин представляет дважды сложный эфир экгонина, являющегося карбоновой кислотой, производной тропина—алкоголя, входящего в строение атропина [c.237]

Гиосцин или скополамин (295) - содержится в белладонне, белене, дурмане. По химическому строению близок к атропину. [c.48]

Более детальное изучение строения атропина выяснено на основании синтеза и анализа отдельных составных его частей. [c.425]

Атропин и близкие к нему по строению алкалоиды действуют на нервную систему. Атропин применяется главным образом в качестве средства, расширяющего зрачок. Может использоваться как противоядие при отравлении никотином. Высшие лечебные дозы атропина — 0,001—0,003 г. В токсических дозах — сильный яд. [c.335]

Атропин V. алкалоид из корней растения белладонны. Используется в медицине как средство, расширяющее зрачок, уменьшающее выделение слюны, пота. Парализует действие мускарина — алкалоида мухомора и может служить противоядием при отравлении этим грибом. Кокаин VI, алкалоид, по строению гетероциклического ядра аналогичный атропину. Оба алкалоида различаются лишь характером боковых цепей. [c.422]

Строение молекулы атропина было установлено в 1901 г. и только через 16 лет был осуществлен его синтез, подтверждающий строение. [c.337]

Алкалоиды — это основания растительного происхождения, которые с кислотами могут давать соли. Так, были открыты морфий, стрихнин, бруцин, хинин, кофеин, никотин, атропин и многие другие. Химикам удалось установить их состав. После создания А. М. Бутлеровым теории строения. органических соединений возникла проблема выявления под--линной структуры молекул алкалоидов и искусственного, синтетического получения их в химических лабораториях, а затем в заводских масштабах. Ведущая роль в выделении и синтезировании алкалоидов принадлежала русским, а позднее — советским ученым. [c.13]

Атропин имеет следующее строение [c.109]

Строение атропина установлено на основании изучения продуктов его распада, а также синтеза. При нагревании с раствором едких щелочей или баритовой водой как атропин, так и гиосциамин распадаются на тропин и троповую кислоту при осторожном гидролизе.водой образуется оптически активная троповая кислота. На основании этих реакций следовало, что атропин (как и гиосциамин) представляет собой сложный эфир. Так как из инактивного атропина и левовращающего гиосциамина образуется один и тот же инактивный тропин, то изомерия атропина и гиосциамина обусловлена различием их кислотного остатка. В атропине — тропин этерифициро- [c.424]

Многие ядовитые алкалоиды, как стрихнин, атропин, кодеин, кофеин, в очень небольших дозах применяются как лекарственные средства. Несмотря на сложность строения ил молекул, многие из алкалоидов удалось синтезировать. Исходя из знаний в области строения алкалоидов, химики пошли по пути создания новых лекарственных вешеств. Так, молекула кокаина послужила как бы моделью для синтеза новых анестезирующих веществ, молекула хинина явилась моделью для синтетических антималярий-ных средств и т. д. [c.276]

Близким по строению к атропину является алкалоид кокаин [c.335]

Приведенное выше строение тропана показывает, что молекула тропана состоит из двух конденсированных гетероциклических колец пирролидина и пиперидина (у которых атом азота, являющийся общим для обоих колец, метилирован). Атропин представляет собой кристаллы горького вкуса. В очень малых дозах при.меняется в медицине. [c.301]

В. М. Родионов совместно с сотрудниками разработал методы получения многих лекарственных веществ, в основе строения которых лежат азотсодержащие гетероциклические кольца (препараты морфина, кодеина, теобромина, атропина, стиптицина, пирамидона, антипирина и другие), и организовал затем их производство. [c.312]

Кокаин является производным бициклического соединения тропана, содержащего конденсированные ядра пирролидина и пиперидина, и имеет строение (а). Тропановая группировка входит в состав и других алкалоидов, также обладающих анестезирующим действием, из которых наибольшее значение имеет атропин (б), обладающий, кроме того, спазмолитическим действием и вызывающий расширение зрачка [c.222]

Кроме того, алкалоиды подразделяют на бескислородные (никотин, анабазин и др.) и кислородсодержащие (хинин, атропин и др.). Все алкалоиды горьки на вкус, вращают плоскость поляризации влево, плохо растворимы в воде, используются в виде солей (хлоридов или сульфатов), которые лучше растворимы. Описано более 500 алкалоидов, изучено строение многих из них, некоторые синтезированы. Для изучения алкалоидов много сделал А. П. Орехов. [c.387]

Объяснить на молекулярном уровне действие катехинаминов на клетку нелегко. Вещества, вызывающие в низких концентрациях (10 —10" г мл) сокращение или расслабление гладкой мышцы, могут также специфически тормозить действие низких концентраций как природных, так и синтетических лекарственных препаратов. Так, спазмогенное действие ацетилхолина или гистамина на препарат подвздошной кишки морской свинки или на другие ткани специфически угнетается предварительной обработкой ткани соответственно атропином или антигистаминным лекарственным препаратом типа мепирамина. Интенсивно изучалась зависимость активности антагонистов ацетилхолина, гистамина и 5-ОТ от строения, а в последние годы были обнаружены специфические антагонисты адреналина и норадреналина. [c.361]

Установление строения кокаина и атропина имело громадное практическое значение. Оно привело к синтезу многих значительно более простых по строению и поэтому более доступных в производственном отношении органических веществ, заменивших кокаин и атропин. Важнейшим представителем синтетических анестетиков является новокаин — диэтиламиноэтило-вый эфир л-аминобензойной кислоты [c.222]

К группе сходных по строению и чрезвычайно ядовитых соединений, известных под названием алкалоидов тропана, относятся соединения, содержащие сконденсированные пирролидиновые и пиперидиновые кольца. Наиболее важными производными тропана являются атропин (содержащийся в белладонне) и кокаин (выделенный из листьев кока) [c.329]

Высокая биологическая активность алкалоидов и аце-тнлхолина послужила основой для синтеза большого числа аминоэфиров, в которых исходными структурами являлись ацетилхолин, атропин, кокаин н др. В синтезах нспользова-лнсь аминоспирты, входящие в строение природн .1х продуктов, или структур го сходные с ними. [c.14]

Скополамин был впервые выделен в 1888 г., строение его установлено только в 1921 — 1923 гг.. а синтез осуществлен Г. Фодором лишь в 1956 г. По физиологическому действию этот алкалоид близок атропину, но его влияние на центральную нервную систему значи- [c.645]

Известно, что в физиологически активных природных продуктах наиболее часто встречаются вещества, которые по строению представляют собой аминоэфиры. В таких соединениях, как, например, кокаин, атропин, аминоспиртовая часть может быть сложного строения. Встречаются н веще-.ства с более простым строением ямнноспиртовой части, как холин, коламин. [c.14]

Одним из наиболее важных алкалоидов этой группы является атропин, который был открыт в 1833г. в корнях белладонны. Он содержится также в корнях скополии, а также в семенах дурмана. Строение атропина представлено ниже [c.335]

По химическому строению в большинстве случаев алкалоиды являются производными ряда гетероциклов пиридина, хинолина, изохинолина, индола, метилпирролизидина (гелиотридана), пурина и др. Они имеют неодинаковую основность. В соответствии с константой диссоциации алкалоиды образуют соли различной степени прочности. Алкалоиды с очень малой величиной константы, диссоциации, как, например, кофеин (см. табл. 14), не образуют, особенно в водных растворах, прочных солей папаверин в водных растворах не образует солей со слабыми кислотами, например уксусной. Наиболее сильные алкалоиды-основания (кодеин, атропин) в полярных растворителях дают щелочную реакцию на фенолфталеин. В растениях алкалоиды чаще всего встречаются в виде солей. [c.179]

Большинство алкалоидов-оснований — белые кристаллические вещества, некоторые же алкалоиды жидкие (анабазин, никотин, кониин). Лишь некоторые алкалоиды окрашены бербе-рин в желтый цвет, сангвинарин в медно-красный и др. Такие алкалоиды, как хинин, стрихнин и др., очень горького вкуса. Многие алкалоиды имеют асимметрическое строение и вращают плоскость поляризации, а некоторые (атропин) оптически неактивны, так как являются рацемическими соединениями. Все алкалоиды являются основаниями благодаря наличию в их структуре азота первичного, вторичного, третичного или четвертичного (в свободном состоянии они щелочной реакции). [c.512]

Некоторые алкалоиды по своему строению являются сложными эфирами, легко гидролизуемыми, например, атропин при гидролизе расщепляется на безазотнстую троповую кислоту и азотсодержащее вещество, называемое тропиком [c.513]

В настоящее время известны природные вещества, содержащие циклы с числом ато.мов углерода от 3 до 9, а также с 11 углеродными атомами. Соединения с пятичленным и шестичленным циклами чрезвычайно распространены в природе, а также могут быть получены из различных природных веществ. Низшие и высшие циклы найдены только в соединениях сложного строения в терпенах и их производных (гумулен и др.), в алкалоидах (атропин, кокаин, псевдопель-тьерин, труксиллины) и в некоторых других веществах (пиретрины [c.60]

Но приемлема ли эта аналогия с млекопитающими В 1954 г. Хопф [40] подтвердил более раннее наблюдение о том, что ацетилхолин нетоксичен для насекомых даже в массивных дозах (около 1000 мг кг), в то время как известно, что он обладает выраженной токсичностью для млекопитающих (например, LD Для мышей при внутривенном введении составляет 20 мг кг [77 ]). Некоторые другие соединения, близкие по своему строению к ацетилхолину, тоже по-разному действовали на насекомых и млекопитающих так, карбамоилхолин, простигмин и атропин оказались совершенно нетоксичными для насекомых. Хопф выразил сомнение в том, можно ли считать, что инсектициды действуют как ингибиторы холинэстеразы. Впечатление от этого мощного удара по холинэстеразной гипотезе рассеялось через несколько лет, когда стало известно, что экзогенный ацетилхолин просто не проникает в жизненно важные участки организма вследствие наличия ионного барьера (см. стр. 191—201). О Брайн и Фишер [85[ показали, что ионизированные антихолинэстеразные вещества всегда нетоксичны для насекомых (было исследовано [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология