Алюминийалкилы галогениды

Имеются и другие пути практического применения алюминийалкилов при получении различных алкилов свинца. Галогениды двухвалентного свинца взаимодействуют с алюминийалкилами, образуя тетраалкилы свинца. Выход целевых продуктов достигает 90%. В зависимости от применяемого алюминийалкила количество выделяющегося свинца определяет возможность применения этих способов в промышленных масштабах [40, 49] [c.233]

На основе растворимых в углеводородах соединений никеля и алюминийалкил-галогенидов получаются активные гомогенные металлокомплексные катализаторы димеризации пропилена [1]. Существенным недостатком подобных систем является низкая стабильность вследствие быстрого разрушения каталитически активных комплексов до нульвалентного никеля и его последующей коагуляции [2]. При формировании металлокомплексных катализаторов на основе соединений никеля, предварительно диспергированных на носителях, стабильность систем возрастает вр много раз [3]. Оказалось, что метод предварительного диспергирования позволяет использовать в качестве компонентов катализаторов доступные и дешевые, но нерастворимые в углевододорах, никелевые соли минеральных кислот [4]. [c.14]

Реактив Гриньяра имеет огромное значение в органическом синтезе, но вместе с тем его строение не вполне выяснено, и поэтому электрохимические реакции магнийорганических соединений привлекают значительное внимание [2—10]. Было выяснено, что при электролизе RMgX образуются металлический магний, галогенид магния и углеводороды (последние за счет рекомбинации или диспропорционирования радикала R ). При электролизе фенилмагний-бромида на платиновых электродах наблюдалась люминесценция на аноде [4]. Электролиз реактива Гриньяра проводили также в системах с платиновым катодом и анодом из различных металлов алюминия, висмута, золота, никеля, серебра, олова, цинка, кадмия [7] и магния [3]. Из перечисленных материалов магний, алюминий, кадмий и цинк в условиях реакции корродируют. Так, среди конечных продуктов находили алюминий, преимущественно в виде алюминийалкила, а цинк и кадмий — в виде металлических порошков. По-видимому, сначала образуются металлалкилы, которые в случае алюминия стабильны, а в случае цинка и кадмия реакционноспособны. [c.370]

Получены полимеры 2,3- и 4-метилвинилциклогексанов на системах, содержащих галогенид титана и алюминийалкил в соотношении 1 1,8 1 2и1,4 1 соответственно. Поли-З-метилвинилциклогексап плавится в интервале 276—355°, растворим в бензоле и гетралине кристалличность 20%. [c.518]

Галогениды моноэфиров дикарбоновых кислот взаимодействуют с алкилалюминийгалогвнидам и с образованием сложных эфиров оксокарбоновых кислот. При этом 1 моль алюминийалкила образует донорно-акцепторную связь по карбонильной группе [137, 138] [c.106]

Реакции с металл- и металлоидгалогенидами и алкоксидами. Как уже указывалось, галогениды щелочных металлов, а также галогениды магния, кальция, стронция и бария не алкилируются лри взаимодействии с алюминийалкилами. При взаимодействии же алкоголятов этих металлов с алюминийтриалкила/ми образуются диалкилалюминийалкоксиды и комплекс соответствующего алюминийалкила с металлом [184, 185], например [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология