Амидины таутомерия

Проблема таутомерии в природных пуринах более сложна, чем в пиримидинах. Связано это с тем, что помимо амид — амидинной таутомерии наблюдается еще и прототропная таутомерия пятичленного цикла, гуанин в растворе сушествует в виде смеси двух таутомерных форм, в то время как аденин преимущественно в форме 10 [11]. [c.306]

Амино-иминная, или амидинная таутомерия [c.276]

Приведенное представление о таутомерном кето-енольном равновесии, несомненно, применимо и к другим видам прототропного равновесия веществ кислого характера. Отметим, что псевдокислотность не является обязательным признаком таутомерного равновесия кислот в лактим-лактамной таутомерии, например, обе формы являются истинными кислотами. Отметим также, что подобного рода представления должны быть применимы и к прототропной таутомерии веществ основного характера. В этом случае переход протона сопровождается образованием не общего аниона, но общего катиона, который возникает из обеих таутомерных форм в результате присоединения протона к каждой из них по разным концам сопряженной системы атомов. Это имеет место, например, в амидинной таутомерии [c.646]

У формазанов наблюдается таутомерия, аналогичная таутомерии диазоамино-соединений и амидинов (том I) соединения I и И, полученные различными путями, не изомерны, а тождественны (Пехман, 1894 г.). Внутримолекулярный перенос протона, несомненно, облегчен тем, что формазаны имеют хелатное строение III [c.78]

Систематические исследования ИК-спектров производных изоиндола не проводились. При изучении таутомерии и ассоциации циклических амидинов рассмотрены спектры производных (1.182), в том числе 1-аминоизоиндола (1.б8) [593]. Для него теоретически возможны [c.55]

Константы веществ, полученных обоими способами, совпали между собой. Пользуясь критерием Ингольда и Пиготти [61 для обнаружения таутомерии в триадной системе методом симметрии, основанном на идентичности двух асимметрично замещенных производных, которые по методу синтеза должны иметь различное строение, можно показать наличие таутомерии амидинов типа [c.82]

У монозамещенных или у симметричных двузамещенных амидинов наблюдается таутомерия при синтезе двух возможных изомеров получается только один продукт [c.798]

Тот факт, что протоны легко отщепляются от атомов азота и кислорода, а также наличие аналогии между таутомерией диазоаминосоединений, амидов и амидинов, свидетельствуют о том, что диазогидроокись — нитрозами-новая система, подобно другим упомянутым прототропным системам, очень подвижна, и поэтому чрезвычайно трудно, а в ряде случаев и невозможно выделить и сохранить отдельные изомеры. [c.697]

В предыдущих главах были отмечены факты таутомерии для ряда типов соединений, но почти во всех случаях уходящей и мигрирующей частицей был протон. Так, миграция протона является первичным процессом в таутомерии ацетоуксусного эфира, п-нитрозофенола, тг-нитрофенола, первичных и вторичных нитроалканов, первичных и вторичных нитрозосоединений и 2-и 4-оксипиридинов. Подобного рода таутомерия (прототропия) наблюдается еще для ряда других систем, в которых атом водорода находится поблизости от непредельной группы, делающей его подвижным. Примерами могут служить ]Ч-нитрозоамины, гидразоны (гл. 18, разд. 5, Б, реакция 1) и амидины, которые таутомеризуются следующим образом [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология