Ароматические соединения галогенированные, получение

Джуенге [31 недавно показал, что Т. к. эффективно галогенирует ароматические соединения в ядро или боковую цепь, причем первое осуществляется в ионных условиях, а второе — в свободнорадикальных. Так, бензол и нафталин хлорируются Т. к, в присутствии кислот Льюиса как катализаторов 1-хлорнафталин был получен с выходом 58%. Хлорирование толуола в этих условиях дает смесь 2-и 4-хлортолуолов с общим выходом 66%. В присутствии перекиси бензоила получается хлористый бензил с выходом 44%. [c.298]

Пожалуй, наиболее удобный метод получения перфторированных ароматических соединений заключается в обмене атомов хлора на фтор в полностью хлорированных ароматических соединениях под действием фторидов калия или цезия. Фторид цезия — более эффективный агент обмена ароматически связанных атомов хлора на фтор. Реакция может протекать в растворителях, из которых наилучшим является сульфолан, и в их отсутствие. В последнем случае процесс проводят в автоклаве при температуре 300—500°. Этот метод применим только к полностью галогениро-ванным веществам или же соединениям, содержащим одну-две электроноакцейторные группы ( N, O I, F3 и др.), а также к некоторым гетероциклическим соединениям и хинонам. По мере накопления в ароматическом ядре атомов фторя реакция, замедляется. Поэтому в конце процесса приходится повышать температуру. Это приводит к тому, что выходы термически нестойких соединений невелики, тогда как вещества, содержащие один или два атома хлора, образуются с весьма высокими выходами. Ароматические соединения, полученные обменом атомов хлора на фтор, представлены в табл. 1. Реакция не полностью хлорированных ароматических соединений с фторидом калия осложняется рядом побочных процессов, поэтому выходы фторпроизводных весьма невелики [20]. [c.9]

Добавление ацетилацетона Со (III) к полимерам может вызвать образование сшитых хелатов. Добавка его к фенольным смолам и импрегнирование стекловолокна этими композициями улучшает устойчивость продуктов к термическому распаду . Синтетические полимеры, окрашенные в фиолетовый цвет, получают при добавлении этого ацетилацетоната к основе до полимеризации . Взаимодействие ацетилацетоната в атмосфере N2 или в растворе диметилформамида с хинизарином или с бис-(8-оксихршо-лил)метаном ведет к образованию координационных полимеров . Ацетилацетонат Со (III) используется также в качестве присадок к моторному топливу для улучшения горения и смазывания и уменьшения выделения сажи на оборудовании Ацетилацетонат кобальта можно ацилировать, галогенировать, формилировать и нитровать по реакциям электрофильного замещения в ароматическое ядро. Реакция формилирования особенно интересна, поскольку формилируется только одно хелатное кольцо два другие при этод дезактивируются, однако могут быть пронитрованы. Таким образом, от этих соединений можно перейти к большому числу комплексов со смешанными лигандами, т. е. к моно- и дифункциональ-иым хелатам, которые, в свою очередь, могут представлять интерес как исходные для получения линейных хелатных полимеров . [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология