Сополимеризация политетрафторэтилена

Наиболее высокая степень кристалличности наблюдается в политетрафторэтилене, у которого благоприятно сочетается малый объем заместителя (атом фтора), полная симметрия звена и сильное притяжение между молекулярными цепями. Нарушение симметрии звена, например замена атома фтора на атом хлора, водорода или сополимеризация тетрафторэтилена с другими фторорганическими соединениями, приводит к нарушению кристалличности. [c.25]

Р и с, ХП-З. Привитая сополимеризация различных виниловых мономеров к политетрафторэтилену (-у-излучение Со ) [9, 20]. [c.422]

Сополимеризацией тетрафторэтилена с гексафторпропиленом удалось получить фторопласт (тефлон-100), который не уступает политетрафторэтилену по термо- и хемостойкости, электрическим свойствам [35—37]. Благодаря наличию боковых ответвлений сополимер обладает более низкой вязкостью расплава и может быть переработан в изделия обычными методами. Температура размягчения сополимера 285° С, в условиях длительной эксплуатации он работает в интервале от —185 до 205° С. [c.196]

Среди разнообразных привитых сополимеров на основе полимерных галогенпроизводных углеводородов наибольшее практическое значение имеют привитые сополимеры на основе политетрафторэтилена. Поскольку политетрафторэтилен характеризуется исключительно высокой химической инертностью, привитая сополимеризация — единственный метод его химической модификации. [c.339]

При сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом при температуре ниже 0° С в присутствии перекиси трихлорацетила образуется сополимер с температурой размягчения выше 125° С [282]. В аналогичных условиях с трифторхлорэтиленом получается сополимер, содержащий 25—85% тетрафторэтилена [283]. Сополимер тетрафторэтилена и гексафторпропилена имеет более низкую температуру размягчения (285—295° С) и меньшую вязкость расплава, чем политетрафторэтилен. Свойства этого сополимера следующие [284] [c.301]

Такая потребность была удовлетворена синтезом фторкаучуков основе сополимеризации ненасыщенных фторуглеродов. Переход от пластиков, подобных политетрафторэтилену, к каучукоподобным веществам потребовал изменений в структуре полимера. Жесткой однородной цепи полимера необходимо было придать более подвижную неоднородную структуру, создать возможность образования поперечных связей между моле- пулами полимера при вулканизации. [c.49]

Однако необходимо учитывать и дефектность образцов, которая может существенным образом влиять на явления переноса вплоть до изменения самого механизма процесса. Так, сополимеризация этилена с пропиленом приводит к увеличению сегментальной подвижности и, как следствие, к увеличению проницаемости сополимера. С другой стороны, сополимеризация тетрафторэти-лена с фторированными эфирами, уменьшая дефектность, присущую политетрафторэтилену, вызывает значительное снижение коэффициентов проницаемости. [c.37]

Скорость роста исходного полимерного радикала зависит непосредственно от интенсивности облучения. Из уравнения (13) можно видеть, что скорость привитой сополимеризации зависит от корня квадратного из интенсивности радиации. Однако экспериментальное подтверждение этого факта было получено только в случаях прививки на поверхности. Так, Шапиро [48] изучал влияние интенсивности облучения на прививку стирола на политетрафторэтилен и обнаружил, что при низкой интенсивности облучения мгновенная скорость прививки линейно связана с корнем квадратным из интенсивности облучения, но выше некоторой критической величины интенсивности скорость неожиданно падает. В этом диапазоне интенсивности облучения привитой сополимер образуется только на поверхности. Аналогичные результаты получили Рестайно и Рид [191] для политетрафторэтилен-/гр-винилаце-тата) и Валлантайн и другие [2] для продукта прививки акрилонитрила на полиэтилене. [c.69]

Г1, Гг — относительные активности мономеров 1 и 2, соответственно можно предсказать состав привитого сополимера, если известны величины /-1 и Гг. Одиан с сотрудниками [168] изучали системы стирол — акрилонитрил — полиэтилен, стирол — метилакрилат — полиэтилен, 4-винилпиридин — стирол — полиэтилен, метилакрилат —стирол —политетрафторэтилен и акрилонитрил — стирол — политетрафторэтилен. Состав полученных сополимеров не всегда совпадал с предсказанным по уравнению (18). Обнаружилось, что и при объемной и при поверхностной прививке наиболее полярный из двух мономеров (например, акрилонитрил, метилакрилат и 4-винилпиридин) присутствовал в привитом сополимере в большем количестве, чем следовало из уравнения (18). Можно предположить, что активность более полярного мономера в смеси сомономеров увеличивается в случае привитой сополимеризации в сравнении с активностью при аддитивной сополимеризации, или же активность менее полярного мономера уменьшается возможно, и то и другое происходит одновременно. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология