Скорость мгновенная

Местная скорость — мгновенная скорость в данной точке. [c.13]

Из приведенных выше рассуждений ясно, что скорости мгновенного испарения при аварии в Фликсборо были намного меньше, чем если бы произошло полное разрушение одного из сосудов под давлением. Поток пара сильно сжимался на [c.85]

Еще одно соотношение получаем из анализа фотохимического последействия, которое может быть выражено как Ат]/, где т) — удельная вязкость разбавленного растнора, представляющая собой разность между вязкостью, действительно наблюдаемой за время t, и вязкостью, вычисленной при допущении, что скорость мгновенно принимает значение, соответствующее термической реакции, как только перекрывается источник света. Таким образом, если образец освещается в течение периода то общее увеличение 6т] вязкости за время 2 будет [c.183]

Предваряющие свойства определяются отличием начального состояния катализатора от стационарного. Пусть скорость расходо-ванйя некоторого компонента пропорциональна его концентрации в газовой фазе и доле свободной поверхности катализатора = = А (Г)с(1 —0), причем с увеличением с величина (1 — 0) уменьшается, а с увеличением Т — увеличивается. После скачкообразного повышения концентрации или температуры наблюдаемая скорость мгновенно возрастает, а состояние поверхности останется в первый момент прежним. В дальнейшем в течение переходного режима концентрационное возмущение приведет к некоторому снижению скорости до новой стационарной величины, а температурное — к повышению скорости. В описании (1.8) параметры Pj отражают предваряющие свойства поверхности в отношении только тех реагентов, от которых IV непосредственно зависит. Скачкообразные возмущения концентрации всех остальных реагентов вызовут монотонные режимы изменения Ш. [c.19]

Существенно важно знать — происходит ли указанный обмен с бесконечно большой скоростью, мгновенно или с конечной скоростью. [c.89]

Точка Р лопасти на расстоянии р от начала лопасти перейдет в Р. Так как Р является центром мгновенного вращения, то, обозначив через о) угловую скорость мгновенного вращения, скорость точки Р можно выразить следующим образом [c.528]

При очень большой скорости (мгновенной реакции) и высокой концентраций реагента В процесс завершается у поверхности раздела фаз В этом случае сопротивление пограничного слоя газа становится определяющим для процесса в целом, —.процесс протекает во внешнедиффузионной области. Соответственно уравнение (111.38) упрощается [c.91]

Из чертежа реактора в Фликсборо, которым располагает автор, видно, что внутренний диаметр реактора составлял 3,55 м (11 футов 8 дюймов). Поверхность жидкости, следовательно, была равна 9,89 м (приблизительно 10 м ). Начальная скорость мгновенного испарения составляла 0,56 т/с. Если предположить, что весь выброс возник только от выделения пара с поверхности жидкости в реакторе N 6 (т. е. при выбросе не была задействована жидкость резервуара очистки), то скорость выделения равна 56 кг/(м с). Предполагая внутреннее абсолютное давление равным 8 бар, молекулярную массу циклогексана - 84, получим объемную скорость выделения 2,73 м/с. Это соответствует значению 3 м/с как пределу в испарении водяного пара в резервуаре, о чем говорилось выше, в разд. 5.5.2.4. Однако скорость будет намного больше, если предположить, что мгновенное испарение происходило и в резервуаре очистки. Подтверждение этого можно найти в работе [Smith,1982]. Автор этой работы выполнил серию вычислений для одной из стадий аварии в Фликсборо и пришел к выводу, что, за исключением начальной фазы, продолжавшейся около 1 с, когда жидкость выбрасывалась из реакторов, вовлечение жидкости впоследствии составляло около 1%. [c.85]

Механической моделью—аналогом деформации сдвига служит так. называемый вязкий элемент, состоящий из сосуда с ньютоновской жидкостью и погруженного в нее поршня. Если предположить, что система обладает идеальными свойствами (отсутствие инерции, силы тяжести, турбулентностей), то приложенная к поршню растягивающая сила заставит модель деформироваться с постоянной скоростью. Увеличение внешней силы вызывает пропорциональное увеличение скорости. Мгновенное снятие внешней силы повлечет мгновенную I остановку поршня, который не будет стремиться вернуться в начальное положение. Такая модель обладает характерными чертами ньютоновского поведения — линейной зависимостью между напряжением и скоростью сдвига и отсутствием памяти или какого-либо предпочтительного состояния системы. [c.44]

Для дозы продукта М, начинающего высыпаться под действием собственного веса из стакана без начальной скорости, мгновенное значение скорости движения в воронке определяется из соотношения [c.107]

Его реологическое уравнение мы получим, если примем во внимание, что деформация группы Фойгта (или скорость деформации) равна полной деформации (или скорости деформации) за вычетом мгновенно-упругой деформации, равной о/ 1 (или скорости мгновенно-упругой деформации а/ ] ). Записывая для элемента Фойгта его уравнение, получаем [c.61]

Разработка проблем, связанных с устойчивостью однородных дисперсных потоков, описываемых двухскоростной континуальной моделью, еще далека от завершения. С точки зрения практических задач, решение проблемы устойчивости позволило бы получить научно обоснованные закономерности для определения границ существования однородных режимов течения. Давно замечено, что однородные режимы движения частиц при некоторых условиях нарушаются. Так, при ожижении твердых частиц газами при нормальных давлениях псевдоожиженный слой неоднороден. Он представляет собой слой взвешенных частиц с пористостью, близкой к пористости плотноунакованного слоя, в котором поднимаются заполненные газом свободные от частиц полости, получившие название пузырей. В аппаратах и трубах небольшого размера движение твердых частвд в газах сопровождается образованием газовых полостей, занимающих все сечение аппарата (так называемый поршневой режим движения твердой фазы). Установлено, что пузыри и поршни являются следствием нарастания малых возмущений пористости, т. е. проявляющейся неустойчивости потока твердых частиц. Однако неустойчивость наблюдается далеко не во всех дисперсных потоках. Ожижаемые жидкостью слои небольших твердых частиц из не слишком плотного материала однородны. Опыты по ожижению частиц газами при высоком давлении указывают на явный переход от однородного режима псевдоожижения к пузырьковому. При снижении давления не наблюдаются неоднородности при движении эмульсий в несмешивающихся жидкостях и небольших (до мм) пузырьков. В [26] показано, что причиной неустойчивости двух взаимодействующих фаз в дисперсных потоках является инерция частиц. Небольшое локальное увеличение концентрации частиц в потоке в соответствии с безынерционным законом движения (см. уравнение (3.3.2.69)) должно приводить к локальному уменьшению скорости их движения. Однако частицы в реальных потоках в большей или в меньшей степени обладают инерцией и не могут изменить скорость мгновенно. Поэтому, следуя за возникшим уплотнением, они догоняют частицы, движущиеся в уплотнении с меш.шей скоростью, и, таким образом, возникшее возмущение нарастает. [c.194]

Вычислим количество поглощенного кислорода в условиях опытов с изменяющимся давлением. За время кислорода поглотилось (Д [021)1 = и скорость его поглощения ц>1=2а1 1. После изменения давления до р скорость мгновенно меняется до [c.342]

Другими словами, в соответствии с уравнением Шилова прн бесконечно большой скорости (мгновенной) адсорбции завися--мостьг = / (Я) является линейной (прямая ОА на рис. ХП1-6, е). В действительности скорость адсорбции конечна, поглощаемый компонент адсорбируется це мгновенно, а перемещается некоторое время с общим потоком, поэтому реальное время защитного действия т <3 т . Зависимость т = / (Я) выразится прямой ВС (рис. ХП1-6, в), параллельной ОА и отсекающей на оси ординат отрезок То, уравнение этой прямой [c.628]

Действительно, если Лз = —0,17, то из самого определения коэффициента корреляции следует, что после появления, например, положительной пульсации скорости в точке А (мгновенное ускорение течения) — в точке С через время Дг = Гз имеет место отрицательная пульсация скорости (мгновенное замедленное течение) и, наоборот, после появления отрицательной пульсации скорости в точке А наблюдается положительная пульсация скорости в точке С. С другой стороны, визуальные исследования [2.2] показали, что выбросы замедленной жидкости от стенки являются результатом взаимодействия больших областей (О < < 500) ускоренной и замедленной жидкости, движущихся по потоку и чередующихся во времени (см. рис. 1.7 из гл. 1). Среднестатистический период между двумя последовательными выбросами, по данным работы [2.5], можно принять равным Т 56/Uoo, откуда следует, что частота повторения процессов обновления подслоя в условиях опытов ЦАГИ [2.1] должна быть около 100Гц. Эта частота соизмерима с частотой наиболее энергосодержащих пульсаций скорости в пристеночной области течения. Следовательно, измеряемые термоанемометрическим датчиком пульсации скорости отражают главным образом чередование указанных выше областей замедленной и ускоренной жидкости. [c.108]

То же происходит при окислении различных двузамещенных аминометиЛсульфоновых кислот. Данная кислота реагирует с различными окислителями с одной и той же скоростью, мгновенное значение которой д,х1д, ) пропорционально концентрации сульфоновой кислоты, но не зависит от концентрации окислительного агента. Так, для реакции, выражаемой стехиометрическим уравнением [c.80]

В некоторых случаях кислотно-основные превращения происходят медленно (см., например, О. Ф. Гинзбург, ЖОХ, 23, 1504, 1677 (1953). Отметим, что современная техника эксперимента позволяет определить скорости даже тех кислотно-основных превращений, которые происходят за время порядка 10 < e/ . Например, найдено, что константа скорости мгновенной реакции НзО" -ЬОН--> - НгО-ЬНгО равна 1,3-10 се - (см. А. И. Шатеяштейн, Изотопный обмен и замещение водорода в органических соединениях в свете теории кислот и оснований, Изд. АН СССР, I960, стр. 65—68, 95, 98). — Прим. переводчика.] [c.15]

С большой скоростью ( мгновенно [2578]) протекает алкоголиз (аминоацилокси) силанов [1969, 2578, 2971]. Например [2578] [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология