Кетоны фторуглеродов,

Как уже упоминалось, фторопласт-4 отличается исключительной химической инертностью. Он взаимодействует только с расплавленным натрием (при высокой температуре), элементарным фтором и трехфтористым хлором. Фторопласт-4 испытывали во многих кипящих растворителях, включая галоидированные углеводороды, кетоны, эфиры, спирты при этом не наблюдалось ни набухания, ни изменения веса. Полимер не изменяет свойств и при кипячении в царской водке и фтористоводородной кислоте он также стоек к действию щелочей любой концентрации и галоидов. Только недавно было найдено, что высококипящие фторуглероды растворяют полимер при температуре более низкой, чем температура плавления его кристаллической фазы. [c.120]

Фторорганические кетоны были получены также с помощью других стандартных методов получения органических кетонов [113]. В результате реакции нитрилов фторуглеродов с реактивом Гриньяра и последующего гидролиза получаются кетоны [c.404]

В этих рядах получены фторуглероды с различными функциональными группами перфторированные галоидные алкилы, амины, элементорганические соединения, спирты, их производные, меркаптаны, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты с огромным многообразием их производных и другие простые и сложные соединения. В основе одних лежат фторуглеродные радикалы, а в других присутствуют только один или несколько атомов фтора. Причем введение уже одного атома фтора или трифторметильной группы в молекулу настолько резко изменяет ее электронное поле, что соединение приобретает совершенно новые и часто очень полезные свойства. [c.37]

ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕН (— F2 F2—) Фторопласт-4 (фторлон-4) Ж = 500 ООО 4- 2 000000 р = 2,12 ч- 2,28 /пл = 327 разл. 415 ст. -в к-там, щ., окисл., р-лям наб. жидких фторуглеродах (выше 327 °С), фреонах ие горит атмосфероустойчив. Фторопласт-4M, -4Дх аиг-логичны фторопласту-4, Фторопласт-40 стоек к радиационному излучению. Фторопласт-42 р. ац., при 50 С — сложных эфирах, дмф. стоек к радиационному и УФ-излучеиню. Фторопласт-4 НА. р. ац кетонах иаб. укс эф. Прим. пластмассы, плеики, покрытия, волокна, лакоткани [c.216]

В первом случае процесс протекает в газовой фазе (в пузырьках), где реакция в значительной степени нерегулируема. Аппаратура, применяемая в этом методе, очень проста, и метод удобен для получения моно- и вообще частично фторированных соединений. Второй метод наиболее употребителен и с успехом применялся в определенных случаях, хотя он и менее пригоден для получения высококинящих фторуглеродов, чем способ, в котором применяются фториды металлов (СоРз или AgF2). Им пользовались для фторирования кетонов и карбоновых кислот, которые полностью распадаются в случае фторирования их фторидами металлов. Наконец, третий метод пока еще малоупотребителен, однако в будущем он, по всей вероятности, найдет щирокое применение. [c.408]

Электрохимическое фторирование альдегидов и кетонов, о котором вскользь упоминал Саймонс , дало в результате также фторуглероды. Если бы электрохимическое фторирование было бы во всем аналогично фторированию элементарным фтором, следовало бы ожидать, что из кетонов образуются пер-фторкетоны . Эти последние получают с большим трудом, поэтому очень важно разработать электрохимический способ их синтеза. [c.510]

Композиции на основе фторсиликонового каучука значительно меньше, чем силиконовые композиции, набухают в бензине, четыреххлористом углероде и бензоле, но значительно сильнее в кетонах. Таким образом, по их стойкости и растворителям они больше похожи на фторуглеродиые резины, чем на обычные полисилоксановые резины. Композиции на основе силиконового кау- [c.55]

Фтор стоит на грани органической и неорганической химии. Особые свойства этого элемента, образующего соедине ния с металлами и неметаллами, причем с проявлением максимальной валентности элемента широкий интервал прочности элемент-фторной связи приводит к реализации таких структур, которые не имеют аналогов среди углеводородных соединений. Решение многих технических задач привело к тщательному исследованию насыщенных и ненасыщенньь Г фторуглеродов. Получены фторуглероды с различными функциональными группами перфторированные галоидные алк I-лы, спирты, альдегиды, кетоны, сульфиды, карбоновые кислоты, диазосоединения, кетены и прочие. Свойства этих соединений резко отличаются от свойств производных углеводородов. Они расширяют границы использования химических соединений в науке и технике. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология