Диффузия двухстадийная сорбция

Кинетическая кривая 4 характерна для двухстадийного процесса сорбции быстрое протекание начальной стадии до установления квазиравно-весного состояния с формальным подчинением закономерностям нормальной диффузии и последующее замедление сорбции на второй стадии. [c.110]

Если это уравнение принять как граничное условие для закона Фика и положить, что D зависит только от концентрации, то можно получить как S-образный, так и двухстадийный тип кривых сорбции в зависимости от соотношения величин D/P и р и.от отношения поглощения на первой стадии ( j — Со) к конечному равновесному поглощению ( g — Со). Если D/P того порядка, что и р, оба процесса протекают с одинаковой скоростью. Сорбция двухстадийного типа наблюдается, если В/Р > р. Первая стадия соответствует диффузии вдоль градиента концентрации, определяемого мгновенной поверхностной концентрацией с . Этот процесс сорбции практически завершается прежде, чем наступают какие-либо изменения поверхностной концентрации. Вторая стадия соответствует сорбции с постепенно растущей поверхностной концентрацией без участия градиента внутренней концентрации. [c.318]

Анализ экспериментальных данных показывает, что проникновение концентрированных растворов азотной кислоты в облученный полиэтилен представляет собой процесс двухстадийной сорбции. За физической сорбцией, при которой сохраняются постоянная поверхностная концентрация и коэффициент диффузии, следует вторая стадия сорбции, обусловленная химическим взаимодействием сорбируемой среды с облученным полиэтиленом. Вторая стадия сорбции начинается через некоторое время, необходимое для протекания реакции окисления, т. е. для преодоления соответствующего активационного барьера. [c.66]

Модельные расчеты на основе уравнения (166) для различного типа зависимостей О (с), Од (с) и а (с) дали 5-образные и псевдонормальные кривые сорбции — десорбции. Однако эти расчеты не привели к двухстадийному типу сорбции. По-видимому, зависимостью коэффициента диффузии от времени и истории образца нельзя объяснить все типы аномального поведения, особенно кривую двухстадийной сорбции. [c.315]

Впервые о двухстадийной сорбции было сообщено Лонгом и сотр. [19, 204] для различных застеклованных целлюлоз. С тех пор было найдено много примеров двухстадийной сорбции, характеризующей, по-видимому, диффузию в полимерах, находящихся в стеклообразном состоянии. [c.315]

Исследования адсорбции и десорбции паров органических веществ в аморфных полимерах при температурах несколько ниже Тс в зависимости от толщин пленок показали что при относительно высоких концентрациях паров в пленке наклон начальных участков кривых сорбции увеличйвается с ростом толщины пленки, что указывает на нефиковский характер диффузии. При низких упругостях паров кривые свидетельствуют о наличии двухстадийного процесса адсорбции и зависимость скорости поглощения от толщины пленки оказывается довольно сложной. [c.240]

Наиболее естественным объяснением отрицательной активной диффузии нам представляется теория двухстадийной неравновесной сорбции. Согласно этой теории, за первичным процессом быстрой (равновесной) сорбции диффундирующего вещества материалом пленки следует гораздо более медленный процесс пере- [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология