Двухстадийная сорбция

Если рассматривать растворимость как двухстадийный процесс поверхностной сорбции и смешения конденсированных фаз компонента газовой смеси и вещества мембраны, то константу сорбционного равновесия в уравнении (3.6) можно представить [c.105]

В противоположность ионообменной хроматографии с ее неспецифичными ионообменниками в экстракционной хроматографии неподвижная фаза чаще всего обладает комплексообразующими свойствами. И, несмотря на это, различие между ионным обменом и экстракцией, касающееся первопричины избирательности, не столь велико, как может показаться на первый взгляд. В одном из следующих разделов показано, что процесс экстракции во многих случаях можно рассматривать как двухстадийный образование комплекса с растворенным в водной фазе экстракционным реагентом и перенос этого комплекса из водной фазы в органическую. Если следовать этому приближению, то селективность экстракционного разделения очень близких по свойствам ионов прежде всего будет определяться комплексообразованием в водной фазе. При разделении ионов, различающихся по своим свойствам, характерные особенности каждого метода, т. е. сорбция в одном случае и распределение в другом, играют гораздо большую роль. [c.12]

Кинетическая кривая 4 характерна для двухстадийного процесса сорбции быстрое протекание начальной стадии до установления квазиравно-весного состояния с формальным подчинением закономерностям нормальной диффузии и последующее замедление сорбции на второй стадии. [c.110]

Для снижения потерь выхода по току из-за переноса ионов ОН в анодное пространство предложено проводить электролиз с карбонизацией щелочи в катодном пространстве [222, 223]. Интересно предложение о проведении двухстадийного процесса электролиза. На первой стадии при напряжении ниже напряжения разложения проводится сорбция анионов и катионов в соответствующих камерах на пористых электродах. После вывода обессоленного электролита повышают напряжение для разряда сорбированных ионов с получением хлора, гидроксида щелочного металла и водорода [224]. [c.223]

На основании данных экспериментальных исследований, по-видимому, можно различить три типа аномальной сорбции — десорбции [188] псевдо-нормальный, двухстадийный и S-образный (рис. 22). Общая особенность заключается в том, что данные опытов для пленок различной толщины I нельзя нанести на одну кривую в функции обычной переменной В начальный период тонкая пленка может сорбировать более значительные количества пара, чем толстая пленка. Подобное влияние толщины пленки на сорбционный процесс наблюдалось в системах ацетат целлюлозы — хлористый метилен и полистирол — хлористый метилен [253] (рис. 23 и 24). [c.305]

С ростом начальной концентрации на каждой стадии сорбции точки перегиба на S-образной и двухступенчатой кривых смещаются в сторону малых времен. Величина смещения больше для аморфных полимеров, чем для частично кристаллических. Кроме того, минимальная начальная концентрация, необходимая для появления двухступенчатой адсорбции, по-видимому, понижается с увеличением кристалличности в подобных полимерах. Следовательно, с ростом содержания кристаллических областей в полимере преобладает двухстадийный процесс для широкого интервала начальных концентраций. [c.308]

Если это уравнение принять как граничное условие для закона Фика и положить, что D зависит только от концентрации, то можно получить как S-образный, так и двухстадийный тип кривых сорбции в зависимости от соотношения величин D/P и р и.от отношения поглощения на первой стадии ( j — Со) к конечному равновесному поглощению ( g — Со). Если D/P того порядка, что и р, оба процесса протекают с одинаковой скоростью. Сорбция двухстадийного типа наблюдается, если В/Р > р. Первая стадия соответствует диффузии вдоль градиента концентрации, определяемого мгновенной поверхностной концентрацией с . Этот процесс сорбции практически завершается прежде, чем наступают какие-либо изменения поверхностной концентрации. Вторая стадия соответствует сорбции с постепенно растущей поверхностной концентрацией без участия градиента внутренней концентрации. [c.318]

Анализ экспериментальных данных показывает, что проникновение концентрированных растворов азотной кислоты в облученный полиэтилен представляет собой процесс двухстадийной сорбции. За физической сорбцией, при которой сохраняются постоянная поверхностная концентрация и коэффициент диффузии, следует вторая стадия сорбции, обусловленная химическим взаимодействием сорбируемой среды с облученным полиэтиленом. Вторая стадия сорбции начинается через некоторое время, необходимое для протекания реакции окисления, т. е. для преодоления соответствующего активационного барьера. [c.66]

Модельные расчеты на основе уравнения (166) для различного типа зависимостей О (с), Од (с) и а (с) дали 5-образные и псевдонормальные кривые сорбции — десорбции. Однако эти расчеты не привели к двухстадийному типу сорбции. По-видимому, зависимостью коэффициента диффузии от времени и истории образца нельзя объяснить все типы аномального поведения, особенно кривую двухстадийной сорбции. [c.315]

Впервые о двухстадийной сорбции было сообщено Лонгом и сотр. [19, 204] для различных застеклованных целлюлоз. С тех пор было найдено много примеров двухстадийной сорбции, характеризующей, по-видимому, диффузию в полимерах, находящихся в стеклообразном состоянии. [c.315]

Исследования адсорбции и десорбции паров органических веществ в аморфных полимерах при температурах несколько ниже Тс в зависимости от толщин пленок показали что при относительно высоких концентрациях паров в пленке наклон начальных участков кривых сорбции увеличйвается с ростом толщины пленки, что указывает на нефиковский характер диффузии. При низких упругостях паров кривые свидетельствуют о наличии двухстадийного процесса адсорбции и зависимость скорости поглощения от толщины пленки оказывается довольно сложной. [c.240]

Наиболее естественным объяснением отрицательной активной диффузии нам представляется теория двухстадийной неравновесной сорбции. Согласно этой теории, за первичным процессом быстрой (равновесной) сорбции диффундирующего вещества материалом пленки следует гораздо более медленный процесс пере- [c.103]

Карбоксильный катионит КУ-51, предназначенный для сорбции протеолитических ферментов, получен совместно с ИОХ АН СССР путем двухстадийной конденсации салициловой кислоты, фенола и формалина. Полученная смола пригодна для извлечения протеазы, при этом амилолитические ферменты практически не сорбируются. При нулевой емкости по амилазе сорбция протеазы достигает 300— 350 единиц на 1 г смолы. [c.121]

Наиболее полное использование активного красителя возможно только при двухстадийном проведении процесса кращения. На первой стадии, которая проводится в кислой среде, основным процессом является сорбция анионов красителя иониз1ированными концевыми айиногруппа-ми волокна с участием сил межмолекулярного взаимодействия. На этой стадии крашения поглощение растворимого в воде активного красителя полиамидным волокном осуществляется так же, как и обычного кислотного красителя, т. е. в зависимости от pH раствора молекулы красителя [c.194]

На основании промышленных исследований авторами [57] предложена схема двухстадийной очистки сточных вод от мышьяка с осаждением на первой и сорбцией его па второй стадии (рис. 2-70). Регенерацию сорбента предлагается проводить растворами аммиака (5%) или едкого натра (1%). [c.162]

Бэгли и Лонг [ 19] нашли, что форма в противоположность систематическим изменениям характера сорбции, описанным выше, и положение двухстадийного процесса практически не зависят от начальной концентрации для системы ацетат целлюлозы — ацетон при 30°. Во многих случаях для аморфного полимера первая стадия оказывает существенное влияние на весь процесс, и вторая точка перегиба с ростом сг (или Ас) исчезает. При этом сорбционная кривая напоминает нормальный тип кривой сорбции. Этот переход от аномального к нормальному поведению происходит, если [c.309]

Схема двухстадийной электролитической обработки с последующей сорбцией на смешанном слое ионитов для достижения полной деионизации воды представлена на рис. 47. [c.152]

Рис. 47. Двухстадийная электродеионизация с последующей сорбцией на смешанном слое ионитов