Постоянная поверхностной энергии структурная

Постоянная М фЫ) зависит от структурного типа и символа грани (hkl) и названа нами структурной постоянной поверхностной энергии. Значения рассчитаны в [33]. Подставляя значение Q (в ккал) и а (в А ), находим (в эрг/см ). Для перехода к используем уравнение (IV.27). Для бинарных карбидов и нитридов поправка порядка 2% [c.320]

Расчет не произведен, ибо требуется предварительный расчет структурной постоянной поверхностной энергии для структуры SnS. [c.534]

В отличие от уравнения (11.39) для критического напряжения ао практически не зависит от температуры, так как свободная поверхностная энергия и другие структурные постоянные очень слабо зависят от температуры. [c.311]

В ЖИДКОСТЯХ и газах эта структурная повторяемость отсутствует. С другой стороны, п кристаллы, и жидкости обладают самопроизвольно образующимися поверхностями, поскольку поверхностное натяжение этих фаз — величина значительная по сравнению с нх молекулярно-кинетическими энергиями, в то время как поверхностное натяжение газов по сравнению с их молекулярно-кинетическими энергиями слишком мало, для того чтобы объем газа оставался постоянным. [c.158]

Постоянная М ш) зависит от структурного типа и символа грани (hkl) и названа нами структурной постоянной поверхностной энергии. Значения М (Ш) рассчитаны в [15]. Подставляя значение Q (ккал) и а (A ), находимбли (зрг1см ). Для перехода к а используем уравнение (V.3). Для бинарных карбидов и нитридов при 298° К Оюо аюо—80 эрг см , т. е. поправка порядка 2 % (для алмаза того же порядка). [c.392]

Замечательное своеобразие свойств дисперсных систем, отлича-кхцйхся как от молекулярных растворов, так и о крупных тел, заключается в экстремальном изменении этих свойств, которое можно рассматривать как результат возрастания доли "особенных (отличных от большинства) молекул, их удельной поверхности и поверхностной анергии до максшлальных значений с ростом дисперсности [6]. Б процессе увеличения площади поверхности частиц дисперсной фазы (при постоянном объеме) молекулы из объемной фазы переводятся в поверхностный слой. При этом совершается работа против межмолекуляркнх сил. Эта работа в изотермических условиях равна увеличению свободной поверхностной энергии на границе раздела фаз. Формируется межфазный (или сольватный) слой, который в совокупности с ядром (ассоциатом, пузырьком) образует сложную структурную единицу не Фяной дисперсной системы. [c.3]

Высокодиснерсные фибриллизованные полимеры являются своеобразными пористыми коллоидными системами, обладающими высокоразвитой поверхностью. С одной стороны, такие системы способны адсорбировать на своей поверхности значительные количества различных веществ как из паровой, так и Из жидкой фазы (очевидно, что адсорбция приводит к уменьшению межфазной поверхностной энергии полимера). С другой стороны, изменение межфазной поверхностной энергии ориентированного фибриллизованного полимера приводит к значительным структурным перестройкам, одним из проявлений которых является макроскопическое изменение линейных размеров полимерного образца. Зависимые от поверхностного натяжения изменения геометрических размеров наблюдаются нри постоянной температуре, в процессе отжига, в жидких средах, при их удлинении. Одним из наиболее ярких проявлений влияния поверхностной энергии на механическое поведение полимера является подробно рассмотренная выше обратимая деформация ПЭТФ (см. рис. 1.17) и ее зависимость от природы окружающей жидкой среды. [c.97]

Аналогичный вывод следует из экспериментальных данных [506, 508], иллюстрирующих силовую зависимость долговечности композиционных материалов на основе эпоксидного олигомера, наполненных поливинил-спиртовыми волокнами (рис. 47). При переходе от индивидуального субстрата (рис. 47,7) к его адгезионному соединению, в котором реализовано ван-дер-ваальсово (рис. 47,2) или химическое (при использовании аппретирования диизоцианатом) взаимодействие (рис. 47,5), долговечность системы существенно изменяется. Однако все три прямые, экстраполированные в область малых напряжений, сходятся в одной точке. Этот факт свидетельствует о том, что изменение эффективности межфазового взаимодействия связано с изменением структурного коэффициента (угла наклона прямых) при практически постоянной энергии активации процесса. С ростом X прочность адгезионных соединений закономерно уменьшается вследствие увеличения концентрации напряжений в локальных очагах разрушения. Аппретирование субстрата приводит к повышению его поверхностной энергии, обусловливающему рост адгезионного взаимодействия с матрицей, что показано [509] на примере цилиндрических полиэтиленте-рефталатных монофиламентов диаметром 20 мкм. [c.107]

Дальнейшее развитие теории катализа тесно связано с исследованием состояния катализатора во время реакции. Принципы структурного и энергетического соответствия, оставаясь решающими, должны относиться к системе катализатор — реагирующее вещество, сложившейся ко времени достижения стационарного состояния катализатора. Степень окисления поверхностных атомов катализатора, природа лигандов и состав промежуточного координационного комплекса определяют направление реакции и лимитирующие стадии. Решающую роль играют методы определения состояния катализатора и всей системы во время реакции. Одним из таких методов является измерение потенциала (или электропроводности) катализатора во время реакции. Легче всего это сделать в проводящих средах как в жидкой, так и в газовой фазе для гетерогенных и гомогенных катализаторов. В окислительно-восстановительных процессах структурным фактором являются не только размеры кристаллов и параметры решеток, но и кислотно-основные характеристики процессов. Всякая поверхность или комплексное соединение представляют собой кислоту или основание по отношению к реагирующему веществу, а это определяет направленность (ориентацию) и энергию взаимодействия вещества с катализатором. Для реакции каталитической гидрогенизации предложена классификация основных механизмов, основанная на степени воздействия реагирующего вещества на поверхность катализатора, заполненную водородом. В зависимости от природы гидрируемого вещества в реакции участвуют различные формы водорода. При этом поверхность во время реакции псевдооднородна, а энергия активации— величина постоянная и зависящая от потенциала поверхности (или раствора). Несмотря на локальный характер взаимодействия, поверхность в реакционном отношении однородна и скорость реакции подчиняется уравнению Лэнгмюра — Хиншельвуда, причем возможно как взаимное вытеснение адсорбирующихся веществ, так и синергизм, т. е. увеличение адсорбции БОДОрОДЗ ПрИ адсорбции непредельного вещества. Таким образом, созданы основы теории каталитической гидрогенизации и возможность оптимизации катализаторов по объективным признакам. Эта теория является продолжением и развитием теории Баландина. [c.144]

При напряжениях, не превышающих 0,85-0,95 от разрушающего, скорость развития трещины становится соизмеримой со скоростью поверхностной диффузии среды. Если скорость роста трещины не превышает скорости диффузии, среда постоянно находится в вершине трещины, которая не может оторваться от движущегося за ней фронта диффузии. На этом этапе влияние среды носит импульсивный характер. Трещина в этих условиях развивается скачками со средней скрростью, равной скорости поверхностной диффузии. Процесс разрушения при средних нагрузках наиболее сложен, так как здесь можно ожидать проявления активирующего влияния напряжений и отставания диффузионного процесса. Энергия активации и структурно-чувствительный параметр в этой области не являются постоянными. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология