Никель в меди

Зависимость каталитической активности от состава катализатора оказалась качественно одинаковой для низкотемпературной (—196° С) и высокотемпературной (20° С) реакций введение нескольких процентов меди в никель резко снижало, а введение нескольких процентов никеля в медь — повышало активность. В остальном интервале концентраций каталитическая активность изменялась сравнительно мало. [c.49]

В некоторых случаях использовали радиохимическое разделение. Например, при определении титана в железе проводили разделение с помощью экстракции. При определении никеля в меди использовали электрохимическое разделение с последующей очисткой никеля экстракцией и осаждением. В обоих случаях чувствительность составила 10-4%. [c.91]

Определение никеля в меди и сплавах на основе меди и алюминия [c.148]

Отсюда, считая, что в разбавленном твердом растворе, каким является сплав медь — никель, активность равна мольной доле компонента, получим для содержания никеля в катодном осадке меди значение 3 10- . Такая концентрация никеля в меди никакими способами, естественно, обнаружена быть не может, и мы вправе считать, что ионы никеля совместно с ионами медн практически не разряжаются. Тем не менее принципиально совместный разряд происходит. Если же между компонентами сплава проявляются силы химического взаимодействия, то как указано выше, вероятность совместного разряда возрастает. Так, В. А. Плотников и Д. П. Зосимович установили, что при подключении электрохимической системы [c.386]

Известно также, что катализируемое солями марганца, никеля в меди декарбоксилирование ацетондикарбоновой кислоты значительно усиливается в присутствии 2,2 -ДП [262]. [c.74]

Рис. У.Ю. Зависимость коэффициента диффузии от концентрации на примере диффузии меди в никель и никеля в медь

Известно, что, добавляя примеси к закиси никеля, например, можно увеличить или подавить каталитическую активность этого вещества [10], Кислород, адсорбированный на окиси меди, повышает реакционную способность окиси углерода [11], но адсорбированный на окиси цинка, уменьшает ее активность по отношению к хемосорбции водорода [12], Эти наблюдения подчеркиваются также многочисленными примерами поразительного различия в хемосорбции на испаренных слоях и технических катализаторах, а также важной ролью носителя в общей структуре катализатора, Элей [13] показал, что в реакции дейтеро-водородиого обмена катализатор медь на окиси магния заметно активнее меди на окиси алюминия и вызывает эту реакцию при температурах на несколько сотен градусов ниже, чем массивная медь, В настоящее время этот результат, по-видимому, уже нельзя приписать наличию примесей никеля в меди, так как показано [14], что в присутствии катализатора, содержащего менее 10 частей никеля, еще осуществляется дейтеро-водородный обмен при температурах ниже комнатной. При более высокой температуре катализатор отравляется хемо-сорбированным водородом. [c.16]

Этим методом определяют никель в меди и ее сплавах ]18, 20], ниобии, тантале, молибдене и вольфраме [21], а также в кобальте [18]. В последнем случае перед экстракцией диметилглиокснмата никеля кобальт переводят в прочный цианидный комплекс. [c.270]

Метод применяют для определения примесей никеля в меди. В 10 мл раствора образца, содержащего 1 г меди, растворяют 0,5 г тартрата натрия и 5 г кристаллического тиосульфата натрия, затем добавляют 5 мл буфера уксусная кислота — ацетат натрия (pH 6,5). После внесения 50 мг гидроксиламингидрохлорида и 2 мл 1%-ного спиртового раствора диметилглиоксима смесь энергично взбалтывают с 6 мл хлороформа в течение 1 мин для извлечения комплекса никеля. Максимум поглощения комплекса никеля в хлороформе находится при длине волны 366 нм [325]. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология