Глутаримид

И. также синтезируют каталитич. окислит, аминированием углеводородов (иапр., фталимид-из ксилола), окислением азотсодержащих гетероциклов (напр., сукцинимид-из пиррола), карбонилированием амидов 3,7-иеиасыщенных к-т в присут. Со(СО)а (напр., глутаримид-из амида винилуксус-ной к-ты). [c.213]

Вещество было выделено в виде циклического глутаримида СНа-—СО [c.463]

Катализируемое окисление перекисями [ll. Амиды и лактамы избирательно окисляются в имиды т ш-бутилгидроперекисью или надуксусной кислотой в присутствии следов ионов переходных металлов, таких, как ионы марганца в соединениях типа М. а. Например, Ирм катализируемом реагенто.м окислении 2-пиперидона надуксусной кислотой (25%-ный раствор в этилацетате) получают с 72%-ным выходом глутаримид (2). [c.156]

Как известно, кольцо глутаримида под действием разбавленной щелочи расщепляется, поэтому кольца полиангидроглутами-новой кислоты в монослое на щелочных растворах также будут расщепляться, причем в различной степени в зависимости от величины pH. Возникающая при этом поли-Ь-глутаминовая кислота образует не растянутую, а конденсированную пленку с уменьшенной предельной площадью. Это позволяет предположить, что возникающая таким образом поли-Ь-глутаминовая кислота должна включать как а-, так и у-пептидные связи и аналогично поли-у-Ь-глутаминовой кислоте не способна образовывать монослой на водных растворах различного состава [57]. [c.307]

Глутаримид. . . Оксим бензофенона Этилмеркаптан. Нитрометан. . Фенилборная кислота Сукцииимид. . . Катион триэтилфос [c.409]

Наблюдаются две полосы v = 0 частоты для глутаримидов 300 и глутаконимидов (301) даны в табл. XIII (стр. 503) см. также [483]. О таких циклических амидинах, как (302) см. [267]. Сильную полосу вблизи 1170 см считают характеристической для транс-форм соединений типа (303) [32] [c.559]

Кудрявцев и Жаркова [1441, Васильева-Соколова, Кудрявцев и Стрепихеев [145] исследовали процесс омыления нитрильных групп полиакрилонитрила в гомогенных и гетерогенных условиях в присутствии кислых и основных катализаторов. При омылении полиакрилонитрила концентрированной серной кислотой (75—95%) на холоду образуется полиакриламид, содержащий 10—12 имидных групп на 100 структурных единиц. С повышением температуры омыления степень имидизации полимера увеличивается и при 90—95° образуется продукт, почти целиком построенный из остатков глутаримида [c.566]

Удовлетворительные результаты получены при восстановлении циклических производных дикарбоновых кислот. Фталевый ангидрид [93] с хорошим выходом восстанавливается во фталид N-зaмeшeнныe сукцинимиды дают до 70% Н-замещенных пирро-лидонов замещенные глутаримиды соответственно образуют замещенные пиперидоны [79]. [c.234]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.7 , c.9 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.156 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.409 , c.410 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.304 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.409 , c.410 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.242 , c.250 , c.260 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология