Реагенты

Исследования по переработке высокомолекулярных парафиновых углеводородов (за исключением производства жирных кислот окислением парафинов) начались лишь сравнительно недавно. Стимулом для этих работ явилось главным образом стремление организовать производство мыл, сульфонатов, алкилсульфатов и других веществ, которые играют исключительно важную, но часто недооцениваемую роль в про мышленности моющих средств, эмульгаторов, вспомогательных мате риалов для текстильной промышленности, флотационных реагентов Это стремление диктовалось желанием отказаться от использо вания жиров в области промышленного органического синтеза с тем чтобы полностью направить их на производство пищевых про дуктов. [c.8]

Парафиновые углеводороды относительно инертны к обычным химическим реагентам, в том числе и к молекулярному кислороду. При автоокислении н-парафинов окислению подвергается второй от конца цепи атом углерода. При наличии в основной цепи разветвления окисление направляется на третичный углеродный атом. При окислении н-парафинов образуются первичные моногидроперекиси. При последующем окислении моногидроперекисей образуется дигидроперекись. [c.44]

Полисилоксаны отличаются большой химической инертностью, что также объясняется устойчивостью связи 81—О. На них не действуют многие агрессивные реагенты (азотная кислота, серная [c.150]

Напротив, натриевые соли моносульфокислот парафинов от декана до эйкозана (как уже сообщалось в главе Сульфохлорирование ) могут со значительным успехом применяться в качестве моющих и пенообразующих средств, эмульгаторов, смачивателей, флотационных реагентов и т. п. и были уже много лет назад внедрены в практику. Правда, эти сульфокислоты были получены по реакции сульфохлорирования, которая, как известно, заключается в совместном действии на парафиновый углеводород двуокиси серы и хлора при одновременном воздействии ультрафиолетовых лучей. Продуктами последней реакции являются алифатические сульфохлориды, которые могут быть затем гидролизованы щелочами в сульфонаты. [c.482]

Реакторными устройствами непрерывного действия являются колонные и многоколонные аппараты, мешалки с непрерывным вводом и выводом реагентов и др. Реакторы этого типа наиболее распространены и, как правило, наиболее совершенны. [c.264]

Для интенсификации работы реакторного устройства и снижения выхода побочных продуктов устанавливаем четырехсекционный реактор со ступенчатым подводом наиболее реакциоиноспособного реагента — татрам ра пропилена. При этом концентрационный к. п. д. реактора возрастет до 0,70 (см. рис, 139, ti). Дальнейшее увеличение числа секций недостаточно эффективно, поэтому ограничиваемся четырьмя секциями. [c.299]

Натриевые соли продуктов сульфоокисления высокомолекулярных парафиновых углеводородов, таких как мепазины, применяются в качестве моющих средств, пенообразователей, эмульгаторов, смачивающих веществ и флотационных реагентов. [c.142]

Алифатические углеводороды, в больших количествах содержащиеся в нефти, не использовались непосредственно для химической переработки, хотя являлись чрезвычайно дешевым сырьем. Это вызывалось двумя причинами. Нефть представляет собой весьма сложную смесь углеводородов, состав которой изменяется в широких пределах в зависимости от происхождения. Высокомолекулярные компоненты или тяжелые фракции нефти сравнительно мало изучены даже в настоящее время. Кроме того, углеводороды нефти лишь с трудом и вместе с тем не однозначно взаимодействуют с реагентами, обычно применявшимися для химической переработки ароматических углеводородов. Поэтому нефть длительное время не привлекала серьезного внимания промышленности органического синтеза. [c.8]

Часто предпринимались попытки получать важные промежуточные и товарные алифатические продукты реакцией двойного обмена различных реагентов с хлористыми алканами или цикланами (образующимися при прямом хлорировании нефтяных фракций). Однако подобные реакции протекают неудовлетворительно и, по-видимому, даже в будущем нельзя ожидать значительных успехов в этом направлении. [c.231]

Количество реагента в молях на 100 молей введен ного бутана [c.518]

В узлах очистки газов - замена нерегенерируемых реагентов Сцедочей, киодот) регенерируемыми, утилизация киолых гудронов и отработанных кислот. [c.46]

Боть н другие реагенты, применяемые для борьбы о карбонат-иыин отложениями. [c.87]

Более аффективным реагентом дяя защелачивания нефти является омесь водных растворов каустичеокой и кальцинированной оод в ве- [c.55]

В8од реагента Рис. 33. Инжекторный смеситель трубчатого типа. [c.51]

Возможны также различные разновидности этих двух способов секционирования. Так, последовательное секционирование может успешно сочетаться со ступенчатым подводом наиболее реакционпо-способпого реагента (рис. 138, в). Особенно эффективным является сочетанпо секционирования с противотоком реагентов — ступенчатый противоток (см. рис. 138, г и 134, б), применимый для различных процессов в кипящем слое. [c.275]

Техническая смесь амиловых спиртов, помимо использования ее в производстве лаков, прил1еняется так/ке в производстве флотационных реагентов. [c.121]

При сульфохлорировании, как и прн других реакциях замещения, иа-стунает момент, когда в реакционной смеси еще пмеется известное количество пепротзсагировавшого (незамещенного) углеводорода, но уже происходит образование дисульфохлорида, которое мо/кет принять такие размеры, что сульфохлорированию подвергнется только часть углеводородов, тогда как для остальной части не хватит сульфохлорирующих реагентов. [c.137]

Пропуская изододецен, изопентадецен или диизобутен нри температуре около 100° и давлении 70 ат с избытком сероводорода над катализатором, состоящим из кизельгура и 1—5% окиси алюминия, получают соответствующий меркаптан с почти количественным выходом 147]. Такие меркаптаны могут затем каталитическим путем окисляться в дисульфиды [48], являющиеся присадками к маслам для работы в условиях высоких давлений, к маслам для холодной обработки металлов, флотационными реагентами и т. д. Меркаптаны в присутствии окислов азота как катализатора могут также сравнительно легко окисляться через дисульфиды в алкилсульфоновые кислоты. При оксиэтилировании меркаптаны дают полигликолевые эфиры, которые могут применяться как неионогенные капиллярно-активные вещества. [c.219]

Вследствие того, что церезины содержат третичные атомы водорода, они легко взаимодействуют с дымящейся серной кислотой, хлор-сульфоновой и азотной кислотой, в то время к як парафиновые углеводороды нормального строения практически не взаимодействуют с перечисленными реагентами. [c.53]

Сразу после добавки хлорирующего реагента температура повышается пр Имерно до 75°. Скорость введения хлористого тионила регулируют так, чтобы поддерживать температуру 50° (продолжительность в веденйя около 6—8 час.). Выделяющийся хлористый водород просасывают через рассольный холодильник, где увлекаемый хлористым водородом хлористый тионил конденсируется при помощи сифона он возвращается в реактор. Хлористый водород абсорбируют водой в абсорбционной колонне. [c.195]

Продукты хлорирования низкомолекулярных алифатических насыщенных углеводородов до сего времени не вырабатываются в сколько-нибудь значительных количествах при помощи реакщ й двойного обмена, хотя подобным процессам и посвящено большое количество патентов. Многочисленные предложения по дальнейшему использованию хлористого метила еще не реализованы в промышленндм масштабе, если не считать его применения в качестве хладагента или метилирующего реагента, в частности, для производства метилцеллюлозы. [c.206]

Часть смешанных пентазолов используют для производства амилксантогенатов путем одновременной обработки едким натром и сероуглеродом. Эти ксантогенаты находят широкое применение в качестве флотационных реагентов. Взаимодействием монохлорида с сульф-гидратом натрия получают амилмеркаптаны, кипящие в пределах 100—130° и обладающие исключительно неприятным запахом. Этот продукт находит применение в США для одоризации природного газа, щироко используемого для бытовых целей и практически совершенно не имеющего собственного запаха. Для одоризации приблизительно 100 природного газа достаточно всего 1 г амилмеркаптанов, выпускаемых под фирменным названием пенталарм . [c.224]

Детальные исследования показали, что можно получать синтетические смазочные масла без ароматических углеводородов. Было установлено, что взаимодействием хлористого алюминия с высокомолекулярными хлористыми алкилами без добавки каких-либо дополнительных реагентов можно получать смазочные масла, обладающие весьма хорошими вязкост1ю-температурными характеристиками. [c.240]

Так. как при этом реагент (спирт) является одновременно растворителем и, следовательно, применяется в большом избытке, то реакция протекает как псев1домономол кулярная, т. е. независимо от изменения концентрации растворителя. [c.385]

В США фирма Алокс корпорейшн с 1926 г, окисляет на заводе в Ниагара Фоллз высокопарафинистые фракции нефти, начиная от бензина и кончая парафином, в количестве 10 000 т/год. Кислоты, выделенные из оксидата, применяют не для мыловарения, а исключительно для производства пропиток для тканей (в форме солей металлов), мягчителей, разрушителей пены (в форме солей аминов), флото-реагентов, поверхностно-активных веществ, антикоррозийных средств и [c.475]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.63 , c.112 , c.113 , c.131 , c.132 , c.136 , c.139 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.6 , c.9 , c.11 , c.12 , c.21 , c.35 , c.36 , c.37 , c.100 , c.105 , c.120 , c.121 , c.144 , c.148 , c.149 , c.151 , c.152 , c.154 , c.159 , c.169 , c.177 , c.180 , c.189 , c.205 , c.206 , c.207 , c.224 , c.227 , c.235 , c.239 , c.241 , c.242 , c.243 , c.244 , c.272 , c.273 , c.274 , c.275 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.0 ]

Теория рециркуляции и повышение оптимальности химических процессов (1970) -- [ c.10 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.0 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.90 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.0 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.0 , c.250 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.80 , c.121 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.0 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.164 , c.453 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.0 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.101 ]

Практическое руководство (1976) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Общая химия (1964) -- [ c.75 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.160 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.12 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.5 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.53 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.6 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.181 , c.211 , c.214 , c.247 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология