Карбоксиарсеназо

Карбоксиарсеназо дает четкий, контрастный переход окраски от фиолетовой к сине-голубой в точке эквивалентности при титровании раствором соли бария в водно-этанольной смеси (40—50 %) — иона сульфата. Титрование проводят при pH 5,5—6,0 или 9—10,5. [c.159]

Карбоксиарсеназо Кислотный хром темно-синий Кислотный хром фиолетовый К Крахмал растворимый [c.636]

Карбоксиарсеназо 4,0—5.0 фиолето- вая сине-голу- бая Ва"- А1 , N 2, Ве +, Со +, Си - , РЬ - , Мп , [c.599]

Карбоксиарсеназо впервые синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР и предложен в качестве металлиндикатора на ион бария при объемном определении сульфат-ионов [I]. [c.29]

С применением карбоксиарсеназо разработан микрометод определения серы в органических веществах [2, 3]. [c.29]

Осадок тетранатриевой соли карбоксиарсеназо отфильтровывают (см. примечание 2) и растворяют в 250 мл воды прн нагревании. После охлаждения раствор подкисляют концентрированной НС1 до pH 1. Выделившуюся динатриевую соль карбоксиарсеназо отфильтровывают. Осадок сушат при бО . Выход 11 — 12 г. [c.32]

Карбоксиарсеназо — кристаллический порошок темно-фио- летового цвета с зеленоватым блеском. Вполне устойчив [c.158]

Для устранения мешающего влияния названных выше ионов их отделяют катионообменным методом (например, на колонке с катионитом КУ-2). Определению сульфат-ионов с карбоксиарсеназо мешает фосфат-ион. Ионы F-, С1 , NO3 и другие определению не мешают. [c.92]

Индикатор карбоксиарсеназо применен для определения сульфатной серы в природных водах [343], серы в резинах [77], угле и нефти [728], в препаратах редких земель [414], в органических соединениях [340, 341]. Если анализируют фосфорсодержащие органические соединения, фосфат-ионы осаждают с MgO [1020]. [c.92]

Прямым титрованием солями бария сульфаты определяют в препаратах редких земель с индикатором карбоксиарсеназо [414], серу — в углеродных материалах с нитхромазо [267] торон использован для титрования сульфатов в продуктах реактора [1103]. [c.204]

Наиболее универсальными методами являются восстановительная минерализация в токе водорода или аммиака до сероводорода и сожжение в трубке или в колбе в атмосфере кислорода [724]. Последний метод получил в настоящее время широкое распространение в связи с синтезом многочисленных металлоиндикаторов, применяемых при прямом титровании образующихся сульфат-ионов солями бария. При анализе органических веществ на серу применяются торон [709, 1337, 1402], карбоксиарсеназо [340], нитхромазо [50, 127, 256, 304], ортаниловый К [168, сульфоназо III [1287], хлорфосфоназо III [3, 277]. Хлорфосфоназо III использован для микроопределения серы в щелочных солях арилсульфо- и полисульфокислот [147], сульфоназо III — для определения неорганических сульфатов в диспергирующихся в воде сульфонатах [1287]. [c.211]

При определении общего содержания серы в резинах серу переводят в сульфаты и оттитровывают их с индикатором карбоксиарсеназо [77]. [c.214]

III [81, 91], нитхромазо [93, 94]. Последний выпускается отечественной промышленностью и хорошо зарекомендовал себя как для макро-, так и для микроколичеств сульфатов. При этом в интервале pH = l,8-f-4 отмечается контрастный переход от фиолето-во-синей к голубой окраске. Титрованию мешают ионы меди, никеля, кальция, циркония, железа, лантана. Так как некоторые из указанных элементов вводятся в резиновые смеси в виде различных соединений, необходимо их предварительное удаление из титруемого раствора. Это легко достигается пропусканием раствора через колонку с сильнокислотным катионитом. Устранение мешающего влияния ряда катионов проводят и при титровании сульфатов с другими индикаторами, в том числе карбоксиарсеназо и тороном. Титрование с карбоксиарсеназо рекомендуется при анализе резин на основе хлорсодержащих каучуков. [c.47]

Названные выше соединения применяют главным образом в фотометрическом анализе, а также как люминесцентные реагенты (люмогаллион, люмокупферон) или металлохромные индикаторы (нитхромазо, карбоксиарсеназо, тетра). Они позволяют решать сложные аналитические задачи. [c.170]

КАРБОКСИАРСЕНАЗО (.чинатриевая соль 2 [7-(2-арсоно-фен илп 30) 1,8 диокс и 3, G -дисульфо-2-нафтилазо ] бензойной [c.243]

Получение карбоксиарсеназо (дисазопродукта). Растворяют 13,02 г (0,06 М) о-аминофениларсоновой кислоты в 20 мл воды, добавляя 15 мл концентрированной НС1. Раствор охлаждают п ледяной бане и при перемешивании диазотируют, добавляя по каплям раствор 4,5 г (0,065 Л1) N aN02 в 10 мл воды. После добавления всего раствора NaNOa реакционную смесь перемешивают 2—2,5 часа при охлаждении и контролируют избыток нитрита натрия по йодкрахмальной бумажке. [c.31]

Для переведения кальциевой соли карбоксиарсеназо в ди натриевую 14,5 г продукта смешивают со 100 мл воды, добавляют 4,5—5 г Naa Os (безводная) и нагревают до растворения на водяной бане. Из теплого раствора (30—35°) реактив высаливают посредством Na l. [c.32]

Отсутствие в препарате карбоксиарсеназо примесн моноазопродукта контролируется спектрофотометрически по отношению оптических плотностей 2,5- 10" М раствора с pH 5,5, измеренных при длинах волн 560 и 510 ммк. [c.32]

Для чистого препарата карбоксиарсеназо это отношение составляет > 1,58. При содержании в качестве примеси 5% моноазопродукта отношение оптических плотностей равнс 1,48. [c.32]

Примесь моно азопродукт а ухудшает контрастность перехода окраски карбоксиарсеназо при титровании сульфат-ионов солями бария. [c.32]

Из щелочного фильтрата при подкислении выделяют 2—3 менее чистого карбоксиарсеназо, который очищают переосаждепиег из воды с подкислением. [c.32]

Бисазопроизводные хромотроповой кислоты предложены в качестве металлоиндикаторов на ион Ва + и пригодны для определения сульфат-ионов [371, 372]. Наибольшее применение из этих реагентов нашли карбоксиарсеназо, нитхромазо, ортаниловый К, хлорфосфоназо III. В работе [641] предложенные реагенты были сопоставлены по своим аналитическим свойствам с ранее известными тороном, карбоксиарсеназо, ортаниловым С (сульфоназо III). OnbiT аналитического применения карбоксиарсеназо и нитхромазо обобщен в работе [546]. В отличие от нитхромазо титрование с использованием карбоксиарсеназо возможно в присутствии ионов натрия, калия и аммония. Таким образом, оба индикатора могут дополнять друг друга, но в случае анализа вод необходимо удаление катионов ионообменным способом. [c.92]

Карбоксиарсеназо (2-фенилкарбоновая кислота-1-азо-2-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота-7-<азо)-1,2-фепил-арсоновая кислота) [46] при pH 5,5—5,6 дает чувствительную и контрастную реакцию с ионом бария. Переход окраски из малиновой (реагент) в синюю. Сульфат-ион определяют прямым титрованием раствором нитрата бария в 50%-ной этанольной среде. Предложено титровать в присутствии пиридина и в среде 60%-ного ацетона. Оптимальным значением pH титрования с индикатором в кислой области является 5,5—6,0, а в щелочной 9—10,5. Образуют окрашенные комплексы с индикатором и поэтому мешают титрованию при pH 5,5—6,0 следующие ионы А1(1П), Ве +, Со"+, Си"+, N 2+, иОГ, Zr(IV), Мп + La=>+, Th(IV), Zr(IV), ионы редкоземельных элементов. Ионы Са +, Mg +, Sr + образуют интенсивно окрашенные соединения лишь при высоких значениях pH. [c.92]

Ортан ИЛОВЫЙ Б Ортаниловый С Нитхромазо Ортаниловый К Карбоксиарсеназо Ортаниловый А [c.94]

Карбоксиарсеназо [343], нитхромазо [51], ортаниловый К [172, 209, 403, 404а1 позволяют определять сульфаты в широком интервале их концентраций как в высокоминерализованных морских водах, так и в высокочистой воде. В последнем случае необходимо концентрирование сульфатов (если их содержание не выше 100 мкг л) на анионите АВ-17 в карбонатной форме [209]. Для отделения сульфатов от мешающих ионов при анализе минерализованных вод рекомендуется пропускание их через катионит КУ-2 в Н-форме [262, 403]. [c.180]

Общую серу в сульфатных щелоках после минерализации пробы действием 30%-ной Н2О2 в щелочной среде при нагревании определяют в виде ЗОГ прямым титрованием раствором соли Вд в присутствии карбоксиарсеназо [1465]. [c.182]

Навеску образца сжигают, как описано для индикатора карбоксиарсеназо. Через 40—60 мин. после сожжения с пробки и Pt-корзиночки тщательно смывают продукты разложеппя дистиллированной водой. Раствор в колбе упаривают до 7—8 мл, охлаждают, прибавляют 2 мл 0,1 N НС1, равный объем этанола или ацетона (9—10 мл) и титруют 0,02 N раствором соли бария в присутствии 1—2 капель 0,2%-ного родного раствора нитхромазо до перехода фиолетовой окраски в голубую. [c.212]

Титрование сульфат-иона в присутствии карбоксиарсеназо [93]. После пропускания раствора через колонку и упаривания его до 5 мл приливают 10 мл ацетатного буферного раствора, 25 мл ацетона, две-три капли карбоксиарсеназо и титруют нитратом бария до перехода фиолетовой окраски в синеголубую. [c.48]

SO4 карбоксиарсеназо (титр,), нитрохромазо (титр.), флуорексон (титр.), хлорфосфоназо III (титр.), салицилфлуорон (комплекс с торием) (люм.). [c.374]

S — карбоксиарсеназо (2), нит-хромазо (2), флуорексон (2), хлорфосфоназо И1 (2), салицилфлуорон (комплекс с торием) (4) для SO " диэти-ламин гидрохлорид (3) для Sg N, N -диметил-п-фени-лендиамин дигидрохлорид [c.69]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.92 , c.180 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.243 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.134 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.348 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.348 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология