Гидроксо-группа

Неразветвленные кольцевые ассоциаты (ROH)p не имеют свободных гидроксо-групп. При большом числе ответвлений неразветвленные кольцевые ассоциаты могут образовать разветвленные — кустовые ассоциаты. [c.58]

Производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидрокси-групп (ОН), называются спиртами (алкоголями). Общая формула спиртов К—ОН. Характер радикала Н определяет насыщенность или ненасыщенность спиртов, а от числа [c.91]

Органические соединения, содержащие гидроксильную группу, связанную непосредственно с бензольным кольцом, называются фенолами. В зависимости от числа гидрокси-групп в бензольном кольце различают одно-, двух- и трехатомные фенолы [c.93]

Алифатические соединения, содержащие амино- и гидрокси- группы, называемые аминоспиртами, классифицируют согласно взаимному расположению этих функциональных групп. 1,1-Аминоспирты (а-аминоспирты) — соединения достаточно нестабильные, не встречающиеся в природе, имеют значение как промежуточные в различных органических реакциях. Для химии природных соединений определенное значение имеют 1,2-аминоспирты (р-аминоспирты), среди которых наибольшее значение имеет р-этаноламин, встречающийся достаточно часто в виде производных в связанном виде. [c.28]

Разумеется, центральный атом может координироваться дополнительными молекулами воды в результате дальнейшего протекания реакции гидратации. Однако, чтобы упростить запись уравнений химических процессов, можно вообще пренебречь координацией центрального атома молекулами воды. В некоторых случаях в водном растворе происходит одновременное присоединение к центральному атому и окси- и гидрокси-групп, а также координация вокруг него молекул воды, как это видно на следующих примерах [c.357]

Замещение водорода, галогено- амино-, алкокси- и гидрокси-групп при действии спиртов схема (1) подробно описано в [1]. [c.511]

Например, фенолфталеин является соединением кислотного характера. В составе его молекулы есть две фенольные гидроксо-группы. Образование ионной формы индикатора обусловлено отщеплением протонов этих групп [c.308]

Соли можно рассматрпвать как продукты полного или частичного замещения атомов водорода в молекуле кислоты атомами металла или как продукты полного нлн частичного замеш ения гидроксо-групп в молекуле основиого гидроксида кислотными остатками. При полном замещении атомов водорода в молекуле кислоты образуются средние (нормаль ные) соли, при неиолном — кислые соли (гидросоли). Кислые соли образуются многоосиовиыми кислотами. [c.34]

Если сульфогруппа находится в лета-положении к гидрокси группе, то последняя в реакцию аминирования не вступает [c.180]

Полиэфиры — производные оксикарбоновой кислоты — содержат большие пространственные молекулы, которые за счет своих свободных карбоксил- или гидроксил-групп могут химически взаимодействовать с ржавчиной, переводя оксиды и гидроксиды железа в инертные соединения. [c.120]

Эти структурные изомеры отличаются положением в молекуле функциональной гидроксо-группы, характерной для класса спиртов. [c.307]

Амино.......как и гидрокси-группа уменьшает адсорбцию, но несколько больше многие аминокислоты не адсорбируются в сколько-нибудь значительной степени [c.97]

Заместители, содержащие атом с неподеленной парой электронов, оказывают на спектры поглощения аналогичное влияние. Коэффициент молярной экстинкции у таких соединений примерно в 10 раз выше, чем у бензола [51. В то же время интенсивность люминесценции зависит от целого ряда факторов. Амино- или гидрокси-группы практически не меняют квантового выхода, метоксигруппа — значительно повышает его. Галогены (хлор, бром и иод), как правило, мало влияют на положение полос электронных спектров, но существенно меняют вероятность синглет-триплетной конверсии, уменьшая интенсивность флуоресценции. [c.27]

Но, конечно, не гидроксил группы СНгОН, а соседней с ней группы СНОН с асимметрическим углеродом.— Прим. ред. [c.517]

Гидроксиды металлов — это соединения, в молекулах которых атомы металлов связаны с гидроксо-группами. Состав гидроксидов определяется окислительным числом металлического элемента и выражается формулой Ме (0Н) , где п — окислительное число. Кроме таких однородных гидроксидов, часто встречаются смешанные оксид-гидроксиды состава Ме (OH) 2 jOm, где п—окислительное число металлического элемента, а т — небольшие целые числа. Гидроксиды наиболее активных металлов характеризуются свойствами оснований. По мере уменьшения активности металлов свойства их гидроксидов изменяются от типично основных через амфотерные к кислотным. [c.263]

Структурная изомерия может иметь место и при одинаковом углеродном скелете, если функциональные группы или кратные связи занимают различное положение в молекуле. Порядок связи атомов в молекуле пропана выражается одной структурной формулой СНз — СН2 — СНз. Замещение одного из атомов водорода пропана гидроксо-группой приводит к получению двух изомерных спиртов [c.307]

Алкилирование спиртов и фенолов, Алкилирование гидрокси-.группы действием спирта и минеральной кислоты имеет ограниченное применение, преимущественно для соединений нафталинового и антраценового рядов. В бензольном ряду спиртом в кислой среде могут быть алкилированы резорцин и особенно легко флороглю-цин. Для алкилирования и, в частности, для метилирования гид-роксисоединений широко используют диметилсульфат и метиловые эфиры бензол- и я-толуолсульфокислот. Процесс проводят, как правило, с избытком щелочи [c.151]

О с и о в а II и я состоят из металла п одновалентных гидроксо-групп ОН, число которых равно валентности металла. Примерами оснований могут служить гидроксид натрия NaOH и гидроксид [c.41]

Результаты исследований свойств пяти- и шестизвенных циклических ацеталей с фенильными заместителями у ацетального углеродного атома (2-фенил-1,3-диоксан и 2-фенил-1,3-даоксалан) показали, что размеры цикла хграктически не сказываются на токсичности изученных соединений (табл. 7), Установлено, что наличие метального и фенильного заместителей в 4-ом положении цикла в 1,3-диоксана (4-метил-4-фенил-1,3-диоксан) снижает токсичность вещества по сравнению с таковой для ФДН. Замена в 4-ое положение цикла фенильного заместителя на алкильный заместитель, содержащий гидрокси-группу, существенно уменьшает токсичность ацеталя. Наименьшей токсичностью из числа изученных соединений обладает 1,3-диоксан, содержащий алкильные заместители во 2-ом и 4-ом положении цикла (4-метил-2-изопропил-1,3-диоксан) (табл. 7). [c.100]

Если гидрокси-группа связана с углеродом боковой цепи в ароматических углеводородах, то такие гидроксипроизводные называют ароматическими спиртами, например С6Н5СН2ОН — бензиловый спирт. [c.93]

Спиртами называют продукты замещения атома водорода в углеводородах на гидроксо-группу ОН. Общая фолрмула - С,НДОН) , где п - число гидроксильных групп, а С,Н - углеводородный остаток. [c.339]

И I—о-изомеров. В ряду ь—ь-эфиров интенсивность сладкого вкуса снижается, а у I-—э-изомеров повышается. В частности, эфиры а-1.-аспартил-о-серина и а-ь-аспартил-о-треонина значительнослаще, чем соответствующие производные а-ь-аспар-тил-о-аланина и о-о-аминомасляной кислоты. Кроме того, было показано (103], что трео- и эритро-изомеры отличаются по интенсивности сладкого вкуса. Высокой интенсивностью сладкого вкуса, как отмечалось выше, обладают метиловые эфиры а-ь-дипептидов (1], а самыми сладкими среди их ь—о-аналогов, содержащих гидрокси-группу, являются к-пропило-вые и изобутиловые эфиры (102, 103]. [c.100]

Кислотные свойства у органических соединений, в которых атом водорода связан непосредственно с атомом углерода, проявляются исключительно редко. Обычно кислотными свойствами обладают соединения, в которых атомы водорода явно положительно поляризованы, будучи связанными, например, с атомом кислорода в гидроксо-группу. Таким образом, все органические гидроксопроизводные в той или иной мере обладают кислотными свойствами. Последние у спиртов исчезающе малы, у фенолов, т. е. у ароматических гидроксопроизвод-ных в ядре, достигают уже заметной величины, но явно проявляются у карбоновых кислот, в которых гидроксо-группа в сочетании с группой =С=0 входит в состав карбоксо-группы НО- С—О. [c.76]

Гидроксиды. С водой большинство оксидов прямо или косвенно образует соединения, которые называют гидроксидами. В молекулах гидроксидов атом элемента непосредствен,но соединен с кислородом гидроксо-группы ОН. В воде такие соединения диссоциируют на ионы металла и гидроксид-ионы ОН", например NaOH Na" + ОН". [c.239]

Дать схему равновесного изомерного превращения ацетоук-сусного эфира. Указать причину подвижности метиленовой (— Hj—) и гидрокси-групп (ОН). Какой вид изомерии здесь имеется в виду [c.176]

Иногда формулы основных солей записывают но-дру-гому, объединяя в одной скобке катион металла и гидроксо-группу (это не очень точно для твердых солей, поскольку ионы М" и ОН находятся в разных узлах кристаллической решетки, но верно для солей в растворе, хотя они очень плохо растворимы в воде и концентрация связанных между собой ионов М" и ОН чрезвычайно мала). Иная запись формулы влечет за собой изменение названия [c.96]

Амиды органических кислот — производные кислот, в которых гидроксил группы СООН замещеи аминогруппой — NH3. Напр., Н— ONH2— амид муравьиной [c.14]

Гидроксил группы —С может замещаться на другие группы. При взаимодействии К. к. со спиртами образуются сложные эфиры (реакция этерификации) Р СООН + НО - КСООК + НгО [c.63]

Введение гидрокси-группы в o 9теo-пoлoжeниe бензольного кольца меняет направление циклизации в интермедиате, и в реакции соединения 1в с альдегидами и кетонами в тех же условиях образуется 2,4-бис [ 2-гидроксифенилметиленамино ] -2,3-дигидро-4Н-1-бензопиран (9) [c.87]

В противоположность алкилированию ацилирование всех гидрокси-групп глюкозы идет в одних и тех же условиях. В частности, обрабатывая моносахарид избытком (СНзС0)20 в присутствии слабого основания (например, ацетата натрия или пиридина), можно превратить все гидроксигруппы (включая аномерную при атоме С,) в сложноэфирные. При низкой температуре реакция идет стереоспецифично а-аномер дает а-пентаацетат и Р-аномер дает Р-пентаацетат. [c.484]

Иммобилизация ферментов на носителях, обладающих гидроксо-группами. Наиболее расхфостраненным методом образования ковалентной связи между ферментом и полисахаридным носителем или синтетическим диольным соединением является бромциано-вый метод, который был предложен Р.Аксеном, Дж.Поратом и С.Эрнбаком в 1967 г. При обработке носителя бромцианом возникают реакционноспособные цианаты и имидокарбонаты, которые при взаимодействии с нуклеофильными аминогруппами фермента образуют производные изомочевины и уретанов [c.91]

Химизм и механизм катализа при пиролитическом разложении углеводородов до сих пор мало исследованы. На основании изучения пиролиза модельных углеводородов при 650— 700 °С в присутствии катализаторов — оксидов магния, железа и алюминия — пришли к заключению [386], что результатом применения катализатора является увеличение степени конверсии исходного сырья, но распределение продуктов пиролиза не зависит от наличия и природы дополнительной поверхности пиролиз углеводородов в присутствии исследованных катализаторов протекает по гетерогенно-гомогенному радикальноцепному механизму. На поверхности катализатора могут существовать несколько типов активных центров, ускоряющих, по данным работы [387], реакцию пиролиза в несколько раз. К таким центрам относятся центры со свободной валентностью (поверхностные анион-радикалы — 5 о), а также поверхностные гидрокси-группы — 1—ОН, которые, как правило, имеются в оксидных катализаторах. На поверхности катализатора при пиролизе углеводородов возможны [387] следующие реакции [c.182]

Гидроксипроизводные углегодородов, в молекулах которых гидрокси-группа присоединена к насыщенному атому углерода, называют спиртами. По номенклатуре ИЮПАК насыщенные спирты называют алканолами. [c.11]

В работе [36] подробно рассмотрен механизм действия полярных модификаторов структуры при кристаллизации твердых углеводородов в процессах депарафинизации и обезмасливания. Показано, что смолы сокристаллизуются с растущими кристаллами твердых углеводородов и частично адсорбируются на образовавшихся кристаллах. Благодаря ориентации молекул смол углеводородными радикалами в объем кристалла, а полярной частью, содержащей гетероатомы кислорода и серы, в дисперсионную феду, поверхность кристалла приобретает отрицательный заряд. Это способствует адсорбции полярных модификаторов, которая в значительной мере определяется дипольным взаимодействием. Наряду с этим, благодаря донорным свойствам гетероатомов молекул смол и акцепторным свойствам атомов металлов (особенно бария), содержащихся в молекулах исследованных присадок, должно иметь место электронно-донорно-акцепторное взаимодействие, приводящее к образованию ЭДА-комплексов. Кроме того, за счет водородных связей, возникающих между ОН-группами молекул присадок и аминными и гидроксил-группами молекул смол, образуются ассоциаты, являющиеся Н-комплексами. Образование Н- и ЭДА-комплексов приводит к изменению ряда свойств систем, таких, как показатель преломления, плотность, диэлектрическая проницаемость и др. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология