Арсония ион

Третичные арсины соединяются с галоидными алкилами, образуя четвертичные соединения арсония. Последние представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся, очень устойчивые вещества. При действии на их галогениды влажной окисью серебра выделяются свободные гидроокиси арсония, которые по степени диссоциации близки тетраалкиламмониевым основаниям. [c.181]

Для ряда солей арсония определена абсолютная конфигурация, например [28] [c.614]

Изучив большую серию реакций оптически активной соли арсония строения [c.614]

По аналогии с соответствующими соединениями азота известны также вторичные и третичные фосфины и арсины, соли фосфония и арсония (аналоги аммониевых соединений). [c.345]

Нитробензол-( 1", 4)-диазо-амино-( 1--азо-1 )-бензол-2"-арсоно-4 -сульфонат натрия [c.474]

В ряду НзЫ — Н3Р — НзАз — Нз5Ь — В1Нд электронодонорные свойства молекул ослабевают. Так, если производные аммония вполне устойчивы, то арсоний-ион АзН обнаружен лишь с помощью ИК-спектра (в смеси НдАз и Н1 при низкой температуре). Ионы 5ЬН и В1Н4 вообще не обнаружены. [c.382]

Подробное обсуждение влияния катиона и аниона катализатора на скорость реакции приведено в гл. 2. На практике успешно применяют многие соли аммония и небольшие различия в их влиянии на скорость сглаживались при обычном времени реакции (несколько часов). В качестве катализаторов предпочтительнее использовать хлориды, но ни в коем случае не иодиды. Наиболее широко используемой солью аммония является ТЭБА, однако аналогичное действие оказывает аликват 336, цетилтриметиламмонийбромид и многие другие соли, включая некоторые соли фосфония и арсония [32, 613, 616]. [c.294]

Арсеназо (бен-зол-2 -арсоно-пая кислота-(Г-азо-2)-1,8-диоксинафта-лин-3,6-дисульфокислота, динатриевая соль) [c.226]

Арсины отличаются от аминов еще больше, чем фосфины первичные, вторичные и третичные арсины уже не обладают основными свойствами и не способны образовывать соли сильными основаниями являются лишь гидроокиси арсонйя. [c.180]

Столь же легко триалкилстибины присоединяют галоидные алкилы образующиеся при этом соли т е т р а а л к и л с т и б о и II я по своим свойствам близки к аналогичным соединениям фосфония и арсония. При действии окиси серебра они превращаются в гидроокиси тетраалкилстибония — сильные основания, отличающиеся высокой устойчивостью [c.182]

В последнйе годы ведутся исследования мембранных электродов с жидкими ионообменниками на основе высокомолекулярных солей тетраалкиламмони Я, -фосфония И" -арсония (Э) общей формулы - Ап. Предложен, например, цетилтриметиламмоний [c.55]

От N к В1 участие з-орбитали в зр -гибридизации уменьшается, поэтому в ряду НзН — НзР — НзАз — НзРЬ — В1Нз электронодонорные свойства молекул ослабевают. Так, если производные аммония вполне устойчивы, то арсоний-ион АзН обнаружен лишь с помощью ИК-спектра (в смеси НзАз и Н1 при низкой температуре). Ионы ЗЬН -и BiH вообще не обнаружены. [c.426]

По аналогии с соответствующими соединениями азота известны вторичные и третичные фосфины и арсины, а также аналоги четт вертичных аммониевых соединений — соли фосфония и арсоння. [c.253]

Описаны и оптически активные соли арсония, например этилбутилфенилбензиларсонийхлорид [c.613]

Мышьяковистый водород АзНз называют — арсин, сурьмянистый водород 5ЬН,1— стибин, висмутистый водород В1Нз— висмутин. Все они сильные восстановители. По Б. В. Некрасову, стибин имеет запах, сходный с сероводородным. Арсин аналогично аммиаку и фос-фину образует катион арсония [А3Н41 +. Известны только малоустойчивые бромид и иодид арсония. [c.202]

Получают из п-аминофениларсеновой кислоты (атоксила) и цианата натрия в присутствии уксусной кислоты, с последующим выделением амин-арсона соляной кис.ютон [c.207]

КАРБОКСИАРСЕНАЗО (.чинатриевая соль 2 [7-(2-арсоно-фен илп 30) 1,8 диокс и 3, G -дисульфо-2-нафтилазо ] бензойной [c.243]

Тем не менее точность подобных сюотношений в реальных задачах нередко оказывается недостаточной. К тому же многообразие их для различных условий представляет известную трудность и неудобства при реализации общих методов расчета потокораспределения в гидравлических системах. Вместе с тем еще в прошлом веке Прони, Арсон и другие исследователи предлагали использовать двучленную формулу [c.30]

Арсоноуксусная кислота может быть получена взаимодействием мышьяковистокислого натрия с натриевой солью хлоруксусной кислоты, с дальнейшим выделением ее в виде кальциевой свинцовой или бариевой 3 соли. Приведенный выше путь получения арсоно-и арсеноуксусных кислот описан в литературе. [c.60]

Перегруппировки, подобные С.п., характерны для солей сульфония, фосфония, арсония, стибония и оксидов аминов (о последней р-ции см. Майзенхаймера перегруппировка). [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология