Триацетат целлюлозы испарение пластификаторов

В качестве растворителя триацетата целлюлозы обычно применяют смесь метиленхлорида с метиловым спиртом в соотношении 9 1, хотя известны растворяющие смеси, предусматривающие использование метиленхлорида в смеси с другими спиртами (например, этиловым и бутиловым) и в других соотношениях. Так как триацетат целлюлозы дает растворы высокой вязкости, его концентрация в растворах обычно составляет 13—14%, хотя при определенных условиях ведения технологии производства ацетатных пленок она может достигать более 20%. В качестве тяжел о летучего растворителя используют бутиловый спирт, а пластификаторами служат смеси фталатов с фосфатами. Количественный состав смеси устанавливают с таким расчетом, чтобы растворы обладали наименьшей вязкостью и оптимальной скоростью испарения. Неизбежным недостатком состава триацетатных пленкообразующих растворов является присутствие в них смеси пластификаторов, каждый из компонентов которой в отдельности не проявляет достаточного пластифицирующего эффекта. [c.302]

Автор (совместно с Е. Шредер) определял испарение пластификаторов из пленок триацетата целлюлозы при 70° С. [c.319]

Испарение пластификаторов из пленок триацетата целлюлозы при 150° С [c.323]

В принятом методе определения испарения пластификатора по уменьшению веса пленок триацетата целлюлозы устанавливают лишь ту стадию изменения плепок, которая вызвана пребыванием их в нагретом пространстве. Эта стадия зависит от температуры и давления пара части пластификатора, которая находится на поверхности пленки. Однако, очевидно, изменение пленок под действием темнературы является намного более сложным процессом. Термически возбужденные молекулы пластификатора могут способствовать увеличению растворяющ,ей способности пластификатора. Вследствие увеличения их подвижности они легче пере-меш аются в пленке. В результате они быстрее достигают поверхности пленки, что выражается в выпотевании части пластификатора. Чтобы определить часть выпотевшего, но еш е не испарившегося пластификатора, кусочки пленки непосредственно после выдерживания их при 150° С погружали в окись кремния, которая адсорбировала капли выделившегося пластификатора. Через 10 мин пленки вынимали и стряхивали с них гель или обтирали их льняной тряпкой. [c.324]

Очевидно, вытеснение пластификаторов из пленок триацетата целлюлозы фактически определяется структурой или, точнее, пространственной формой молекул пластификатора. Эфиры фталевой кислоты, содержапще боковые цени, сильнее вытесняются, чем, нанример, шарообразные молекулы трикрезилфосфата. Палатинол ВН более летуч, чем палатинол АН и трикрезилфосфат, что следует из полного испарения палатинола ВН в условиях опыта. [c.324]

ВН, АН, родамолл РН, дибутилсебацинат, эфиры тиодигликолевой кислоты и спиртов v-g. Эти собдинения не растворяют триацетат целлюлозы. Содержание пластификаторов 50% (по отношению к триацетату целлюлозы). Потеря в весе колебалась от 0,25 до 2,7% (к весу пленки). Эти величины нельзя относить только за счет пластификатора, так как во время сушки происходило испарение остатков растворителя. Пока не установлено, принимают ли перечисленные пластификаторы какое-либо участие в построении сольватной оболочки триацетата целлюлозы. При температуре ниже 100° С даже несвязанный пластификатор остается в пленке. Изменение механических свойств пленок после выдерживания их при температурах ниже 100° С больше всего зависит от изменения структуры пленок и меньше всего обусловлено испарением пластификатора. [c.319]

Некоторые предприятия изготовляют пористую ацетилцел-люлозную пленку, обладающую ценным свойством пропускать влагу из упакованных в нее продуктов в окружающую атмосферу и не пропускать влагу внутрь упаковки. Такая пленка имеет толщину 23 мк, ширину 1117 мм и выпускается в рулонах длиной 18 ООО м, весом 60—70 кг. Упаковочные ацетилцеллюлозные пленки иногда, сочетают с другими материалами (обычной бумагой, металлической фольгой и т. п.). Пленки из полностью замещенного триацетата целлюлозы сочетают в себе хорошие электроизоляционные свойства с достаточно высокой теплостойкостью. Это относится в особенности к пленкам, не содержащим пластификатора. Пластифицированные пленки обладают пониженными электроизоляционными свойствами. При нагревании они уменьшают свой вес в результате испарения пластификатора, если он является низкомолекулярным веществом. [c.379]

О величине летучести можно судить по данным, приведенным в табл. 145. Пластификаторы довольно четко отличаются по величине их испарения из пленок триацетата целлюлозы. Это явление не всегда можно объяснить только различием в давлении пара при 150° С. Например, поведение пленок, пластифицированных трикрезилфосфатом и палатинолом С, давление паров которых при 150° С соответственно равно 10 и 1 мм рт. ст., различно. Однако различная летучесть триизобутилфосфата и трикрезилфосфата не зависит от давления пара, так как триизобутилфосфат характеризуется при 150° С значительно большим давлением пара, что следует из его температуры кипения, равной 264° С при 760 мм рт. ст. [c.323]

Проникновение шарообразных молекул триизобутилфосфата можду макромолекулами триацетата целлюлозы способствует образованию сольватной оболочки и, вследствие межмолекулярного взаимодействия препятствует испарению пластификатора. Объем молекул трикрезилфосфата больше, поэтому и связь, осуш,ествляемая межмолекулярным взаимодействием, менее прочна. Различная летучесть родамолла РН, спиртовой радикал которого имеет нормальное строение, и палатинола АН, с равным по длине, но разветвленным спиртовым радикалом, при практически равном давлении пара, объясняется разветвленным строением этилгексанола. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология