Бромбензойная кислота, хлорангидрид

Бромбензойной кислоты хлорангидрид см. [c.83]

Бромбензойной кислоты хлорангидрид см. Бром-бензоил хлористый [c.89]

Хлорангидрид и-бромбензойной кислоты [c.335]

В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества. Хлорангидрид о-бромбензойной кислоты, полученный из о-бромбензойной кислоты и хлористого тионила, этерифицируют фенолом в присутствии едкого натра. Фениловый эфир о-бромбензойной кислоты превращают в 2-бром-4-оксибензофенон путем перегруппировки Фриса в присутствии хлористого алюминия. Восстановлением этого соединения по Клемменсену получают а-(о-бромфенил)-л-крезол. Гидроксильную группу защищают, переводя соединение в циклический аце-таль при взаимодействии с дигидропираном почти с количественным выходом. Этот метод Парема и Андерсона [1] обычно можно использовать для защиты гидроксильных групп как в ароматических, так и в алифатических соединениях при реакциях в щелочной среде. [c.140]

V. п-Бромбензоилренийпентакарбонил( ВгСвН4С0Ке(С0)Б. Взаимодействием NaRe (СО)б, полученного из 3 г Ке2(С0)ю, с эквимолярным количеством хлорангидрида п-бромбензойной кислоты с 83%-ным выходом получен желтый кристаллический продукт с т. пл. 129—131° С (с разл.). [c.332]

Хлорангидрид я-бромбензойной кислоты [c.335]

Реакция бромистого о-толилмагния с хлорангидридом ж-бромбензойной кислоты (соотношение 1 1) [c.826]

Наличие в хлорангидридах ароматических кислот отрицательных за.местителей, например —NOs или —Вг, находящихся в о-положении к группе — O I, оказывает замедляющее влияние на скорость гидролиза. Например, хлорангидрид 2,4,6-три-бромбензойной кислоты перегоняется без изменения с водяным ларом, и при кипячении с водой в течение 30 мин. гидролизуется всего лишь на 28% этот хлорангидрид медленно гидролизуется даже при действии кипящего водного раствора щелочи. Описаны также другие случаи относительной стойкости хлорангидридов аналогичного строения в реакциях гидролиза [c.298]

Гомберг и Бэйлар [142] действовали хлорангидридом л-бромбензойной кислоты на бензол. Они нагревали в течение 3 дней на водяной бане смесь из 20 г хлорангидрида 3-бромбензойной кислоты, 50 мл бромбензола и 14 г хлористого алюминия, получив 3,4 -дибромбензофенон (т. пл. 132°) с выходом 49%. [c.232]

Интересно, что карборан-1-карбоновая кислота (т. пл. 150°) превращается в эфир, амид или хлорангидрид обычными методами [31]. Карборан-1-карбоновая кислота является более сильной кислотой (рК/НаО = 2,49), чем бензойная (рК/НдО = 4,20) или трифторуксусная (рК/НгО = 2,584) кислоты. Влияние отрицательного индуктивного эффекта карборанового ядра резко уменьшается по мере удаления от него карбоксильной группы. Так, р-карборанилпропионо-вая кислота уже равна примерно по силе пропионовой кислоте (рК/НзО = 4,84) [69]. Введение карборанильного радикала в п- или ж-положение бензойной кислоты повышает ее кислотность приблизительно до уровня п-хлорбензой-ной или л1-бромбензойной кислоты [30]. [c.454]

Бромистый пентаметилфенил-магний 4- хлорангидрид ж-бромбензойной кислоты [c.824]

Реакция бромистого мезитилмагния с хлорангидридом Ж-бромбензойной кислоты (соотношение 1 1) [c.825]

К эфирному раствору бромистого мезитилмагния, приготовленному из 40 г (0.2 моля) броммезитилена и 5.5 г магния, приливался при охлаждении и непрерывном перемешивании эфирный раствор 44 г (0.2 моля) хлорангидрида л-бромбензойной кислоты (т. кип. 145—147° при 49 мм). Реакционная смесь нагревалась на водяной бане в течение I часа. По окончании нагревания к смеси прибавлялся приблизительно равный объем воды, и нагревание продолжалось еще в течение 1 часа для омыления остаточного хлорангидрида. Наконец, для просветления эфирного раствора к смеси прибавлялась 10% соЯяная кислота. Эфирный слой отделялся от водного и для удаления кислот промывался 5% раствором едкого натра и затем водой да нейтральной реакции. После сушки безводным сернокислым натрием эфир был отогнан, а оставшаяся смесь веществ фракционировалась в вакууме при 7 мм [c.825]

Реакция бромистого пентаметилфенилмагния с хлорангидридом ие-бромбензойной кислоты (соотношение (1 1) [c.825]

Бромбензол и хлорангидриды л-, о-, л-бромбензойных кислот реагируют в присутствии хлористого алюминия. Гофман [139] сообщил об образовании 4,4 -дибромбензофенона (т. пл. 172—173°) при осторожном нагревании в течение 2 дней смеси хлорангидрида л-бромбензойной кислоты, бромбензола, хлористого алюминия и сероуглерода. Из 12 г хлорангидрида кислоты он получил 8 г кетона. [c.232]

Хлорангидриды кислот и перекись водорода были использованы для получения перекисей следующих кислот бензойной (с 10%-ной перекисью водорода и едким натром) , изомерных нитро- и бромбензойных (с 3%-ной перекисью водорода и пиридином, в ацетоне) анисовой (с 3%- Н0Й перекисью водорода и пиридином, в ацетоне) ацетилсалициловой (с пиридином при повышении концентрации перекиси водорода выход возрастает) п-фенилбензойной (с 107о-ной перекисью водорода, в ацетоне) 2 , фталевой (в эфирном растворе перекиси водорода, в присутствии карбоната натрия) и других ароматических кислот (с 30%-ной перекисью водорода и бикарбонатом натрия) [c.399]

Монтань [140] наблюдал, что при реакции по Фриделю—Крафтсу между хлорангидридом л-бромбензойной кислоты и бромбензолом вместе с главным продуктом реакции, 4,4 -дибромбензофеноном (т. пл. 175,5°), образз ется некоторое количество 2,4 -изомера (т. пл. 62°). [c.232]

В этом случае хлорангидрид, полученный из 20 г бромбензойной кислоты, растворялся в 150 мл сероуглерода, затем добавлялось 20 г дифенила и небольшими порциями 16 г хлористого алюминия. Смесь нагревалась 3 дня на водяной бане и подвергалась обычной обработке. Выходы были следующие о-бром—65% л-бром—75% и п-бромсоединения—55%,. [c.274]

Было проведено окисление бензальдегида в присутствии хлорангидридов уксусной, н.-валериановой, бензойной, га-хлорбензойной, о-бромбен-зойной и и-бромбензойной кислот, а также н.-масляного и и-хлорбензой-ного альдегидов в присутствии хлористого бензоила. Наиболее подробно исследовано окисление бензальдегида в присутствии хлористого бензоила. [c.152]

Другие ацилирующие средства. Наряду с перечисленными ацилирующими агентами для идентификации спиртов и фенолов применяются хлорангидриды пропионовой, лауриновой, нитробен-зойной, бромбензойной, анисовой кислот, а также бензол- и п-толуолсульфокислот. [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромбензойная кислота, хлорангидрид: [c.89] [c.89] [c.83] [c.83] [c.83] [c.93] [c.93] [c.93] [c.18] [c.395] [c.52] [c.399] [c.52] [c.399] [c.105] [c.120] [c.120] [c.120] [c.190] [c.232] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология