Дифениловый эфир, алкилирование

Поэтому, учитывая высокий тепловой эффект реакции, составляющий 19 ккал/моль при получении о-крезола и около 35 ккал/моль для 2,6-ксиленола, алкилирование целесообразно проводить в изотермическом реакторе. Отвод тепла осуществляют с помощью высокотемпературного теплоносителя, например эвтектической смеси дифенила и дифенилового эфира. [c.250]

На основании изложенного выше можно заключить, что-для получения крезолов на цеолитах, содержащих РЗЭ, реакцию следует вести при 400—450 °С, мольном соотношении фенол толуол= 1 1, в присутствии водяного пара. Количество воды колеблется от 5 до 10 молей на 1 моль сырья, В этих условиях большую роль играет время контакта. Результаты табл. 5 свидетельствуют о том, что объемную-скорость подачи сырья ниже 0,5 ч- иметь нецелесообразно. Увеличение времени контакта сырья с катализатором, приводит к резкому возрастанию конверсии фенола и толуола, но не к росту выхода крезолов. Даже присутствие водяных паров в зоне реакции не увеличивает селективности. В этом случае образование дифенилового эфира значительно. Увеличение времени контакта приводит к усилению реакций дальнейшего алкилирования крезолов и их диспропорЦиони-рованию с появлением в продуктах реакции изомеров кси- [c.105]

Алкилирование анилина анизолом и дифениловым эфиром [c.70]

Замещение атомов хлора у фосфора в трихлорметилфосфорил-дихлориде на алкоксигруппы (табл. 106) приводит к значительному уменьшению конверсии, что обусловлено обрывом редокс-цепи за счет удаления ионов хлора алкилированием. Дихлорид (см. табл. 105) и дифениловый эфир (см. табл. 106) такой способностью не обладают. [c.208]

В табл. 84 представлено отношение констант скорости реакций электрофильного замещения водорода (бромирование молекулярным бромом, хлорирование молекулярным хлором, бромирование ионами Вг+, нитрование, алкилирование по Фриделю — Крафтсу циклогексилбромидом -Н А1С1з) бензола, толуола, дифенила, нафталина, дифенилового эфира и анизола. Например, толуол бромируется в 600 раз быстрее [c.325]

Пропилированные, бутилированные и амилированные сульфонаты дифенилового эфира, так же как продукты конденсации сульфированного терпендифенилового эфира, являются эффективными смачивателями [30], но не имеют большого технического значения. Ограниченное применение также имеют упоминающиеся в патентной литературе алкилированные сульфонаты а- и -нафтолов и их низших алкил-эфиров. [c.125]

Алкилированные дифениловые эфиры, получающиеся конденсацией дифенилового эфира с галоидалкилами в присутствии хлористого алюминия, указывались как особенно ценные продукты для примепения в качестве диэлектриков в трансформаторах, конденсаторах и другом электротехническом оборудовании, а также и как пластификаторы для смол и лаков [458]. Обработкой смеси, состоящей из 10 молей дифенилового эфира и 0,2 моля хлористого алюминия, 10,06 молями хлористого этила приблизительно при 150° в течение 14 час. получается смесь этилированных дифениловых эфиров. Считая на взятый в реакцию дифениловый эфир, получены следующие выходы продуктов [c.182]

Продукты конденсации окиси этилена с алкилфенолами относятся к одним из наиболее известных и широко применяемых поверхностноактивных веществ. Различные алкилфенолы при конденсации с 6—20 и более молями окиси этилена дают эффективные поверхностноактивные вещества. Фенолы могут быть MOHO-, ди- и полиалкилированы, а общее число углеродных атомов алкильных боковых цепей может изменяться от 5 до 18 и более. В качестве ароматического ядра, несущего фенольный гидроксил, может быть использовано бензольное, нафталиновое или дифениловое кольцо. В число алкилфенолов, применяющихся в наибольших количествах, входит диамилфенол, п-трет-окгилфенол (синтезируется из диизобутилена) и нонилфенол (получается из трипропилена). Крезолы, как и фенолы, также способны алкилироваться, хотя конечные оксиэтилированные продукты из них [21] несколько отличаются по свойствам от веществ на основе фенолов. Алкилирование фенолов производится спиртами или непредельными углеводородами в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса, т. е. соединений сильнокислого характера или электроноакцепторных веществ наряду с алкилфенолами в этих случаях обычно получается некоторое количество 0-алкилированного вещества—алкил-фенилового эфира, а также образуются продукты полимеризации олефина, применяемого для алкилирования. Выход этих побочных продуктов зависит [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология