Крезолы алкилирование

Примером применения такого способа обесфеноливания сточных вод может служить азеотропная осушка алкилата в присутствии толуола в рассмотренном ранее процессе получения синтетического о-крезола алкилированием фенола метанолом. Согласно приведенной технологической схеме (см. с. 249), толуол находится в цикле колонны азеотропной осушки и практически не расходуется. Этому в значительной мере способствует низкая взаимная растворимость толуола и воды, которая при различной температуре следующая [c.343]

Замещение в бензольном ядре фенольного гидроксила на сульфгидрильную группу понижает подвижность атомов водорода бензольного ядра. Поэтому при взаимодействии, например, тиофенола с циклогексеном в присутствии ВРз -0(С2П5)2 при 95—97°С реакция протекает за счет подвижного водорода сульфгидрильной группы, в результате получается циклогексиловый эфир тиофе-иола с ВЫХОДОМ 74,8% и не образуются в ядре алкилзамеш ениые тиофенола. Таким образом, если исходить из выходов продуктов алкилирования, то изученные фенолы и их алкиловые эфщры по убывающей химической реакционной способности можно расположить приблизительно в следующий ряд фенол > крезолы > > гваякол > анизол и фенетол > тиофенол > нитрофенолы. [c.170]

Агидол-2 (ТУ 38.101617-86) представляет собой продукт фор-мальдегидной конденсации о-трет-бутил-п-крезола, полученного для марки А алкилированием п-крезола [c.442]

Быстрыми темпами развивается алкилирование фенола метанолом с целью синтеза о-крезола и особенно 2,6-ксиленола, служащего сырьем для производства нового полимерного материала— полифениленоксида. Последний представляет собой термопластичный материал, который (как и композиционные пластики на его основе) обладает стабильными физическими свойствами в диапазоне темшератур от минусовых до 240 °С, хорошими диэлект-ричеокими характеристиками, стойкостью к действию кислот, щелочей, перегретого пара. Они широко применяются в электротехнике и радиотехнике, в производстве медицинского оборудования, различных бытовых приборов и изделий [32, с. ПО 33]. Сум1мар-ные мощности установок по метилированию фенола за рубежом превышают 100 тыс. т/год. Алкилирование ведут метанолом при 320—400 °С в газовой фазе с использованием катализаторов (оксиды металлов, обычно активированный у-оксид алюминия). [c.59]

Г результате алкилирования указанной смеси крезолов изобутиленом или газообразными углеводородами С4, содержащими [c.391]

Синтез ее состоит из двух стадий алкилирования п-крезола изобутиленом на катионите КУ-2 и последующей конденсации полученного алкилфенола с формальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты. Ими же синтезирован 2,2 -метилен-бис(3-метил-4,6-ди-г/ое7--бутилфенол) [c.19]

В литературе описано главным образом алкилирование фенола, п- и л -крезолов изоолефинами в присутствии ВРз и его молекулярных соединений, в результате которого получаются трет,-алкилфенолы и практически отсутствуют среди продуктов реак- [c.164]

Алкилирование лс-крезола циклогексеном в присутствии ВРз или ВРз -НгО [c.177]

Как видно из этой таблицы, разделение м-крезола, п-крезола и 2,6-ксиленола при ректификации невозможно. Для получения их в чистом виде используют специальные приемы (экстрактивная ректификация, селективная адсорбция, алкилирование, разделение алкилпроизводных и последующее деалкилирование, разделение через приготовление комплекс- [c.351]

Производят также целый ряд алкилфенолов из фенола, крезола или бетанафтола, алкилируя их олефинами со средней длиной цепи. Последую-ш,ая конденсация этих алкилфенолов с окисью этилена приводит к получению продуктов, используемых в качестве синтетических моющих средств. Реакцию обычно проводят при 50° в присутствии трехфтористого бора как катализатора между эквимолекулярными количествами исходных веществ. После завершения алкилирования катализатор отмывают от продуктов реакции водой и затем отгоняют с водяным паром непрореагировавшие фенол и олефин [31]. [c.203]

Раньше основным источником крезолов был каменноугольный битум в настоящее время их получают в основном из толуола и фенола [19]. Технологический процесс производства крезолов с использованием в качестве исходного вещества толуола может включать стадию сульфирования, либо стадию алкилирования пропиленом, либо, наконец, стадию хлорирования. В процессе, включающем стадию сульфирования, основным продуктом реакции, является лара-изомер и небольшое количество орго-изомера. В процессе, включающем стадию хлорирования, образуется около 50% лета-изомера и примерно равные количества орто- и пара-ироиз-водных. Заметим, что для производства ФС такой изомерный состав особенно предпочтителен. [c.25]

Таким образом, для удовлетворения потреб юсти народного хо зяйства во всех видах крезольной продукции в настоящее врем к промышленному внедрению должны быть рекомендованы еле дующие методы для производства дикрезольной фракции — ци мольный, для производства о-крезола-—алкилирование фенола ме танолом, для производства м-крезола — сульфурационный и дл производства л-крезола — разделение синтетической дикрезольно фракции через ди-Гуоет-бутилпроизводные. Удовлетворение потреб ностей в трикрезольной фракции будет осуществляться при это) за счет коксохимического сырья при условии прекращения ег переработки на дикрезольную. фракцию и индивидуальные кр( золы. [c.315]

Метил-2,6-дитретбу- тилфенол Алкофен БП (ионол) ОН, 1 (СНз)зС- - Чч/ СН -С(СНз)з 3 и-Крезол Алкилирование изобутиленом [c.317]

Большая часть сборника посвящена изучению процессов получения нефтяных крезолов алкилированием фенола метанолом в паровой и жидкой фазах и цимольпым методом. Освещаются вопросы кинетических закономерностей каталитических превращений [c.5]

В процессе производства о-крезола алкилированием фенола метанолом получается алкилат, содержащий наряду с непрореаги-ровавщим фенолом метилфенолы и анизол. Основными компонентами смеси являются о-крезол, фенол, анизол. Наличие анизола и его гомологов отличает алкилат от фенольной фракции коксохимических производств, разделяемых ректификацией. Особенности поведения смеси при ректификации алкилата могут быть выявлены только после изучения фазового равновесия жидкость—пар в системах, образованных основными компонентами. [c.92]

Алкилирование фенолов галогенидами аллилыного строения изучено мало, и до последнего времени не был решен вопрос, является ли реакция каталитической и идет ли она в присутствии кислых катализаторов с использованием двойной связи или галоида аллилгалогенида. Мы показали, что реакция с галогенидами аллильного строения также является каталитической, а в отсутствие катализатора она может катализироваться следами галоидоводорода, всегда содержащегося в аллилга-логениде [29]. Проведен ие реакции в последнем случае требует более высокой температуры и проходит с небольшими выходами аллиловых эфиров и продуктов их перегруппировки орго-аллилфенолов. В отсутствие катализатора как в жидкой, так и в паровой фазе первоначальным продуктом реакции являются аллиловые эфиры крезолов. Алкилирование крезолов проводилось бромистым и хлористым аллилом, метал-л1илхлар1ид0м в жидкой фазе с серной кислотой и в паровой фазе над окисью алюминия или над окисью цинка на окиси алюминия. [c.246]

Потребность в п-крезоле составляет 10—15% от общей потребности в синтетических крезолах, а 80—85% потребности приходится на долю дикрезольной фракции. Последнюю получают из толуола методом, аналогичным изопропилбензольному способу получения фенола. Исходным сырьем служит смесь изопропилтолуолов. Алкилирование ведут на хлориде алюминия, чтобы обеспечить образование смеси изомеров, оптимальной для синтеза дикрезольной фракции состава до 3% о-изомера, 60—65% ж-изо-мера и 35—40% п-изомера. При кислотном разложении гидропероксида изопропилтолуолов получается дикрезольная фракция, практически свободная от о-крезола. Только в Японии в 1971 — 1972 гг. создано производство синтетической дикрезольной фракции мощностью 60 тыс. т/год, а в настоящее время эти мощности удвоены [61]. Производство дикрезола открывает путь к значительному расширению производства ионола и ж-крезола. [c.74]

Калькот и его сотрудники [42] довольно гладко алкилировали ж-кре-зол пропиленом с получением диизопропил-л4-крезола. Алкилированием фепола диизобутиленом в присутствии фтористого водорода легко получаются октилфенолы, используемые для получения неиопогенных моющих средств в виде простых эфиров алкилфенолполигликолей. [c.638]

Синтез о-крезола алкилированием фенола метанолом осуществляется как в жидкой, так и в паровой фазе. В настоящее время получила распространение схема с одноступенчатым алкилированием фенола в жидкой фазе на катализаторе окиси алюминия при температуре 300—400° С и давлении 40—60 ат. При этом конверсия фенола за проход составляет 40—45%, суммарный вход крезолов и ксилено-лов — до 90% на прореагировавший фенол. Состав алкилата около 62%о-крезола и 26% ксиленола. Выделение товарных продуктов осуществляется четкой ректификацией алкилата [1, 181]. [c.179]

Во ВНИИ НП для синтеза деэмульгатора использовали смесь алкилфенолов, являющуюся побочным продуктом при производстве антиокислительной присадки ионол (2,6-ди- грет-бутил-п-крезол — ДБНК) [85]. Использованные алкилфенолы имели средний молекулярный вес 190 и представляли собой смесь моно-тере 1-бутилкрезо-лов с алкилфенолами, остающимися после отгонки ионола. Из этих алкилфенолов синтезированы ПАВ с 8—54 моль окиси этилена на 1 моль алкилфенола. Нри обессоливанин ромашкинской нефти установлено, что наибольшей деэмульгирующей способностью обладает ПАВ с 25—30 моль окиси этилена. Этот деэмульгатор назвали ВНИИ НП-58. По эффективности он несколько превосходит деэмульгатор ОП-10 и синтез его значительно проще синтеза ОН-10, так как исключена стадия предварительного алкилирования фенолов. [c.111]

Продукты алкилирования фенолов, например третга-бутилфенол, тпрет-амилфенол, имеют значение для получения растворимых в масле продуктов формальдегидной конденсации. Другие алкилфенолы, как, нанример, 2,6-диизобутил-ге-крезол, являются очень эффективными антиокислителями. [c.227]

Некоторые наиболее важные процессы алкилирования ароматики практикуются в промышленности реакция бензола с этиленом с образованием этилбензола, который затем дегидрируется в стирол алкилирование моноядерной ароматики с пропиленом, что дает соответствующие изопропил-производные, которые в свою очередь превращаются в фенол, крезол и т. д. через промежуточные гидроперекиси (т. е. фенол и ацетон от гидроперекиси цимола) алкилирование бензола и нафталина с алкил-хлоридами с длинными цепочками для производства соответствующей алкилароматики, которая сульфируется в ядре серной кислотой (натриевой солью) для применения в очистке и, наконец, алкилирование фенолов с олефинами или алкильными галогенидами с целью получения алкилированных фенолов, использующихся как присадки (или как промежуточные продукты в производстве присадок) к топливам и маслам. Первый и третий процессы проходят в присутствии хлористого алюминия, который наряду с другими галогенидами металлов является наиболее важным [c.133]

Присадка получается алкилированием технической крезоль-ной фракции изобутиленом с последующей нейтрализацией, выделением целевой фракции 145—148° С и дальнейшей ее кристаллизацией. [c.161]

Ионол нашел широкое промышленное применение. Его производят в больших масштабах (алкилированием п-крезола изобутиленом) и добавляют к маслам в количестве 0,2—0,3 %. Однако в маловязких маслах эффективность этой присадки в таких количествах проявляется лишь при относительно невысоких температурах (до 150 °С), а уже при 175—180 °С она оказывается малоэффективной, поэтому в таких условиях для достижения определенного эффекта ионол необходимо применять в более высоких концентрациях. [c.17]

Распределение толуола для нужд химической промышленности следующее около 55% подвергается гидрогенизационному де-алкилированию, 30% применяется в качестве растворителей, а 15% иапользуются для изготовления толуилендиизоцианатов, фенола, тринитротолуола, бензойной кислоты, хлортолуолов и ряда других продуктов. В Японии ожидается увеличение использования толуола для синтеза крезолов. [c.68]

Реакция фенолов с нормальными олефинами с использованием ВРз изучена очень плохо. По алкилированию фенола этиленом в присутствии фтористого бора и его комплексов нет оригинальных исследований. По патентным данным, фенол с этиленом в присутствии ВРз (5 объемных %) и HG1 (2%) при 150—300°С и давлении 500 атм образует феиетол [48]. Крезол и этилен с ВРз дают этилтолиловый эфир [49]. Ни в одном случае не отмечено образование фенольных продуктов. [c.167]

Алкилирование м-крезола пентеном-2 в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 при молярных отношениях, равных 1 1 О, 4, [c.172]

Одним из важнейших актиокислитолей среди алкилфенолов является 2,6-дн-т/)1г/ г-бутил-и-крезол, получаемый алкилированием п-крезола изобутиленом в присутствии концентрированной серзюй кнслоты [44]. [c.638]

Алкилирование фенолов изоолефинами протекает в более мягких условиях, чем алкилирование нормальными олефинами. Эта реакция используется в промышленности для разделения олефинов, в частности амиленов. При температуре 50° п в присутствии серной кислоты изоамилены вступают в реакцию с фенолом, образуя изоамилфенол, а ненрореагировавшие нормальные амилены удаляются из зоны реакции. В дальнейшем изоамилфенол дезалкилируют и получают чистые амилены. Метод алкилирования фенолов предложен также для разделения смесей двухатомных фенолов [65] и jtt- и п-крезолов [66]. [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология