Крезолы получение

Восстановление фенолов смолы (смесей л-крезола и крезола), получен значительный выход толуола над медью, над медью с хроматом бария и окислами вольфрама Молибденовый ангидрид железо-медь и пятиокись ванадия 222 [c.152]

Агидол-2 (ТУ 38.101617-86) представляет собой продукт фор-мальдегидной конденсации о-трет-бутил-п-крезола, полученного для марки А алкилированием п-крезола [c.442]

Определение ТКФ (включая хроматографирование и спектрофотометрирование) ведут аналогично вышеописанному, но без омыления и упаривания. По разности концентраций изомеров крезола, полученных при омылении пробы, и крезолов, определяемых без омыления в параллельной пробе, высчитывают количество ТКФ в воздухе. Аналогично находят количество ТФФ, [c.285]

НО резко изменяется в области перекрывания двух полос поглощения, соответствующих переходам с разными значениями р. Примером простого поляризационного спектра может служить спектр крезола, полученный Вебером [215]. Он обнаружил, что в, полосе поглощения при 275 нм поляризация достигает максимального значения около 0,22, а в области полосы 235 нм падает до —0,065. Использовав уравнение Яблонского [уравнение (54), возбуждение естественным светом], Вебер получил для переходов при 275 и 235 нм значения соз р, равные 0,185 и 0,78 (их сумма приблизительно равна единице), и пришел к выводу,, что переходные моменты направлены под прямым углом друг к другу. [c.375]

Хотя приведенная схема и говорит о получении одного только фенола, но практически их получ(ается несколько. Из г ксенано1в было получено три фенола фенол, о- и р-крезолы. Получение их подтверждено химическим и хроматографическим путем. Образование смеси нескольких фенолов можно объяснить тем, что на катализаторе при температуре реакции идет крекинг углеводородной цепи кетона. Метильные и этиль-ные радикалы мигрируют к фенолу и образуют крезолы, этилфенолы и др. У кетонов с более длинными цепями образовалось до пяти гомологов. [c.277]

Как показано в табл. 10, в водах полукоксования содержится значительное количество фенола и крезолов. Получение этих веществ имеет большое экономическое значение. Важно по мере [c.58]

Прибавленный к сырью водяной пар не влияет ва ход пиролиза и не приводит к понижению содержания бензола и ого гомологов в продуктах реакции. Выход фенола и крезолов, полученных дезалкилированием, также практически не зависит от отношения водорода к ксиленолам. С целью экономии реакционного пространства это отпошепие избирается равным от 2 1 до 3 1. [c.358]

Себестоимости м- и /г-крезолов, полученных экстракционным методом [c.47]

Выше отмечалось, что в адсорбции аренов могут участвовать как отдельные связи ( грани ) кольца, так и вся плоскость кольца. Высказываются предположения, что расположению я-комплекса вдоль отдельной связи могут препятствовать стерические затруднения, вызываемые наличием атомов водорода, связанных с ароматическим кольцом . В работе рассмотрены превращения крезолов, исходя из их адсорбции связями и данных о распределении электронной плотности в молекулах крезолов, полученных расчетом по простому методу Хюккеля. Приведенные в этой работе объяснения направления превращений крезолов сохраняются и при предположении об ориентации молекул на катализаторе всей плоскостью кольца. Такое распо- [c.148]

В судебнохимическом отделении Государственного научно-исследовательского института судебной медицины при исследовании содержимого желудка (1930) были найдены крезолы. Получение материалов дела показало, что погибший имел при себе бутылку с креолином, который и явился причиной самоотравления (был выпит по опшбке вместо спирта). [c.138]

Состав сырых крезолов, полученных при помощи щаве-левой кислоты (определено методом инфракрасной спектроскопии) [c.319]

В первую очередь для пропитки используют смолы на основе крезола, полученные щелочным методом. Они твердеют медленно, но имеют лучшую диэлектрическую характеристику. [c.51]

При переработке фенолов полукоксования и среднетемпературного коксования углей также принципиально возможно выделение фенола и о-крезола. Получение дикрезольной фракции более проблематично, поскольку содержание в ней лг-крезола колеблется от 25 до 50%, что делает ее мало пригодной для производства фенолоальдегидных смол. Однако такая дикрезольная фракция может быть использована для получения трикснлилфосфатов [c.88]

Принимая во внимание, что п-крезол, полученный по варианту I, потребует дополнительной очистки для повышения концентрации основного вещества, например дробной кристаллизацией, можно считать все три варианта в экономическом отношении равнозначными. Любой из них может быть рекоменддван для промышленного внедрения. [c.314]

Трнкрезолом называют технический крезол, полученный разгонкой каменноугольной смолы и являющийся смесью о-, м- и п-крезолов (большое количество мета- и пара-изомеров и немного орто-изомера). [c.367]

В судебно-химическом отделении Государствеииого научно-исследовательского института судебной медицины при исследовании содержимого желудка (1930) были найдены крезолы. Получение акта с обстоятельствами дела указало, что погибший имел при себе бутылку с креолином, который и послужил для самоотравления. В настоящее время креолин должен готовиться не из крезолов (- - смоляное мыло), а из высших погонов каменноугольного дегтя, содержащих меньшие концентрации фенолов. [c.64]

Для определения т-к резола и п-крезол а. Приготовляют раствор,, содержащий по 2,5 г т-крезола и п-крезола в 1 л, и отбирают 1 мл этого рас-, твора. Дальше продолжают, как в предыдущих случаях, но на пластинку наносят 0,1 0,15 0,2,. ..,0,4 мл хлорбензольного раствора, что соответствует 10 15 20,. .., 40 мкг смеси т- и п-крезолов. Полученные пятна элюируют не изопропанольной смесью, а 10 мл хлорбензола, и оптические плотности измеряют при X = 450 нм. [c.380]

Метод разделения ж-крезола и п-крезола через аддитивное соединение. и-крезол фенол использовался для разделения смеси крезолов, полученных гидролизом и изомеризацией хлортолуо-лов [69]. Эти аддитивные соединения можно разделить и дистилляцией, но получаются маленькие выходы. Эти способы едва ли могут иметь практическое значение. [c.325]

Графнк для м- и п-крезолов. Приготовляют раствор, содерн<ащий по 2,5 г/л .1- и п-крезолов, н отбирают I мл этого раствора. Далее поступают, как и в пре-дь дущих случаях, на пластину наносят 0,1 0,15 0,2 . .. 0,4 мл хлорбензоль-нои вытяжки, что соответствует 10 15 20 . .. 40 мкг смеси м- и п-крезолов. Полученные П5Пна элюируют не пзо-пропиловой смесью, а 10 мл хлорбензола. Содержанпе каждого из фенолов X, мг/л, находят по формуле [c.322]

Для полу 1ения чистого ДБПК необходимо фракцию дибутил-п-крезола, полученную при дистилляции алкилата, подвергать дополнительной очистке. [c.290]

Изомерный состав крезолов, полученных при ступенчатом окислении трицимола [c.43]

Метод Рашига заключается в весовом определении 2,4,6-три-нитро-л-крезола, полученного нитрованием исследуемой пробы в особых условиях. В этих условиях о- и п-крезолы полностью окисляются. По нopмaм такой метод применяют для определения ж-крезола в продуктах переработки углей, содержащих более 40% л1-крезола. При анализе продуктов с более низким содержанием ж-крезола к исследуемой пробе нужно добавить чистый -и-крезол. Неточные результаты получают в том случае, если содержание ж-крезола превышает 60% и присутствует фенол (см. прим. 1). [c.369]

За два истекшие пятилетия и половину третьего пятилетия значительно поднята химическая часть производства улучшены выходы продуктов улавливания, в особенности по бензолу и смоле, резко увеличено выделение фенолов, обеспечена более четкая работа ректификационных заводов и смолоперегонок, внедрен ряд новых производств (газгольдерного масла, коксование пека, обогащение антрацена, выработка пиридинов, выделение изомеров крезола, получение роданистых солей, кумароновых смол и т. д.). Вместо 13 коксохимических продуктов, вырабатывавшихся в царской Рос- [c.33]

Смолы и концентраты грозненской парафинистой нефти выделялись пропаном при 80°, при разбавлении 1 6,5. Смолы из концентрата карачухурской нефти выделялись однократной обработкой пропаном при 20° из экстракта после очистки концентрата пропаном и крезолом. Полученные смолы обрабатывались изопен ганом для освобождения от асфальтенов. Таким путем было выделено 2,3% асфальтенов из смол концентрата грозненской и 4,9% из карачухурской нефти. Смолы были обработаны в растворе изогексана фенолом и разделены на фракции, растворимые и не растворимые в феноле, при температурах, близких к критическим. Полученные фракции смол были подвергнуты анализу ка элементарный состав. Этот анализ приведен в табл. 28. [c.46]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.28 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.369 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.215 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.28 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.725 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология