Дифенил с бензоилом хлористым

Хлорированные дифенилы Хлорированная окись дифенила Хлорированные нафталины (высшие) Хлористый амил Хлористый бензил Хлористый бензоил Хлористый винил [c.256]

Бензойный ангидрид может быть получен из хлористого бензоила и бензойной кислоты из хлористого бензоила и азотнокислого свинца или пиросульфита калия или соды из бензо-трихлорида и серной кислоты из бензойной кислоты и уксусного ангидрида из бензойной кислоты и фосфора в бензольном растворе при взбалтывании с воздухом или кислородом и из дифенил-дихлорметана и бензойнокислого натрия . Имеются многочисленные патенты по получению бензойного ангидрида из солей бензойной кислоты и хлорангидридов и ангидридов минеральных кислот. Некоторые из запатентованных методов более удобны для промышленного получения бензойного ангидрида, но для лабораторного синтеза весьма удобен описанный здесь метод. [c.98]

Различные методы получения. Дифенил-1,2,4-оксадиазол получен 1) из его 4-окиси отнятием кислорода пятихлористым фосфором [221 или цинком в уксусной кислоте 1242] 2) из хлористого бензоила и нитрометана в пиридине 1257] 3) из метилового сложного эфира ацы-формы фенилнитрометана в соляной кислоте [2581. [c.394]

Получение бензофенона [17]. Раствор 0,3 моля бромистого фенилмагния в 150 мл эфира введен в течение 4,5 час. при тщательном перемешивании и охлаждении снегом с солью в 0,5 моля хлористого бензоила в 500 мл эфира. После обычной обработки получены бензофенон (45%), трифенилкарбинол (32,6%) и дифенил (11%). [c.248]

Синтез бензоилдифенила. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают раствор 390 г (2,52 М) дифенила в 1,5 кг дихлорэтана. При размешивании приливают 354 г (2,52 М) хлористого бензоила и порциями за 1,5 часа при 20—25° прибавляют 402 г (3 М) хлористого алюминия. Реакционную массу нагревают на глицepi нoвoй бане до 50— 60° и после 30-мину гной выдержки выливают в 10-литровый фарфоровый котел, содержащий 5 л 3%-ной соляной кислоты, охлажденной до [c.23]

Вензилдифенил, т. пл. 85—86°, с выходом 78% получен восстановлением бензонлднфеиила йодистоводородной кислотой в присутствии фосфора. Разработан полярографический метод определения конца восстановлення. 4-Бензонлднфеиил получен по реакции Фриделя-Крафтса нз хлористого бензоила и дифенила в среде дихлорэтана, Библ. 6 назв. [c.236]

При окислений 2,3-дифенил-5,б-диметилинденона перекисью водорода в щелочных растворах получается окись [12, 14, 15]. Если холодный раствор этой окиси кетона в уксусной кислоте обработать сухим хлористым водородом, то образуется гликоль (XIII). Последний при нагревании со щелочью дает 1-бензоил-3-фенил-5,б-диметилизобензофуран. Предполагается, что это превращение можно представить следующей схемой [12] [c.59]

При прибавлении к реакционной смеси, содержащей эту соль, хлористого бензоила, а затем водного раствора хлористого аммония может быть выделен 1,3-дифенил-1,2,3-трибензоилтриазан [289] [c.56]

Диметилбериллий реагирует с бензофеноном с образованием дифенил-метилкарбинола с другой стороны, диэтилбериллий восстанавливает бензофенон до бензгидрола. Из хлористого бензоила и диметилбериллия по- [c.486]

Хлорангидриды кис-лот+мезитилен Хлорангидриды кис-лот+ретен Хлористый бензоил+ +дифенил Хлористый бензоил+ +ретен Фенилтолилкетон+ хлорное железо ж-Вензоил-Р-нафтол То же [c.58]

О получении 4-бензоилдифенила из дифенила, хлористого бензоила и хлористого алюминия в сероуглероде сообщалось различными авторами [382]. [c.274]

Эквимолекулярные количества галоидозамещенного хлористого бензоила и дифенила дают соответственно галоидированные фенилбензо-феноны. Так, Гомберг и Вэйла [383] получили4-бром-4 -фенилбензофенон, [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология