Дифенил хлорирование

Хлорированные дифенилы Хлорированная окись дифенила Хлорированные нафталины (высшие) Хлористый амил Хлористый бензил Хлористый бензоил Хлористый винил [c.256]

Дифенила хлорированная смесь [c.298]

Дифенила хлорированная окись [c.224]

Дифенила хлорированная окись. ... 0,5+ 2 п [c.41]

Дифенила хлорированная окись [c.65]

Хлорированные дифенилы Хлорированная окись дифенила Хлорированные нафталины (высшие) [c.184]

Дифенила хлорированная окись........... [c.418]

Как и в случае рассматривавшихся ранее серных присадок, эффективность хлорных соединений зависит от их стабильности в условиях трения хлорпроизводные парафинового ряда с длинной цепью более эффективны, чем соединения хлора с ароматическими углеводородами (нанример, хлорированный дифенил, хлорированный бензол и др.), которые из-за отсутствия подвижных атомов водорода пе могут образовывать хлористый водород, [141. [c.94]

Хлорированный дифенил Хлорированный дифенил [c.485]

Реакция Уотерса с невысоким выходом приводит к смеси сурьмяноорганических соединений различных типов, вследствие чего вряд ли имеет существенное синтетическое значение. Вместе с тем она представляет большой интерес с теоретической точки зрения, поскольку имеются достаточно убедительные данные в пользу того, что в этом случае происходит гомолитический разрыв связей в ковалентной форме диазосоединения и, следовательно, гомолитическое арилирование металлической сурьмы свободными фенильными радикалами. Эти данные основаны на характере побочных процессов, представляющих собой реакции свободных арильных радикалов или атомарного хлора с растворителем (образование бензола, дифенила, хлорирование растворителя). [c.158]

Двухступенчатый метод жидкофазного окисления о-ксилола применяют с различными окислителями. По одному из вариантов на первой ступени окисление проводят воздухом, а на второй ступени — азотной кислотой. По этому методу на опытной установке был достигнут выход 89% от теоретического. По другому варианту двухступенчатый процесс можно вести в условиях замедленного окисления о-ксилола (или смеси ксилолов) 30—70%-ной азотной кислотой. На первой ступени процесс ведут при температуре не выше 120° С до получени о-толуиловой кислоты или смеси толуиловых кислот на второй ст упени при температуре выше 140° С — до получения фталевой кислоты или смеси фталевых кислот. Проведение процесса в среде йнертного растворителя способствует увеличению выхода фталевой кислоты. В качестве растворителя предлагают минеральное масло, дифенил, хлорированный дифенил, бензойную кислоту, фталевый ангидрид. [c.181]

Хлорированный нафталин Хлорированный индан Хлорированный дифенил Хлорированный циклогексан Хлорированный дипиклогш-тенсульфит [c.191]

Пластификаторами называют вещества, придающие пленкообразующим пластичность и расширяющие интервэл их высокоэластического состояния. Пластификаторы должны иметь малую упругость паров, обладать химической и термической стойкостью, светостойкостью. В качестве пластификаторов могут быть применены сложные эфиры, углеводороды (высококипящие масла, алкилнаф-талины, производные дифенила, хлорированные углеводородь и т. д.), эпоксидированные масла и низкомолекулярные полиэфиры Свойства некоторых пластификаторов и технические требования нг применяемые в лакокрасочной промышленности пластификаторь приведены в Приложении (табл. 18, 19, 20). [c.316]

При хлорировании дифенила образуются наряду с окисью дифенила хлорированные продукты, содержащие до 68% хлора, которые известны также под названием клофенов . Согласно Лефо , клофен еще более токсичен, чем хлорзамещенные нафталина. Действие этого вещества на животных всегда вызывает раздражение печени, степень которого определяется его дозировкой и условиями опыта . Если же перед испытанием или непосредственно после него ввести в организм животного спирт или четыреххлористый углерод, то наступает некроз печени. При работе с хлорированным дифенилом при температуре 100° С необходимо защищать дыхательные пути и кожу от его паров. Уже при концентрации хлорированного дифенила в воздухе 0,1 мг1м было установлено как слабое, так и значительное поражение кожи (хлорный дерматит), без иных токсических явлений. Токсическое действие хлорированного дифенила снижается, если он входит в состав пластической массы, однако следует избегать его введения в пластические массы, которые могут соприкасаться с продуктами питания. [c.244]

Хлоропроизводные дифенила. Хлорирование дифенила производится для уменьшения его горючести. В СССР хлорированный дифенил производится и применяется как трансформаторное масло, известное под названием совол. Известно [Л. 9] также применение в качестве теплоносителя тетрахлордифенила, по своим свойствам. мало отличающегося от совола. Химически чистый совол и тетрахлордифенил при комнатной температуре — бесцветная жидкость. Технический продукт имеет желтоватый оттенок, почти без запаха. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология